PCDH15: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
JarBot (نقاش | مساهمات)
بوت:إنشاء مقالة
(لا فرق)

نسخة 05:52، 14 يوليو 2018

PCDH15
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة PCDH15, CDHR15, DFNB23, USH1F, protocadherin-related 15, protocadherin related 15
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605514 MGI: MGI:1891428 HomoloGene: 23401 GeneCards: 65217
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 65217 11994
Ensembl ENSG00000150275 ENSMUSG00000052613
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001142763، ‏NM_001142764، ‏NM_001142765، ‏NM_001142766، ‏NM_001142767، ‏NM_001142768، ‏NM_001142769، ‏NM_001142770، ‏NM_001142771، ‏NM_001142772، ‏NM_001142773، ‏NM_001354404، ‏NM_001354411، ‏NM_001354420، ‏NM_001354429، ‏NM_001354430، ‏NM_001384140، ‏XM_047425663، ‏XM_047425664 NM_033056، ‏NM_001142763، ‏NM_001142764، ‏NM_001142765، ‏NM_001142766، ‏NM_001142767، ‏NM_001142768، ‏NM_001142769، ‏NM_001142770، ‏NM_001142771، ‏NM_001142772، ‏NM_001142773، ‏NM_001354404، ‏NM_001354411، ‏NM_001354420، ‏NM_001354429، ‏NM_001354430، ‏NM_001384140، ‏XM_047425663، ‏XM_047425664

‏NM_001142736، ‏NM_001142737، ‏NM_001142738، ‏NM_001142739، ‏NM_001142740، ‏NM_001142741، ‏NM_001142742، ‏NM_001142743، ‏NM_001142746، ‏NM_001142747، ‏NM_001142748، ‏NM_001142760، ‏NM_023115، ‏XM_006513155، ‏XM_006513156، ‏XM_017313784، ‏XM_017313785، ‏XR_001779426، ‏XR_001779427، ‏XR_001779428، ‏XR_001779429، ‏XR_001779430، ‏XR_001779431، ‏XR_001779432، ‏XR_001779433، ‏XR_001779434، ‏XR_001779435، ‏XR_001779436، ‏XR_001779438، ‏XR_001779440، ‏XR_001779441، ‏XR_003948583، ‏XR_003948584، ‏XR_003948585 NM_001142735، ‏NM_001142736، ‏NM_001142737، ‏NM_001142738، ‏NM_001142739، ‏NM_001142740، ‏NM_001142741، ‏NM_001142742، ‏NM_001142743، ‏NM_001142746، ‏NM_001142747، ‏NM_001142748، ‏NM_001142760، ‏NM_023115، ‏XM_006513155، ‏XM_006513156، ‏XM_017313784، ‏XM_017313785، ‏XR_001779426، ‏XR_001779427، ‏XR_001779428، ‏XR_001779429، ‏XR_001779430، ‏XR_001779431، ‏XR_001779432، ‏XR_001779433، ‏XR_001779434، ‏XR_001779435، ‏XR_001779436، ‏XR_001779438، ‏XR_001779440، ‏XR_001779441، ‏XR_003948583، ‏XR_003948584، ‏XR_003948585

RefSeq (بروتين)

‏NP_001136236، ‏NP_001136237، ‏NP_001136238، ‏NP_001136239، ‏NP_001136240، ‏NP_001136241، ‏NP_001136242، ‏NP_001136243، ‏NP_001136244، ‏NP_001136245، ‏NP_149045، ‏XP_016872062، ‏NP_001341333، ‏NP_001341340، ‏NP_001341349، ‏NP_001341358، ‏NP_001341359، ‏NP_001371069 NP_001136235، ‏NP_001136236، ‏NP_001136237، ‏NP_001136238، ‏NP_001136239، ‏NP_001136240، ‏NP_001136241، ‏NP_001136242، ‏NP_001136243، ‏NP_001136244، ‏NP_001136245، ‏NP_149045، ‏XP_016872062، ‏NP_001341333، ‏NP_001341340، ‏NP_001341349، ‏NP_001341358، ‏NP_001341359، ‏NP_001371069

‏NP_001136208، ‏NP_001136209، ‏NP_001136210، ‏NP_001136211، ‏NP_001136212، ‏NP_001136213، ‏NP_001136214، ‏NP_001136215، ‏NP_001136218، ‏NP_001136219، ‏NP_001136220، ‏NP_001136232، ‏NP_075604، ‏XP_006513218، ‏XP_006513219، ‏XP_017169273، ‏XP_017169274، ‏XP_036011456، ‏XP_036011457، ‏XP_036011458، ‏XP_036011459 NP_001136207، ‏NP_001136208، ‏NP_001136209، ‏NP_001136210، ‏NP_001136211، ‏NP_001136212، ‏NP_001136213، ‏NP_001136214، ‏NP_001136215، ‏NP_001136218، ‏NP_001136219، ‏NP_001136220، ‏NP_001136232، ‏NP_075604، ‏XP_006513218، ‏XP_006513219، ‏XP_017169273، ‏XP_017169274، ‏XP_036011456، ‏XP_036011457، ‏XP_036011458، ‏XP_036011459

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 73.1 – 74.65 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PCDH15‏ (Protocadherin related 15) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PCDH15 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Ahmed ZM، Riazuddin S، Bernstein SL، Ahmed Z، Khan S، Griffith AJ، Morell RJ، Friedman TB، Riazuddin S، Wilcox ER (يونيو 2001). "Mutations of the protocadherin gene PCDH15 cause Usher syndrome type 1F". Am J Hum Genet. ج. 69 ع. 1: 25–34. DOI:10.1086/321277. PMC:1226045. PMID:11398101.
  2. ^ Ahmed ZM، Riazuddin S، Ahmad J، Bernstein SL، Guo Y، Sabar MF، Sieving P، Riazuddin S، Griffith AJ، Friedman TB، Belyantseva IA، Wilcox ER (ديسمبر 2003). "PCDH15 is expressed in the neurosensory epithelium of the eye and ear and mutant alleles are responsible for both USH1F and DFNB23". Hum Mol Genet. ج. 12 ع. 24: 3215–23. DOI:10.1093/hmg/ddg358. PMID:14570705.
  3. ^ اكتب عنوان المرجع بين علامتي الفتح <ref> والإغلاق </ref> للمرجع entrez

قراءة متعمقة