PHLDA2: الفرق بين النسختين

PHLDA2
المعرفات
الأسماء المستعارة	PHLDA2, BRW1C, BWR1C, HLDA2, IPL, TSSC3, pleckstrin homology like domain family A member 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602131 MGI: MGI:1202307 HomoloGene: 2482 GeneCards: 7262
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q53GA4
	O08969
	NM_003311
	‏XM_006508597 NM_009434، ‏XM_006508597
	NP_003302
	‏XP_006508660 NP_033460، ‏XP_006508660
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

التعديل اللاحق ←

تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى

مرئينص الويكي

مضمن

نسخة 06:01، 14 يوليو 2018

PHLDA2‏ (Pleckstrin homology like domain family A member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PHLDA2 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Qian N، Frank D، O'Keefe D، Dao D، Zhao L، Yuan L، Wang Q، Keating M، Walsh C، Tycko B (ديسمبر 1997). "The IPL gene on chromosome 11p15.5 is imprinted in humans and mice and is similar to TDAG51, implicated in Fas expression and apoptosis". Hum Mol Genet. ج. 6 ع. 12: 2021–9. DOI:10.1093/hmg/6.12.2021. PMID:9328465.
^ Hu RJ، Lee MP، Connors TD، Johnson LA، Burn TC، Su K، Landes GM، Feinberg AP (يناير 1998). "A 2.5-Mb transcript map of a tumor-suppressing subchromosomal transferable fragment from 11p15.5, and isolation and sequence analysis of three novel genes". Genomics. ج. 46 ع. 1: 9–17. DOI:10.1006/geno.1997.4981. PMID:9403053.
^ ^أ ^ب "Entrez Gene: PHLDA2 pleckstrin homology-like domain, family A, member 2".

قراءة متعمقة

Feinberg AP (1999). "Imprinting of a genomic domain of 11p15 and loss of imprinting in cancer: an introduction". Cancer Res. ج. 59 ع. 7 Suppl: 1743s–1746s. PMID:10197590.
Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Suzuki Y؛ Yoshitomo-Nakagawa K؛ Maruyama K؛ وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Lee MP، Feinberg AP (1998). "Genomic imprinting of a human apoptosis gene homologue, TSSC3". Cancer Res. ج. 58 ع. 5: 1052–6. PMID:9500470.
Schwienbacher C؛ Sabbioni S؛ Campi M؛ وآخرون (1998). "Transcriptional map of 170-kb region at chromosome 11p15.5: Identification and mutational analysis of the BWR1A gene reveals the presence of mutations in tumor samples". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 95 ع. 7: 3873–8. DOI:10.1073/pnas.95.7.3873. PMC:19930. PMID:9520460. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Frank D؛ Mendelsohn CL؛ Ciccone E؛ وآخرون (2000). "A novel pleckstrin homology-related gene family defined by Ipl/Tssc3, TDAG51, and Tih1: tissue-specific expression, chromosomal location, and parental imprinting". Mamm. Genome. ج. 10 ع. 12: 1150–9. DOI:10.1007/s003359901182. PMID:10594239. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Müller S؛ van den Boom D؛ Zirkel D؛ وآخرون (2000). "Retention of imprinting of the human apoptosis-related gene TSSC3 in human brain tumors". Hum. Mol. Genet. ج. 9 ع. 5: 757–63. DOI:10.1093/hmg/9.5.757. PMID:10749982. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Frank D؛ Fortino W؛ Clark L؛ وآخرون (2002). "Placental overgrowth in mice lacking the imprinted gene Ipl". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 11: 7490–5. DOI:10.1073/pnas.122039999. PMC:124258. PMID:12032310. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Saxena A؛ Morozov P؛ Frank D؛ وآخرون (2003). "Phosphoinositide binding by the pleckstrin homology domains of Ipl and Tih1". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 51: 49935–44. DOI:10.1074/jbc.M206497200. PMID:12374806. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Saxena A؛ Frank D؛ Panichkul P؛ وآخرون (2004). "The product of the imprinted gene IPL marks human villous cytotrophoblast and is lost in complete hydatidiform mole". Placenta. ج. 24 ع. 8–9: 835–42. DOI:10.1016/S0143-4004(03)00130-9. PMID:13129680. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Kim HS؛ Roh CR؛ Chen B؛ وآخرون (2007). "Hypoxia regulates the expression of PHLDA2 in primary term human trophoblasts". Placenta. ج. 28 ع. 2–3: 77–84. DOI:10.1016/j.placenta.2006.01.025. PMID:16584773. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Beausoleil SA؛ Villén J؛ Gerber SA؛ وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Apostolidou S؛ Abu-Amero S؛ O'Donoghue K؛ وآخرون (2007). "Elevated placental expression of the imprinted PHLDA2 gene is associated with low birth weight". J. Mol. Med. ج. 85 ع. 4: 379–87. DOI:10.1007/s00109-006-0131-8. PMID:17180344. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Tang KF؛ Wang Y؛ Wang P؛ وآخرون (2007). "Upregulation of PHLDA2 in Dicer knockdown HEK293 cells". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1770 ع. 5: 820–5. DOI:10.1016/j.bbagen.2007.01.004. PMID:17303335. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Bertheau P؛ Turpin E؛ Rickman DS؛ وآخرون (2007). "Exquisite Sensitivity of TP53 Mutant and Basal Breast Cancers to a Dose-Dense Epirubicin−Cyclophosphamide Regimen". PLoS Med. ج. 4 ع. 3: e90. DOI:10.1371/journal.pmed.0040090. PMC:1831731. PMID:17388661. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 11 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid9328465-1] Qian N، Frank D، O'Keefe D، Dao D، Zhao L، Yuan L، Wang Q، Keating M، Walsh C، Tycko B (ديسمبر 1997). "The IPL gene on chromosome 11p15.5 is imprinted in humans and mice and is similar to TDAG51, implicated in Fas expression and apoptosis". Hum Mol Genet. ج. 6 ع. 12: 2021–9. DOI:10.1093/hmg/6.12.2021. PMID:9328465.

[pmid9403053-2] Hu RJ، Lee MP، Connors TD، Johnson LA، Burn TC، Su K، Landes GM، Feinberg AP (يناير 1998). "A 2.5-Mb transcript map of a tumor-suppressing subchromosomal transferable fragment from 11p15.5, and isolation and sequence analysis of three novel genes". Genomics. ج. 46 ع. 1: 9–17. DOI:10.1006/geno.1997.4981. PMID:9403053.

[entrez-3] أ ^ب "Entrez Gene: PHLDA2 pleckstrin homology-like domain, family A, member 2".

[1]

[2]

[3]