هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
يرجى إعادة صياغة هذه المقالة باستخدام التنسيق العام لويكيبيديا

أجرين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
Arwikify.svg يرجى إعادة صياغة هذه المقالة باستخدام التنسيق العام لويكيبيديا، مثل إضافة الوصلات والتقسيم إلى الفقرات وأقسام بعناوين. (يونيو 2013)

أجرين (Agrin) هو بروتيو غليكان كبير يتمثل دوره الأساسي في نمو الموصلات العصبية العضلية أثناء تخلق الجنين. تمت تسمية أجرين بهذا الاسم اعتمادًا على مشاركته في تجميع مستقبلات الأسيتيل كولين أثناء تكون المشابك العصبية. يتحول هذا البروتين في البشر من خلال جين AGRN gene.‏[1][2][3]

يحتوي هذا البروتين على تسعة نطاقات مماثلة لمثبطات البروتياز.[4] ربما تكون لهذا البروتين وظائف أيضًا في أنسجة أخرى وأثناء مراحل النمو. يعد هذا البروتين مكونًا رئيسيًا لـالبروتيو غليكان في الغشاء القاعدي الكبيبي .[5]

الاكتشاف[عدل]

تم اكتشاف بروتين أجرين لأول مرة عن طريق مختبر يو جي مكماهان بجامعة استانفورد.[6]

آلية العمل[عدل]

يفرز الطرف النامي للمحاور العصبية الحركية بروتينًا يسمى أجرين.[7] يربط هذا البروتين عدة مستقبلات على سطح العضلة الهيكلية. يسمى المستقبل الذي يبدو مطلوبًا لتكوين الموصلات العصبية العضلية (NMJ) باسم مستقبل MuSK (كيناز الخاص بالعضلات).[8][9] يعد MuSK كيناز تيروزين للمستقبل - وهذا يشير إلى أنه يحث إشارات الخلايا من خلال إحداث إضافة لجزيئات الفوسفات إلى تيرزوينات محددة عليها نفسها وعلى البروتينات التي تربط النطاق السيتوبلازمي للمستقبل.

بالإضافة إلى مستقبل MuSK، يربط بروتين أجرين العديد من البروتينات الأخرى على سطح العضلة، منها دستروجليكان ولامينين. لوحظ أن مراحل الربط الإضافية هذه مطلوبة لاستقرار NMJ.

تم بصورة أساسية توضيح المطلب الخاص ببروتين أجرين ومستقبل MuSK في تكوين NMJ من خلال دراسات تعطيل الجينات التي أجريت على الجرذان. في الفئران التي لديها نقص في هذا البروتين، لم تتكون الموصلات العصبية العضلية.[10] هناك العديد من البروتينات الأخرى التي تكون الموصلات العصبية العضلية، ومطلوبة للمحافظة على سلامتها. على سبيل المثال، تربط الموصلات العصبية العضلية بروتينًا يسمى (dishevelled" (Dvl‏"، والذي يوجد في مسار إشارات جين Wnt. يعد بروتين Dvl مطلوبًا أيضًا لتجميع مستقبلات الأسيتيل كولين (AChRs) التي تتوسط الموصلات العصبية العضلية، نظرًا لكون تثبيط Dvl حائلاً دون التجميع.

الإشارات[عدل]

يفرز العصب بروتين أجرين، مما ينتج عنه فسفتة مستقبل MuSK.

يبدو أن مستقبل MuSK يجدد كيناز كازين 2، والذي يعد مطلوبًا للتجميع.[11]

بعدها يرتبط بروتين يسمى رابسين بدعامة MuSK الرئيسية، لحث التجميع الإضافي لمستقبلات الأسيتيل كولين (AChR). يتم إنتاج هذا البروتين بالصورة نفسها من الدعامة الثانوية. ظهر أيضًا أن هناك بروتينًا يسمى Dok-7 مطلوبًا بصورة واضحة لتكوين الدعامة الثانوية؛ يتم تجديد هذا البروتين بصورة واضحة بعد فسفتة MuSK وقبل تجميع مستقبلات الأسيتيل كولين.

الشكل[عدل]

توجد ثلاثة مواقع محتملة لربط هيبارين سلفات (HS) داخل البنية الرئيسية لبروتين أجرين، لكن يُعتقد أن اثنين منها فقط من هذه المواقع هي التي تحمل بالفعل سلاسل HS عند إظهار البروتين.

في واقع الأمر استنتجت إحدى الدراسات أن هناك موقعي ربط على الأقل ضروريين عبر حث عوامل تركيبية. نظرًا لقيام شظايا بروتين أجرين بحث تجميع مستقبل الأسيتيل كولين بالإضافة إلى فسفتة مستقبل MuSK، قام الباحثون بتوصيلها واكتشفوا أن المختلف منها لا يحدث فسفتة. ظهر أيضًا أن نطاق G3 لبروتين أجرين بلاستيكي بصورة كبيرة، مما يعني أنه يمكنه التمييز بين الشركاء المرتبطين للحصول على أفضل ملاءمة. ظهر أن غليكوز أمينوغليكان للهيباران سلفات المرتبط ببروتين أجرين برابطة تساهمية يلعب دورًا في تجميع AChR. ينتج عن التداخل في التكوين الصحيح للهيباران سلفات عبر إضافة كلورات إلى مزرعة خليةعضلية هيكلية انخفاضًا في عدد مرات التجميع التلقائي لمستقبل الأسيتيل كولين(AChR). وعلى خلاف الارتباط المنفرد مباشرة بالجزء الرئيسي لبروتين أجرين، ربما يكون هناك عددًا من مكونات الدعامة الثانوية التي ربما تتفاعل أيضًا مع السلاسل الجانبية لليهباران سلفات الموجودة بها.[12]

يُقترح أن هناك دورًا في احتجاز الجزيئات الضخمة داخل الجملة الوعائية للهيباران سلفات المرتبط ببروتين أجرين عند الغشاء القاعدي الكبيبي أو الغشاء القاعدي السنخي.

المراجع[عدل]

  1. ^ Rupp F, Payan DG, Magill-Solc C, Cowan DM, Scheller RH (May 1991). "Structure and expression of a rat agrin". Neuron 6 (5): 811–23. doi:10.1016/0896-6273(91)90177-2. PMID 1851019. 
  2. ^ Kröger S, Schröder JE (October 2002). "Agrin in the developing CNS: new roles for a synapse organizer". News Physiol. Sci. 17 (5): 207–12. doi:10.1152/nips.01390.2002. PMID 12270958. 
  3. ^ Groffen AJ, Buskens CA, van Kuppevelt TH, Veerkamp JH, Monnens LA, van den Heuvel LP (May 1998). "Primary structure and high expression of human agrin in basement membranes of adult lung and kidney". Eur. J. Biochem. 254 (1): 123–8. doi:10.1046/j.1432-1327.1998.2540123.x. PMID 9652404. 
  4. ^ Tsen G, Halfter W, Kröger S, Cole GJ. (1995). "Agrin is a heparan sulfate proteoglycan". J Biol Chem 270 (7): 3392–3399. doi:10.1074/jbc.270.7.3392. PMID 7852425. 
  5. ^ Groffen AJ, Ruegg MA, Dijkman H, van de Velden TJ, Buskens CA, van den Born J, Assmann KJ, Monnens LA, Veerkamp JH, van den Heuvel LP. (1998). "Agrin is a major heparan sulfate proteoglycan in the human glomerular basement membrane". J Histochem Cytochem 46 (1): 19–27. doi:10.1177/002215549804600104. PMID 9405491. 
  6. ^ Magill C, Reist NE, Fallon JR, Nitkin RM, Wallace BG, McMahan UJ (1987). "Agrin". Prog. Brain Res. Progress in Brain Research 71: 391–6. doi:10.1016/S0079-6123(08)61840-3. ISBN 978-0-444-80814-1. PMID 3035610. 
  7. ^ Sanes JR, Lichtman JW (November 2001). "Induction, assembly, maturation and maintenance of a postsynaptic apparatus". Nat. Rev. Neurosci. 2 (11): 791–805. doi:10.1038/35097557. PMID 11715056. 
  8. ^ Glass DJ, Bowen DC, Stitt TN, Radziejewski C, Bruno J, Ryan TE, Gies DR, Shah S, Mattsson K, Burden SJ, DiStefano PS, Valenzuela DM, DeChiara TM, Yancopoulos GD (May 1996). "Agrin acts via a MuSK receptor complex". Cell 85 (4): 513–23. doi:10.1016/S0092-8674(00)81252-0. PMID 8653787. 
  9. ^ Sanes JR, Apel ED, Gautam M, Glass D, Grady RM, Martin PT, Nichol MC, Yancopoulos GD (May 1998). "Agrin receptors at the skeletal neuromuscular junction". Ann. N. Y. Acad. Sci. 841: 1–13. doi:10.1111/j.1749-6632.1998.tb10905.x. PMID 9668217. 
  10. ^ Gautam M, Noakes PG, Moscoso L, Rupp F, Scheller RH, Merlie JP, Sanes JR (May 1996). "Defective neuromuscular synaptogenesis in agrin-deficient mutant mice". Cell 85 (4): 525–35. doi:10.1016/S0092-8674(00)81253-2. PMID 8653788. 
  11. ^ Cheusova T, Khan MA, Schubert SW, Gavin AC, Buchou T, Jacob G, Sticht H, Allende J, Boldyreff B, Brenner HR, Hashemolhosseini S (July 2006). "Casein kinase 2-dependent serine phosphorylation of MuSK regulates acetylcholine receptor aggregation at the neuromuscular junction". Genes Dev. 20 (13): 1800–16. doi:10.1101/gad.375206. PMC 1522076. PMID 16818610. 
  12. ^ McDonnell KM, Grow WA (2004). "Reduced glycosaminoglycan sulfation diminishes the agrin signal transduction pathway". Dev. Neurosci. 26 (1): 1–10. doi:10.1159/000080706. PMID 15509893.