أسبيدوفايتين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
أسبيدوفايتين
{{{Alt}}}
المعرفات
رقم CAS 16625-21-1
بوبكيم (PubChem) 11783895
كيم سبايدر (ChemSpider) 9958575 Yes Check Circle.svg
Jmol-3D images Image 1
  • O=C5O[C@@]63N2CCC[C@@]6(\C=C/[C@H]4N(c1c(ccc(OC)c1OC)[C@@]34CC2)C)C5

  • InChI=1S/C22H26N2O4/c1-23-16-7-9-20-8-4-11-24-12-10-21(16,22(20,24)28-17(25)13-20)14-5-6-15(26-2)19(27-3)18(14)23/h5-7,9,16H,4,8,10-13H2,1-3H3/t16-,20-,21-,22+/m1/s1 Yes Check Circle.svg
    Key: QESOHAISGSLAAJ-DHWLSRIRSA-N Yes Check Circle.svg

الخصائص
صيغة جزيئية C22H26N2O4
الكتلة المولية 382.45 g/mol
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الأسبيدوفايتين (بالإنجليزية : Aspidophytine) هو عبارة عن مادة شبه قلوية إندولية جذبت الكثير من الاهتمام من قبل الكيميائيين الاصطناعيين.[1][2][3][4] ويتم استخلاصه من نبات الصرصور (بالإنجليزية : Cockroach plant) ويستخدم كمادة مضادة للحشرات حيث يكون فعال بشكل خاص ضد الصراصير.

وقد أشار طالب الدكتوراة من جامعة هارفارد في مذكرة انتحاره "جاسون ألتوم" (بالإنجليزية : Jason Altom) بصفة خاصة إلى الإجهاد الذي تعرض له أثناء محاولته لتخليق هذا الجزيء.

المراجع[عدل]

  1. ^ Enantioselective Total Synthesis of Aspidophytine" He, F.; Bo, Y.; Altom, J. D.; Corey, E. J. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121(28), 6771–6772 (doi:10.1021/ja9915201)
  2. ^ "Stereocontrolled total synthesis of (−)-aspidophytine" Sumi, S.; Matsumoto, K.; Tokuyama, H.; Fukuyama, T. Tetrahedron 2003, 59, 8571–8587 (doi:10.1016/j.tet.2003.09.005)
  3. ^ "Application of the Rh(II) Cyclization/Cycloaddition Cascade for the Total Synthesis of (±)-Aspidophytine" Mejia-Oneto, J. M., Padwa, A. Org. Lett. 2006, 8,3275-3278 (doi:10.1021/ol061137i)
  4. ^ "A Concise Asymmetric Total Synthesis of Aspidophytine" Nicolaou, K. C., Dalby, S. M., Majumder, U. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130(45), 14942–14943 (doi:10.1021/ja806176w)
Midori Extension.svg هذه بذرة مقالة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.