هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

أكسدة فيتزنر-موفات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث

أكسدة فيتزنر-موفات, أو مايطلق عليه بعض الأحيان أكسدة موفات, هو تفاعل كيميائي يصف أكسدة الكحول الأولية والثانوية من قبل ميثيل سلفوكسايد الثنائي ال مفعل بالكاربون ايمايد الثنائي, مثل كربون ايمايد السداسي الحلقي الثنائي (DCC).الألكوكسيسلفونيوم الناتج يعيد الترتيب ليكون ألدهيد and كيتون, على الترتيب.[1][2]

The Pfitzner–Moffatt oxidation

هذا التفاعل لم يعد يستخدم بسبب وجود أكسدة سويرن, التي تعطي محاصيل أكثر بمنتوجات جانبية قليلة.

Several reviews have been published.[3][4]

انظر أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Pfitzner, K. E.; Moffatt, J. G. (1963). "A New and Selective Oxidation of Alcohols". J. Am. Chem. Soc. 85: 3027. doi:10.1021/ja00902a036. 
  2. ^ J. G. Moffatt, “Sulfoxide-Carbodiimide and Related Oxidations” in Oxidation vol. 2, R. L. Augustine, D. J. Trecker, Eds. (Dekker, New York, 1971) pp 1–64.
  3. ^ Tidwell, T. T. Org. React. 1990, 39, 297–572. (Review)
  4. ^ Lee, T. V. Comp. Org. Syn. 1991, 7, 291–303. (Review)
Midori Extension.svg هذه بذرة مقالة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.