أكسيد الكاكوديل

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
أكسيد الكاكوديل
أكسيد الكاكوديل
أكسيد الكاكوديل

الاسم النظامي (IUPAC)

أكسيد الكاكوديل

المعرفات
رقم CAS 503-80-0
بوب كيم 10431  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C[As](C)O[As](C)C[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C4H12As2O
الكتلة المولية 255.98 غ/مول
المظهر سائل
المخاطر
ترميز المخاطر
مادة سامّة T ملوث للبيئة N
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أكسيد الكاكوديل مركب كيميائي من مركبات الزرنيخ العضوية السامة، له الصيغة C4H12As2O، ويشكل مع الكاكوديل مزيجاً ساماً يدعى سائل كاديت.

يعد لأكسيد الكاكوديل أهمية تاريخية إذ يعد من قبل البعض أول مركب عضوي فلزي حُضر بصورة شبه نقية.[2][3]

التحضير[عدل]

يحضر أكسيد الكاكوديل من تفاعل أكسيد الزرنيخ الثلاثي مع خلات البوتاسيوم [4] حسب المعادلة:

As2O3 + 4KC2H3O2 → (CH3)2As-O-As(CH3)2 + 2K2CO3 + CO2

الاستخدامات[عدل]

يعد تفاعل تشكل أكسيد الكاكوديل إحدى الوسائل في الكيمياء التحليلية من أجل الكشف عن أنيون الخلات، وذلك نظرا لرائحته المنفرة المميزة.[4] إلا أن هنالك ست أنيونات أخرى تتداخل مع وسيلة الكشف هذه وهي الكبريتيد والطرطرات والثيوسيانات والكلورات والنترات والنتريت. يمكن إزالة الطرطرات من العينة بإضافة هيدروكسيد الكالسيوم أو هيدروكسيد الباريوم حتى تمام الترسيب، ثم بإجراء عملية ترشيح. أما أيونات الكبريتيد والثيوسيانات فتزال من العينة بإضافة كلوريد الزئبق الثنائي. في حين تتم إزالة الكلورات زالنترات والنتريت بإضافة عدة مليغرامات من مسحوق الزنك وبضعة قطرات من حمض الهيدروكلوريك المركز ثم بتسخين العينة، ثم بمعادلتها بعدما تبرد بمحلول هيدروكسيد الصوديوم.

يجب تجنب استنشاق أبخرة أكسيد الكاكوديل لسميتها، لذا يجب اتخاذ إجراءات الوقاية والسلامة المخبرية.

نموذج فراغي لأكسيد الكاكوديل

طالع أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت Cacodyl oxide (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ Elschenbroich, C. ”Organometallics” (2006) Wiley-VCH: Weinheim. ISBN 978-3-29390-6
  3. ^ Seyferth، Dietmar (2001). "Cadet's Fuming Arsenical Liquid and the Cacodyl Compounds of Bunsen". Organometallics. ج. 20 ع. 8: 1488–1498. DOI:10.1021/om0101947.
  4. ^ أ ب L. R. Brantley، T. M. Cromwell، J. F. Mead (1947). "Detection of acetate ion by the reaction with arsenious oxide to form cacodyl oxide". J. Chem. Educ. ج. 24 ع. 7: 353. DOI:10.1021/ed024p353.