إيزوبروبيل ميرستات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
إيزوبروبيل ميرستات[1]
إيزوبروبيل ميرستات
إيزوبروبيل ميرستات

الاسم النظامي (IUPAC)

Propan-2-yl tetradecanoate

أسماء أخرى

Tetradecanoic acid, 1-methylethyl ester
Myristic acid isopropyl ester

المعرفات
رقم CAS 110-27-0 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 8042
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C

  • 1S/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H,4-15H2,1-3H3 ☒N
    Key: AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N ☒N

الخواص
صيغة كيميائية C17H34O2
كتلة مولية 270.45 غ.مول−1
الكثافة 0.85 g/cm³
نقطة الغليان 167 °س، 440 °ك، 333 °ف
المخاطر
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
NFPA 704

1
2
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

إيزوبروبيل ميرستات (بالإنجليزية: Isopropyl myristate)‏ واختصارًا IPM، هو إستر الإيزوبروبانول وحمض الميريستيك.

الاستخدام الصيدلاني[عدل]

مُحلّ، عامل استحلابي، مُحلّ زيتي، نَافذ عبر الجلد. يُعتبر إيزوبروبيل ميرستات عاملاً استحلابياً غير زيتي سريع النفوذ عبر الجلد و يُستخدم كملدّن للأسس نصف الصلبة و كمُحل للعديد من المواد المعدة للتطبيق الموضعي و تتضمن تطبيقاته الصيدلانية الموضعية و التجميلية كل من الأنواع التالية : ( زيوت الحمام، الماكياجات Make up، منتجات العناية بالشعر و الأظافر، الكريمات و الغسولات، طلاء الشفاه، مستحضرات الحلاقة، مستحضرات البرونزاج [السفع : تسمير البشرة لدى تعرضها للأشعة الشمسية ] زيوت جلدية مزيلات التعرق المعلقات و الكريمات المهبلية )

التأثير على صحة الجسم[عدل]

يُستخدم بشكل واسع في المستحضرات التجميلية و الأشكال الصيدلانية الموضعية التطبيق و يُشار إلى أنه مادة غير مخرشة و غير سامة.

LD50 (mouse,oral) = 49.7 g/kg LD50 (mouse,SC) = 50.2 g/kg LD50 (rabbit,skin) = 50 g/kg

سلامة الاستعمال[عدل]

تختلف الاحتياطات المتبعة أثناء التعامل مع المادة باختلاف التراكيز و الظروف المحيطة.

التنافرات[عدل]

عند تماس الإيزوبروبيل ميرستات مع المطاط يحصل تغير مفاجئ في اللزوجة و انتفاخ مصاحب لذلك و كذلك انحلال جزئي للمطاط. تماسه مع المواد البلاستيكية، مثل : النايلون، والبولي إثيلين، يؤدي إلى انتفاخ. يتـنافر الإيزوبروبيل ميرستات مع البارافين الصلب منتجاً مزيجاً حبيبياً و يتنافر أيضاً مع العناصر المؤكسدة القوية.[2]

المصادر[عدل]

  1. ^ MSDS for isopropyl myristate نسخة محفوظة 4 أبريل 2007 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ Handbook of Pharmaceutical Excipients SIXTH EDITION Edited by Raymond C Rowe BPharm, PhD, DSC, FRPharmS, FRSC, CPhys, MInstP Chief Scientist Intelligensys Ltd, Stokesley, North Yorkshire, UK Paul J Sheskey BSc, RPh Application Development Leader The Dow Chemical Company, Midland, MI, USA Marian E Quinn BSc, MSc Development Editor Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, London, UK