التصلب المتعدد الخبيث

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث

يستخدم مصطلح التصلب المتعدد الخبيث غالبًا لوصف مرضى التصلب اللويحي الذين وصلوا إلى مستوى خطير من الإعاقة في أقل من 5 سنوات من ظهور الأعراض الأولى عليهم [1]

وقد عرَّفت الجمعية الاستشارية للتجارب السريرية للعملاء الجدد في جمعية التصلب المتعدد المحلية بالإجماع على أنه:مرض سريع التقدم يؤدي إلى حدوث إعاقة بالغة في أنظمة عصبية عديدة أو يؤدي إلى الوفاة في وقت قصير نسبيًا بعد حدوث الإصابة بالمرض.[2] وبالوصول إلى مقياس درجة الإعاقة الممتد الذي يبلغ 6.0 أو أعلى وهو ما يعني الحاجة إلى الدعم أحادي الجانب للمساعدة على التجول [3] (أو الأسوأ من ذلك) إذ يعد بوجه عام مستوى خطيرًا للإعاقة.[4]

ويمكن اعتبار المرضى المصابين بحالات خطيرة من التصلب المتعدد الانتكاسي الخمودي أو الأنواع الفرعية من التصلب اللويحي مثل أشكال ماربورغ المختلفة وتصلب بالو المركز من المرضى المصابين بالتصلب المتعدد الخبيث. وعلى المرضى العمل بحرص لاستبعاد الالتهاب المياليني للعصب البصري (مرض ديفايس) بفضل إستراتيجيات الإدارة والفيسيولوجيا المرضية المتميزة لهذا المرض.[5]

المراجع[عدل]

  1. ^ DeLuca GC, Ramagopalan SV, Herrera BM, et al. (2007). "An extremes of outcome strategy provides evidence that multiple sclerosis severity is determined by alleles at the HLA-DRB1 locus". Proc Natl Acad Sci USA 104 (52): 20896–901. doi:10.1073/pnas.0707731105. PMC 2409238. PMID 18087043. 
  2. ^ Lublin FD, Reingold SC (1996). "Defining the clinical course of multiple sclerosis: Results of an international survey". Neurology 46 (4): 907–11. PMID 8780061. 
  3. ^ Kurtzke JF (1983). "Rating neurologic impairment in multiple sclerosis: an expanded disability status scale (EDSS)". Neurology 33 (11): 1444–52. PMID 6685237. 
  4. ^ Gholipour T, Healy B, Baruch NF, et al. (2011). "Demographic and clinical characteristics of malignant multiple sclerosis". Neurology 76 (23): 1996–2001. doi:10.1212/WNL.0b013e31821e559d. PMID 21646626. 
  5. ^ Pittock SJ, Weinshenker BG, Lucchinetti CF, Wingerchuk DM, Corboy JR, Lennon VA (2006). "Neuromyelitis optica brain lesions localized at sites of high aquaporin 4 expression". Arch. Neurol. 63 (7): 964–968. doi:10.1001/archneur.63.7.964. PMID 16831965.