ممارسة مختبرية جيدة
في مجال الأبحاث التجريبية (غير السريرية)، تعد الممارسة المختبرية الجيدة [1] أو GLP نظامًا للجودة لضوابط الإدارة لمختبرات ومنظمات البحث لضمان التوحيد والاتساق والموثوقية والاستنساخ والجودة وسلامة المنتجات قيد التطوير للإنسان أو الحيوان (بما في ذلك المستحضرات الصيدلانية) وهذا يشمل اختبارات السلامة غير السريرية، بدءًا من الخواص الفيزيائية والكيميائية إلى اختبارات السمية الحادة والمزمنة.[2][3]
تم تقديم الممارسة المختبرية الجيدة لأول مرة في نيوزيلندا والدنمارك في عام 1972، ثم في الولايات المتحدة في عام 1978 ردًا على فضيحة مختبرات BioTest الصناعية. وتلاها بعد بضع سنوات مبادئ منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية للممارسة المختبرية الجيدة في عام 1992؛ وقد ساعدت منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية منذ ذلك الحين في نشر مبادئ الممارسة المختبرية الجيدة في العديد من البلدان.
تنطبق الممارسة المختبرية الجيدة على الدراسات غير السريرية التي يتم إجراؤها لتقييم سلامة أو فعالية المنتجات قيد التطوير (بما في ذلك المستحضرات الصيدلانية) للأشخاص والحيوانات والبيئة.[2] إن نظام الممارسة المختبرية الجيدة هو نظام جودة البيانات والتشغيل، لا يماثل معايير سلامة المختبرات - القفازات والنظارات والملابس المناسبة للتعامل مع مواد المختبر بأمان. تهدف مبادئ الممارسة المختبرية الجيدة إلى ضمان وتعزيز السلامة والاتساق والجودة العالية والموثوقية للمواد الكيميائية في عملية الاختبارات غير السريرية والمخبرية. لا يقتصر الممارسة المختبرية الجيدة على المواد الكيميائية بل ينطبق أيضًا على الأجهزة الطبية والمضافات الغذائية وتغليف المواد الغذائية والمضافات الملونة والمضافات الغذائية الحيوانية وغيرها من المنتجات أو المكونات غير الصيدلانية والمنتجات البيولوجية والمنتجات الإلكترونية.
مقدمة[عدل]
تلعب المعامل والمختبرات القائمة في المؤسسات العلمية والبحثية و الصناعية والبيئية و التعليمية والمنشأت الإنتاجية والخدمية دوراً هاماً في حياتنا ومستقبلنا و تطورنا، إذ توفر المعامل والمختبرات كافة المعلومات والبيانات المطلوبة لإتخاذ قرار معين أو لحل مشكلة معينة تتعلق بالبحث أو الدراسة أو قرارات معينة خاصة بالتصنيع والإنتاج و الخدمات، أو إتخاذ برنامج علاجي معين للمرضى أو أية قرارات هامة تتعلق بحياة الناس ومصالحهم و حاجاتهم ورغباتهم يكون للتحليل المعملي دور فيها. الممارسة المعملية الجيدة (GLP): هي مجموعة من المبادئ التي توفر إطار لضبط الجودة عن طريق الاختبارات المخبرية، تنفيذ، مراقبة، تسجيل وأرشفه. وتجري هذه الاختبارات لمنع الأخطار والمخاطر للمستخدمين، وكذلك المستهلكين والأطراف الثالثة، بما في ذلك البيئة، المواد الكيميائية الزراعية، و مستحضرات التجميل، والمضافات الغذائية، إضافات الأعلاف والملوثات، والأطعمة، المبيدات الحيوية والمنظفات الخ ... تم تطبيق الممارسة المعملية الجيدة في نيوزلندا والدنمارك عام 1972م وموخرا في الولايات المتحدة الأمريكية عام 1978م ثم اتبعت بإجرات Organisation for Economic Co-operation and Development واختصارها (OECD) عام 1992م. .[4]
اساسيات الممارسة المعملية الجيدة[عدل]
- تشمل المنظمات والافراد
- مسوليات الادارة
- الاجهزة والماكينات
- تحديد طرق الاختبار وطرق الاختبار البديلة
- المراجعة المعملية لاختيار أنسب طريقة لتحديد قيمة الخاصية : اختبار محاكاة لطريقة استخدام المنتج معملياً
- اختبار تقييم الطريقة
- التأثير على المنتج ليصل إلى قيمة حرجه.
- اختيار المواصفات
- اختيار المتطلبات التي يجب توفرها في المنتج - التقيد بخصائص المنتج - التقيد بنسب المكونات
- اختيار الحدود للمتطلبات
- المراجعة المعملية بتكرار الطريقة المختارة
المختبر أو المعمل[عدل]
تقوم المختبرات بالعديد من الأدوار والمهام بعضها روتيني قد يتكرر يوميا أو بصفة دورية كل مدة معينة والبعض الأخر رقابي أو أكاديمي أو بحثي .وتسعى المختبرات التحليلية في العالم دائماً إلى إعطاء نتائج تحليلية صحيحة ودقيقة وإلى إثبات مستوى الدقة والصحة التي تتميز بها نتائجها، ويتحقق ذلك من خلال تطبيق نظم ضمان الجودة وإدخال آليات ضبط الجودة في متن العمليات التحليلية اليومية بشكل منهجيي ومنظم. إن الكفاءة الفنية لمعمل تعني قدرته علي أداء الوظائف المنوط بها بكفاءة عالية وفي وقت مناسب وبتكلفة معقولة، والكفاءة الفنية للمعامل تعتمد على عدد من العوامل منها ما هي عوامل فنية ومنها ما هي عوامل إدارية وتنظيمية . الاعتناء الجيد بنظافة المختبر
الإدارة[عدل]
تعمل على إرساء نظام لإدارة الجودة في المعامل والتطبيق الكامل لها يعمل على ضمان الأداء الجيد والكفاءة المستمرة للعمليات التحليلية داخل المعامل. و يتكون نظام إدارة الجودة في المعامل من أنشطة ضبط الجودة من أجل الوفاء بمتطلبات الجودة، وبرامج وإجراءات توكيد الجودة التي تركز على إعطاء التوكيد والثقة بأن كافة متطلبات الجودة سوف تتحقق ويتم الوفاء بها. و يعد التحسين المستمر لنظام الجودة في المختبرات والمعامل أحد أهم عناصر توكيد الجودة لهذه المعامل. فالتحسين المستمر لنظام الجودة في المعمل مطلب هام للحفاظ على مستوى الجودة الذي تحقق، ولتجنب المضي تدريجياً نحو انخفاض مستوى الأداء نتيجة التعود والتكرار للعمليات والأنشطة.
الاجهزة والأدوات[عدل]
-
مجهر إلكتروني -
جهاز الاشعة السينية -
جهاز رنين مغناطيسي -
جهاز الكروماتوغرافيا السائلة ذات الاداء العالي
ضرورة التأكد من أن جميع أجهزة المعمل ومايخص التطوير الذي تم توريده للمختبر ذات جودة عالية. في حالة شراء اى اجهزة للمختبر يجب كتابة مصدر الشراء في سجل العهدة مرفقا معه الاشعار الرسمى الموثق من الجهة التي تم الشراء منها وموافاة الإدارة بذلك.
تحديد طرق الاختبار وطرق الاختبار البديلة[عدل]
يجب على المختبرات استخدام طرق وإجراءات مناسبة لجميع الفحوصات أو المعايرة ضمن نطاق عملها. وتشمل أخذ العينات والمناولة والنقل والتخزين وإعداد المواد التي سيتم فحصها أو معايرتها. يجب أن يكون لدى المختبر تعليمات بشأن استخدام وتشغيل جميع المعدات ذات الصلة، وحول أخذ وتحضير العينات للفحص أو المعايرة أو كليهما عندما يعرض عدم وجودهما النتائج للخطر. يجب أن تكون طريقة الفحص أو المعايرة من تعليمات قياسية مكتوبة.يمكن تبني طرق فحص أو معايرة غير قياسية وفقاً لشروط معينة، فقط يكون مطلوباً مطلوباً عمل التثبت لها. كما الموافقة على طريقة فحص أو معايرة تم تطويرها من قبل المختبر لكنها تم التثبت منها بشكل كامل. أيضاً استخدام مواصفات طرق الفحص القياسية الصادرة عن جهات عالمية. ويقع على عاتق من المختبر توفير طريقة فحص ملائمة للغرض منها. وقد يشمل ذلك مناقشات مع العملاء. في النهاية يمكن للعميل تحديد الطريقة، ولكن في ظل هذه الظروف، فإن مسؤولية المختبر إبلاغ العميل بأن الطريقة التي أصر عليها ليست مناسبة بشكل مثالي للغرض الذي يتطلبه العميل.
المراجعة المعملية لاختيار أنسب طريقة لتحديد قيمة الخاصية (اختبار محاكاة لطريقة استخدام المنتج معملياً)[عدل]
يجب أن يكون لدى المختبر الذي يقوم بمعايرة أجهزته بنفسه إجراءا لتقدير الارتياب في القياس . يجب على المختبر ضبط البيانات والحسابات وإخضاعها إلى مراجعة ملائمة للتأكد من صحتها .يجب التثبت من أن هذه الطرق ومن ملائمتها بواحدة أو أكثر مما يلي :
- المعايرة باستخدام معايير مرجعية أو مواد مرجعية .
- مقارنة النتائج التي تم الحصول عليها مع طرق أخرى .
- المقارنة البينية .
- التقويم النظامي للعوامل المؤثرة في النتائج .
- تقويم الارتياب في النتائج .
ختبار تقييم الطريقة[عدل]
فوائد الممارسة المعملية الجيدة[عدل]
- الارتقاء بمستوى المختبرات .
- زيادة الثقة في نتائج الاختبار والقياس والمعايرة .
- زيادة ثقة المستهلك بالمنتج الوطني
- ضبط العمل غير المطابق للمعايرة و/أو الاختبار.
- التحسين المستمر
| علامات السلامة | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||
| أدوات الوقاية والسلامة | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||
المتطلبات الإدارية للممارسة المعملية الجيدة[عدل]
1. الإجراء التصحيحي .
2. الإجراء الوقائي .
3. ضبط السجلات .
4. التدقيق الداخلي .
5. المراجعة الإدارية .
المتطلبات الفنية للممارسة المعملية الجيدة[عدل]
1. متطلبات عامة .
3. التجهيزات والظروف البيئية .
4. طرق الاختبار والمعايرة والتثبت من صحتها .
5. الأجهزة .[5]
أهمية الممارسة المعملية الجيدة للمصانع والمنشآت[عدل]
- معايرة أجهزة المصانع وضبطها للحصول على قياسات صحيحة حتى لا تتعرض هذه المصانع للخسائر بسبب خطأ القياس
- حماية المستهلك
- حماية المنتج أو المصنع
- حماية المستورد
- حماية الاقتصاد الوطني
غياب المختبرات يؤدي إلى[عدل]
المراجع[عدل]
- ^ محاضرة بعنوان : الممارسات المختبرية الجيدة GLP وتصنيف جودة المختبرات التعليمية نسخة محفوظة 05 أغسطس 2018 على موقع واي باك مشين.
- ^ أ ب "Good laboratory practice (GLP) for safety tests on chemicals" (بالإنجليزية). Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. 20 Jan 2017. Archived from the original on 2014-09-03. Retrieved 2011-02-18.
- ^ "CFR – Code of Federal Regulations Title 21". www.accessdata.fda.gov. مؤرشف من الأصل في 2020-06-04. اطلع عليه بتاريخ 2020-06-01.
- ^ "OECD Principles of Good Laboratory Practice (as revised in 1997)". OECD Environmental Health and Safety Publications. منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية. ج. 1. 1998. مؤرشف من الأصل في 2010-04-20.
- ^ Good Laboratories Practice (GLP) in Pharmaceuticals : Pharmaceutical Guidelines نسخة محفوظة 23 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
انظر أيضا[عدل]
روابط خارجية[عدل]
- Comparison of difference versions of GLP (Comparison OECD, FDA and EPA GLP)
- Code of Federal Regulations Title 21 (Food and Drugs) Part 58 (Good Laboratory Practice for Non-clinical Laboratory Studies) (USA)
- http://www.mhra.gov.uk/Howweregulate/Medicines/Inspectionandstandards/GoodLaboratoryPractice/Structure/index.htm Medicines and Healthcare products Regulatory Agency-UK] (MHRA-UK definition of GLP)
- http://www.cgalp.com current Good Analytical Laboratory Practice cGALP
- http://www.noormd.com Pharma Knowledge Park PKP
- Good Laboratory Practice (Organisation for Economic Co-operation and Development) OECD Series on Principles of Good Laboratory Practice and Compliance Monitoring
- Belgian Monitoring Authorithy for GLP
قراءات اضافية[عدل]
- Marshall، Eliot (10 يونيو 1983). "The murky world of toxicity testing". Science. ج. 220 ع. 4602: 1130–1132. Bibcode:1983Sci...220.1130M. DOI:10.1126/science.6857237. PMID:6857237. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2015-02-08.
- Lloyd v. Industrial Bio-Test Laboratories, Inc, 454 F. Supp. 807 (S.D.N.Y. 1978-07-25).
- United States of America, Plaintiff-appellee, v. Joseph C. Calandra, Moreno Keplinger, Paul L. Wright, and James B. Plank, Defendants-appellants, 706 F.2d 225 (7th Cir. 1983-05-03).
- United States of America, Plaintiff-appellee, v. Moreno L. Keplinger, Paul L. Wright, and James B. Plank, Defendants-appellants, 776 F.2d 678 (7th Cir. 1985-10-29).
