بروغلوميد

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
بروغلوميد

الاسم النظامي
(RS)-N2-benzoyl-N,N-dipropyl-α-glutamine
اعتبارات علاجية
مرادفات 4-benzamido-5-(dipropylamino)-5-oxopentanoic acid
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
عمر النصف الحيوي ~24 hours
معرّفات
CAS 6620-60-6 ☑Y
ك ع ت A02A02BX06 BX06
بوب كيم CID 4922
IUPHAR 893
ECHA InfoCard ID 100.026.880  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك 13431  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 4753  تعديل قيمة خاصية (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد EPL8W5565D ☒N
ChEMBL CHEMBL316561 ☒N
ترادف 4-benzamido-5-(dipropylamino)-5-oxopentanoic acid
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C18H26N2O4 
الكتلة الجزيئية 334.41 g/mol

بروغلوميد (ميليد) proglumide هو دواء يثبط حركية الجهاز المعدي المعوي ويقلل الإفراز المعدي.

يعمل بمثابة مضاد للكوليسيستوكينين، الذي يحجب النمطين الفرعين CCKA (مستقبلات كوليسيستوكينين A) وCCKB (مستقبلات كوليسيستوكينين B).

استعمل بشكل رئيسي لعلاج القرحة المعدية، مع أنه استبدل الآن بمركبات جديد تستعمل لهذا الغرض.

التأثير الجانبي المثير للاهتمام هو أن بروغلوميد يعزز من تأثير مسكنات الألم التي تنتجها الأدوية الأفيونية، ويمكن أن يمنع أو حتى يعكس تطور الاعتماد على الأدوية الأفيونية

هذا ما يجعله مفيد كدواء مساعد للأفيونات المسكنة المستخدمة لعلاج حالات الألم المزمنة كالسرطان، الذي قد يتطلب استخدام المسكنات الأفيونية لفترة طويلة وهذا ما يؤدي إلى تطوير تحمل قد يقلل من الفعالية السريرية لهذه الأدوية.

أظهر البروغلوميد آلية تأثير كمنبه لمستقبلات دلتا الأفيونية التي قد تُساهم في تأثيراته المُسكنة.

يعمل البروغلوميد أيضاً كمُضخم لتأثير الغفل في حالات الألم. عندما تم حقنه مع معرفة المريض بذلك كان تأثيره المُسكن أكبر من الغفل المُعطى بنفس طريق الإعطاء.

وعندما تم حقنه سراً، فإنه لا يملك أي تأثير، في حين أنّ أدوية الألم المعيارية تملك تأثيراً، حتى لو أعطيت بدون انتباه المتطوع. إنّ آلية العمل المفترضة هو تعزيز الطرق العصبية.

مراجع[عدل]

  1. ^ proglumide (بالإنجليزية), QID:Q278487


إخلاء مسؤولية طبية