بورنيول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
Borneol
المعرفات
رقم CAS 507-70-0
بوبكيم (PubChem) 6552009
كيم سبايدر (ChemSpider) 5026296 Yes Check Circle.svg
UNII M89NIB437X Yes Check Circle.svg
موسوعة كيوتو للجينات والمجينات C01411
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:15393
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL486208 Yes Check Circle.svg
Jmol-3D images Image 1
  • InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8+,10+/m1/s1 Yes Check Circle.svg
    Key: DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N Yes Check Circle.svg


    InChI=1/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8+,10+/m1/s1
    Key: DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWBQ

الخصائص
صيغة كيميائية C10H18O
كتلة مولية 154.25 غ.مول−1
المظهر أبيض إلى عديم اللون
الرائحة يشبة رائحة الكافور
الكثافة 1.011 g/cm3 (20 °C)[1]
نقطة الانصهار

208 °س، 481 °ك، 406 °ف

نقطة الغليان

213 °س، 486 °ك، 415 °ف

الذوبانية في الماء slightly soluble (D-form)
الذوبانية soluble in chloroform, ethanol, acetone, ether, benzene, toluene, decalin, tetralin
المخاطر
صحيفة بيانات سلامة المادة External MSDS
NFPA 704

NFPA 704.svg

2
2
0
 
مركبات قريبة
مركبات ذات علاقة Bornane (hydrocarbon)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

البورنيول مركب عضوي ثنائي الحلقة يصنف من التربينات لهذا المركب متماكبان في الطبيعة على الهيئة (+)بورينول و (-)بورينول

التفاعل[عدل]

عندما يتأكسد البورينول فأنه يتحول إلى الكافور حسب هذه المعادلة:

عند أكسدة البورنيول يتحول إلى مركب الكافور.

التواجد في الطبيعة[عدل]

يتواجد مركب البورينول في العديد من البهارات منها الشيح ومجنحية الثمر والخولنجان ويتواجد أيضاً في أفرازات الغدة الشرجية لحيوان القندس.

الأستخدامات[عدل]

يستخدم البورينول في الكي في الطب الصيني وكطارد للحشرات ويستخدم في الكيمياء العضوية كليجند في التخليق الأنتقائي التماثلي

المراجع[عدل]

ويكيبيدياالأنجليزية

  1. ^ Lide, D. R., الناشر (2005)، CRC Handbook of Chemistry and Physics (الطبعة 86th)، Boca Raton (FL): CRC Press، صفحة 3.56، ISBN 0-8493-0486-5