تريبتوفان

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
L-تربتوفان
{{{Alt}}}
{{{Alt}}}
المعرفات
رقم CAS 73-22-3
بوبكيم (PubChem) 6305
كيم سبايدر (ChemSpider) 6066 Yes Check Circle.svg
UNII 8DUH1N11BX Yes Check Circle.svg
بنك العقاقير (DrugBank) DB00150
موسوعة كيوتو للجينات والمجينات D00020
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:27897
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL54976 Yes Check Circle.svg
IUPHAR ligand 717
كود ATC N06AX02
Jmol-3D images Image 1
  • InChI=1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1 Yes Check Circle.svg
    Key: QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N Yes Check Circle.svg


    InChI=1/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1
    Key: QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQEBP

الخصائص
صيغة كيميائية C11H12N2O2
كتلة مولية 204.23 غ.مول−1
الذوبانية في الماء Soluble: 0.23 g/L at 0 °C,

11.4 g/L at 25 °C,
17.1 g/L at 50 °C,
27.95 g/L at 75 °C

الذوبانية Soluble in hot alcohol, alkali hydroxides; insoluble in chloroform.
حموضة (pKa) 2.38 (carboxyl), 9.39 (amino)[1]
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

هو حمض أميني يمتلك سلسة جانبية هي أكبر سلسلة جانبية عطرية (أروماتية) في الأحماض الأمينية ألفا وهذه السلسلة مكونة من حلقتين إحداهما سداسية و الأخرى خماسية يشكل النيتروجين أحد أركانها وهو يصنف من الأحماض الأمينية الكبيرة الكارهة للماء (large hydrophoboic amino acids). و للحمض الصيغة الجزيئية C11H12N2O2 .و للحمض دور تكوين الناقل العصبي المهيج سيروتونين عن طريق نزع مجموعة الكاربوكسيل من التربتوفان.

المراجع[عدل]

  1. ^ Dawson RMC, et al. (1969). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press. ISBN 0-19-855338-2.