تريبتوفان

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
L-تربتوفان
{{{Alt}}}
{{{Alt}}}
المعرفات
رقم CAS 73-22-3 Yes Check Circle.svg
بوبكيم (PubChem) 6305
كيم سبايدر (ChemSpider) 6066 Yes Check Circle.svg
UNII 8DUH1N11BX Yes Check Circle.svg
بنك العقاقير (DrugBank) DB00150
موسوعة كيوتو للجينات والمجينات D00020
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:27897
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL54976 Yes Check Circle.svg
IUPHAR ligand 717
كود ATC N06AX02
Jmol-3D images Image 1
  • InChI=1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1 Yes Check Circle.svg
    Key: QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N Yes Check Circle.svg


    InChI=1/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1
    Key: QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQEBP

الخصائص
صيغة كيميائية C11H12N2O2
كتلة مولية 204.23 غ.مول−1
الذوبانية في الماء Soluble: 0.23 g/L at 0 °C,

11.4 g/L at 25 °C,
17.1 g/L at 50 °C,
27.95 g/L at 75 °C

الذوبانية Soluble in hot alcohol, alkali hydroxides; insoluble in chloroform.
حموضة (pKa) 2.38 (carboxyl), 9.39 (amino)[1]
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

هو حمض أميني يمتلك سلسة جانبية هي أكبر سلسلة جانبية عطرية (أروماتية) في الأحماض الأمينية ألفا وهذه السلسلة مكونة من حلقتين إحداهما سداسية و الأخرى خماسية يشكل النيتروجين أحد أركانها وهو يصنف من الأحماض الأمينية الكبيرة الكارهة للماء (large hydrophoboic amino acids). و للحمض الصيغة الجزيئية C11H12N2O2 .و للحمض دور تكوين الناقل العصبي المهيج سيروتونين عن طريق نزع مجموعة الكاربوكسيل من التربتوفان.

المراجع[عدل]

  1. ^ Dawson RMC, et al. (1969). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press. ISBN 0-19-855338-2.