تفاعل فافورسكي

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث

ينبغي عدم اللبس بينه وبين إعادة ترتيب فافورسكي

تفاعل فافورسكي (Favorskii reaction) عبارة عن هجوم نيكلوفيلي من ألكاين طرفي ذو بروتونات حمضية على مجموعة كربونيل.[1] وقد تم اكتشاف هذا التفاعل في وقت مبكر من عام 1900 بواسطة الكيميائي الروسي اليكسي يفجرافوفيتش فافورسكي.[2][3]

Favorskii reaction and the possible subsequent rearrangement

وعندما يتم تحفيزه بحمض، يُسمى هذا التفاعل إعادة ترتيب ماير شوستر.

ميكانيكية (آلية) التفاعل[عدل]

يتكون معدن الأستيليد في الموقع عندما يتم معاملة ألكاين بقواعد قوية مثل الهيدروكسيد أو ألكوكسيد.[4] وبعد ذلك يتفاعل معدن الأستيليد مع ألدهيد أو كيتون لتكوين كحول البروبرجايل. وفي حالة وجود الألفا هيدروجين (كما هو الحال عندما يكون الكربونيل ألدهيد)، فإنه سوف يحدث له نزوح بروتوني إلى الإينون المقابل.

ويستخدم هذا التفاعل لحماية الألكاينات: حيث يتحول الألكاين إما بالأسيتون إلى 2- هيدروكسي بروبـ -2- يل ألكاين أو يتم تحضير الألكاين المحمي مباشرة باستخدام 2- ميثيل-3- بيوتاين-2- ول المتاح تجارياً بكونه مصدر ألكاين.[5] ويمكن إزالة المجموعة الواقية عن طريق تسخين المركب في محلول من هيدروكسيد البوتاسيوم في بروبان-2-ول (تفاعل فافورسكي العكسي).[6]

المراجع[عدل]

  1. ^ M. Smith, J. March, March's advanced organic chemistry, Wiley-Interscience, 2001
  2. ^ Favorsky، A.E. (1905). "Action of potassium hydroxide on mixtures of ketones and phenylacetylene". Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva 37: 643–645. 
  3. ^ Favorsky، A.E. (1907). "Action de la potasse caustique sur les mélanges des cétones avec le phénylacétylène". Bulletin de la Société Chimique de France 2: 1087–1088. 
  4. ^ Ziegenbein، W.؛ Viehe، H. G. (ed.) (1969). Chemistry of Acetylenes. Marcel Dekker. صفحات 169–263. 
  5. ^ Kukula، H.؛ Veit، S.؛ Godt، A. (1999). "Synthesis of Monodisperse Oligo(para-phenyleneethynylene)s Using Orthogonal Protecting Groups with Different Polarity for Terminal Acetylene Units". European Journal of Organic Chemistry 1999 (1): 277–286. doi:10.1002/(SICI)1099-0690(199901)1999:1<277::AID-EJOC277>3.0.CO;2-R. 
  6. ^ T. Greene, P. Wuts, Protective groups in organic synthesis, Wiley-Interscience, 1998