حمض البنزيليك
| حمض البنزيليك | |
|---|---|
|
الاسم النظامي (IUPAC)
Hydroxy(diphenyl)acetic acid |
|
|
أسماء أخرى
α,α-Diphenyl-α-hydroxyacetic acid, α,α-Diphenylglycolic acid, α-Hydroxydiphenyl acetic acid, 2,2-Diphenyl-2-hydroxyacetic acid, 2-Hydroxy-2,2-diphenylacetic acid, Diphenyl glycolic acid, Hydroxydiphenyl acetic acid |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | |
| ChemSpider | 6220 |
| ChEMBL | CHEMBL578171 |
| Jmol-3D images | Image 1 |
|
|
|
|
| الخصائص | |
| صيغة كيميائية | C14H12O3 |
| كتلة مولية | 228.24 غ.مول−1 |
| المظهر | white solid |
| الكثافة | 1.08 g/cm3 |
| نقطة الانصهار |
150 - 152 °C |
| نقطة الغليان |
180 °C (17.3 hPa) |
| الذوبانية في الماء | 2 g/l (20 °C) |
| المخاطر | |
| توصيف المخاطر | |
| تحذيرات وقائية | |
| NFPA 704 |
|
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
حمض البنزيليك (بالإنجليزية : Benzilic acid ) عبارة عن حمض عطري بلوري أبيض يذوب في العديد من الكحولات الأولية . يمكن تحضيره عن طريق تسخين مزيج من البنزيل ، الكحول و هيدروكسيد البوتاسيوم . الطريقة الأخرى لتحضيره من خلال البنزالدهيد ، والذي يعمل ديمره مع البنزيل والذي يتحول أيضاً عن طريق إعادة ترتيب حمض البنزيليك إلى حمض البنزيليك . أيضاً، كان هذا التفاعل أول مثال ينجز بشأن إعادة ترتيب حمض البنزيليك من قِبل ليبج في عام 1838 م . [1]
يستخدم حمض البنزيليك في التخليق العضوي ، كنقطة أساسية لتحضير المستحضرات الصيدلانية جليكولات وبعض العقاقير المهلوسة .
أنظر أيضاً [عدل]
المراجع [عدل]
- ^ Liebig, J. (1838). "Ueber Laurent's Theorie der organischen Verbindungen". Annalen der Chemie 25: 1–31.doi:10.1002/jlac.18380250102
