هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

حمض البنزيليك

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
حمض البنزيليك
{{{Alt}}}
المعرفات
رقم CAS 76-93-7 Yes Check Circle.svg
كيم سبايدر (ChemSpider) 6220 Yes Check Circle.svg
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL578171 Yes Check Circle.svg
Jmol-3D images Image 1
  • InChI=1S/C14H12O3/c15-13(16)14(17,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,17H,(H,15,16) Yes Check Circle.svg
    Key: UKXSKSHDVLQNKG-UHFFFAOYSA-N Yes Check Circle.svg


    InChI=1/C14H12O3/c15-13(16)14(17,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,17H,(H,15,16)
    Key: UKXSKSHDVLQNKG-UHFFFAOYAV

الخصائص
صيغة كيميائية C14H12O3
كتلة مولية 228.24 غ.مول−1
المظهر white solid
الكثافة 1.08 g/cm3
نقطة الانصهار

150 - 152 °C

نقطة الغليان

180 °C (17.3 hPa)

الذوبانية في الماء 2 g/l (20 °C)
المخاطر
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
2
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)


حمض البنزيليك (بالإنجليزية : Benzilic acid ) عبارة عن حمض عطري بلوري أبيض يذوب في العديد من الكحولات الأولية . يمكن تحضيره عن طريق تسخين مزيج من البنزيل ، الكحول و هيدروكسيد البوتاسيوم . الطريقة الأخرى لتحضيره من خلال البنزالدهيد ، والذي يعمل ديمره مع البنزيل والذي يتحول أيضاً عن طريق إعادة ترتيب حمض البنزيليك إلى حمض البنزيليك . أيضاً، كان هذا التفاعل أول مثال ينجز بشأن إعادة ترتيب حمض البنزيليك من قِبل ليبج في عام 1838 م . [1]

يستخدم حمض البنزيليك في التخليق العضوي ، كنقطة أساسية لتحضير المستحضرات الصيدلانية جليكولات وبعض العقاقير المهلوسة .

أنظر أيضاً[عدل]


المراجع[عدل]

  1. ^ Liebig, J. (1838). "Ueber Laurent's Theorie der organischen Verbindungen". Annalen der Chemie 25: 1–31.doi:10.1002/jlac.18380250102

وصلات خارجية[عدل]