خلات الزئبق الثنائي

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث


خلات الزئبق الثنائي
{{{Alt}}}
{{{Alt}}}
المعرفات
رقم CAS 1600-27-7
الخصائص
صيغة جزيئية C4H6HgO4
الكتلة المولية 318.70 غ/مول
المظهر بلورات بيضاء
الكثافة 3.27 غ/سم3
نقطة الانصهار

178-180 °س يتفكك

الذوبانية في الماء 40 غ/100 مل ماء
الذوبانية ينحل في الإيثانول والإيثر
المخاطر
ترميز المخاطر
مادة سامّة جداً T+ ملوث للبيئة N
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
LD50 41 مغ/كغ (جرذان، فموي)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

خلات الزئبق الثنائي (أسيتات الزئبق الثنائي) مركب كيميائي سام جداً له الصيغة المجملة C4H6HgO4، كما يكتب على الشكل Hg(O2CCH3)2، ويكون على شكل بلورات بيضاء.

الخواص والبنية[عدل]

  • انحلالية خلات الزئبق الثنائي جيدة في الماء، حيث ينحل منه 400 غ/ل عند الدرجة 20°س. ينحل المركب أيضاً في كل من الإيثانول والإيثر الإيثيلي.
  • لمركب خلات الزئبق الثنائي بنية بلورية تتألف من جزيئات Hg(O2CCH3)2 معزولة، تبلغ فيها المسافة Hg-O بين ذرتي الأكسجين والزئبق 2.07 Å. أما بالنسبة للروابط بين الجزيئية فإن هنالك ثلاث روابط Hg···O تبلغ حوالي 2.75 Å موجودة أيضاً، مما يعطي بالنهاية بنية هرمية مربعة القاعدة مشوهة قليلاً عند الزئبق [1].
تمثيل للبنية البلورية لخلات الزئبق الثنائي تمثيل للبنية البلورية لخلات الزئبق الثنائي

التحضير[عدل]

يحضر مركب خلات الزئبق الثنائي من عملية حل لأكسيد الزئبق الثنائي في حمض الخليك الممدد.

HgO + 2CH3COOH → Hg(CH3COO)2 + H2O

يمكن لخلات الزئبق الثنائي أن يحضر أيضاً من تفاعل حل فلز الزئبق في حمض فوق الخليك.

الاستخدامات[عدل]

C6H5OH + Hg(OAc)2 → C6H4(OH)-2-HgOAc + HOAc
C6H4(OH)-2-HgOAc + NaCl → C6H4(OH)-2-HgCl + NaOAc

بسبب أن الزئبق الثنائي له إلفة كبيرة نحو الكبريت، لذا يدخل خلات الزئبق الثنائي أيضاً ككاشف قياسي لتحويل إستر ثيوكربونات إلى ثنائي ثيوكربونات.

(RS)2C=S + H2O + Hg(OAc)2 → (RS)2C=O + HgS + 2HOAc

المصادر[عدل]

  • موسوعة رومب الكيميائية Römpp Lexikon Chemie, Georg Thieme Verlag

المراجع[عدل]

  1. ^ R. Allmann (1973). Z. Kristallogr., Kristallgeom., Kristallphys., Kristallchem. 138: 366–373. 
  2. ^ Erwähnung von Quecksilberacetat in Bestimmung der Fettzahl
  3. ^ Whitmore, F. C.; Hanson, E. R. "o-Chloromercuriphenol" Organic Syntheses, Collected Volume 1, p.161 (1941).http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=CV1P0161