روفيكوكسيب
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
|---|---|
| 4-(4-methylsulfonylphenyl)-3-phenyl-5H-furan-2-one | |
| البيانات السريرية | |
| فئة سلامة الحمل | C (Australia) |
| الوضع القانوني | withdrawn |
| طريق التناول | oral |
| بيانات الحرائك الدوائية | |
| التوافر البيولوجي | 93% |
| الربط البروتيني | 87% |
| الأيض | hepatic |
| عمر النصف الحيوي | 17 hours |
| الاطّراح | biliary/renal |
| معرفات | |
| رقم CAS | 162011-90-7 |
| كود ATC | M01AH02 |
| بوبكيم (PubChem) | CID 5090 |
| بنك العقاقير (DrugBank) | APRD00151 |
| كيم سبايدر | 4911 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C17H14O4S |
| الكتلة الجزيئية | 314.357 g/mol |
روفيكوكسيب هو دواء من مضادات الاٍتهاب ألاستيرويدية من قسم الكوكسيبس و الذي اٍستعمل في علاج اٍلتهاب العظام و المفاصل حالات الألام الحادة، و عسر الطمث .
سحب من السوق عام 2004 م (على المستوى العالمي 30 سبتمبر 2004م) بسبب مشاكل متعلقة باحتشاء عضل القلب
أدخل السوق عام 1999م من قبل الدولية ميرك، وتوفر في الوصفات الطبية على شكل حبوب أو معلقات للشرب.
فقط في الولايات المتحدة قدر مستعملوه بحوالي 20 مليون شخص.
مثبط COX-2 اٍنتقائي [عدل]
كباقي جزيئات هذا القسم ، لديه خاصية مضادة للاٍلتهاب و القليل من الأثار الجانبية على المعدة (حروق و تقرحات) ولاكن يسبب تطور أمراض القلب والأوعية الدموية.
عكس الأسبرين و مضادات الاٍتهاب ألاستيرويدية التقليدية هو لا يؤثر على اٍفراز ثرومبوكسان A2 . بالاٍضافة يقوم بخفض مستوى البروستاسيكلين في الدم، هذه الأخيرة موسعة للشرايين. تخثرية الصفائح الدموية ترتفع اٍذا.
| مسكنات تحرير | ||
|---|---|---|
|
{باراسيتامول (اسيتأمينوفين)} {مضادات الالتهاب اللاستيرويدية} {أدوية أفيونية} {تتراهيدروكانابينول} |
||
|
||
|
||
