فوسفاتاز قلوي

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
فوسفاتاز قلوي
1ALK.png
هيكل فوسفاتيز القلوية البكتيرية.[1]
أرقام التعريف
رقم التصنيف الإنزيمي 3.1.3.1
رقم التسجيل CAS 9001-78-9
قواعد البيانات
قاعدة بيانات الإنزيم راجع IntEnz
قاعدة بيانات براونشفايغ راجع BRENDA
إكسباسي راجع NiceZyme
موسوعة كيوتو راجع KEGG
ميتاسيك المسار الاستقلابي
بريام ملف التعريف
تركيب بنك بيانات البروتين RCSB PDB PDBe PDBsum
الأونتولوجيا الجينية AmiGO / EGO
الفوسفاتيز القلوية
PDB 1alk EBI.jpg
هيكل الفوسفاتيز القلوية.[1]
Identifiers
Symbol Alk_phosphatase
Pfam PF00245
InterPro IPR001952
SMART SM00098
PROSITE PDOC00113
SCOP 1alk

فوسفاتاز قلوي (بالإنجليزية: Alkaline phosphatase)اختصارا(ALP)رقمه الكيميائي هو (EC 3.1.3.1)وهو أحد إنزيمات البلاسما الذي يعمل في وسط القلوي (PH=9-10.5).حيث تزداد فاعلية الفوسفاتات القلوية في البلاسما تنيجة لحالات متعددة منها فيزيولوجية طبيعية و منها مرضية تدل على آفات معينة.[2]

موقعه[عدل]

يتم انتاج إنزيم الفوسفاتيز القلوي بشكل أساسي في الكبد والعظام، وكمية قليلة في الأمعاء والكلية. كما أنه يصنع في المشيمة عند المرأة الحامل.كما ان أن الكبد يقوم بتصنيع هذا الانزيم بكميات أكثر من العظام والأعضاء الأخرى.كما في يتواجد هذا الانزيم بكميات كبيرة في الدم. وتشمل هذه الحالات : -. نمو العظام السريع (خلال البلوغ).

-. أمراض العظام (تلين العظام).

-. المرض الذي يؤثر على كمية الكالسيوم في الدم (فرط الدريقات).

-. تضرر في خلايا الكبد.

-. في الطفولة المبكرة و مراحل النمو الأولى حتى سن البلوغ يزداد تركيزه بما يعادل 3-4 أضعاف تركيزه الطبيعي في البلاسما نتيجة لزيادة نشاط الخلايا البانية للعظم.

-. في الثلث الأخير من الحمل يزداد إفراز نظيره المشيمي 2-3 أضعاف.

-. بعد تناول وجبات غنية بالدهون.[3]

-. يزداد إفراز نظيره من الغدد الثديية في حالات الإرضاع.

الحالات المرضية[عدل]

يسبب خلل في هذا الانزيم حالات مرضية عدة منها: 1. داء باجيت: هو أحد الأمراض التي تصيب الكبار في السن مجهولة السبب. تؤدي إلى زيادة نشاط كاسرات العظم و بالتالي زيادة نشاط البانيات (زيادة الفوسفاتاز القلوية) و تشكيل عظم غير منتظم و ثخين مما يسبب آلام شديدة.[4]

2. أمراض الكبد المؤدية إلى أذية الخلية الكبدية أو ركودة الصفراء حيث تجعله الحموض الصفراوية أكثر ذوبانية و يكثر في السائل الخلالي و نتيجة لانسداد الطرق الصفراوية ينتقل إلى الدم و يزداد تركيزه في المصل.

3. فرط نشاط جارات الدرق الأولي .

4. أورام العظام و اندمال الكسور. نقصان التركيز (الفاعلية)

حالات القزامة و الكساح و نقص الفوسفاتاز القلوي الولادي.[5]

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب بنك بيانات البروتين 1ALK: Kim EE, Wyckoff HW (March 1991). "Reaction mechanism of alkaline phosphatase based on crystal structures. Two-metal ion catalysis". J. Mol. Biol. 218 (2): 449–64. doi:10.1016/0022-2836(91)90724-K. PMID 2010919. 
  2. ^ Tamás L, Huttová J, Mistrk I, Kogan G (2002). "Effect of Carboxymethyl Chitin-Glucan on the Activity of Some Hydrolytic Enzymes in Maize Plants". Chem. Pap. 56 (5): 326–329. 
  3. ^ T. HORIUCHI, S. HORIUCHI, D. MIZUNO (may 1959). "A Possible Negative Feedback Phenomenon controlling Formation of Alkaline Phosphomonoesterase in Escherichia coli". Nature 183 (30 May 1959): 1529–1530. doi:10.1038/1831529b0. 
  4. ^ James W. Ammerman and Farooq Azam (mar 1985). "Bacterial 5'-Nucleotidase in Aquatic Ecosystems: A Novel Mechanism of Phosphorus Regeneration". Science 183 (4692): 1338–1340. doi:10.1126/science.227.4692.1338. 
  5. ^ Wanner، Barry L.؛ Patrick Latterell (August 7, 1980). "Mutants Affected in Alkaline Phosphatase Expression: Evidence for Multiple Positive Regulators of the Phosphate Regulon in Escherzchza Coli". Genetics 96 (2): 353–366. PMC 1214304. PMID 7021308. اطلع عليه بتاريخ 19 September 2012. 

وصلات اضافية[عدل]

Further reading[عدل]