فيتامين د5

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
Vitamin D5
{{{Alt}}}
المعرفات
رقم CAS 71761-06-3
بوبكيم (PubChem) 9547700
كيم سبايدر (ChemSpider) 7826639 Yes Check Circle.svg
Jmol-3D images Image 1
  • O[C@@H]1CC(\C(=C)CC1)=C\C=C2/CCC[C@]3([C@H]2CC[C@@H]3[C@H](C)CC[C@H](CC)C(C)C)C

  • InChI=1S/C29H48O/c1-7-23(20(2)3)12-10-22(5)27-16-17-28-24(9-8-18-29(27,28)6)13-14-25-19-26(30)15-11-21(25)4/h13-14,20,22-23,26-28,30H,4,7-12,15-19H2,1-3,5-6H3/b24-13+,25-14-/t22-,23+,26+,27-,28+,29-/m1/s1 Yes Check Circle.svg
    Key: RMDJVOZETBHEAR-GHTRHTQZSA-N Yes Check Circle.svg


    InChI=1/C29H48O/c1-7-23(20(2)3)12-10-22(5)27-16-17-28-24(9-8-18-29(27,28)6)13-14-25-19-26(30)15-11-21(25)4/h13-14,20,22-23,26-28,30H,4,7-12,15-19H2,1-3,5-6H3/b24-13+,25-14-/t22-,23+,26+,27-,28+,29-/m1/s1
    Key: RMDJVOZETBHEAR-GHTRHTQZBN

الخصائص
صيغة جزيئية C29H48O
الكتلة المولية 412.69082
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

فيتامين د5 (بالإنجليزية: Vitamin D5) ويسمى أيظا (سيتوكالسيفرول) وهو أحد أشكال فيتامين (D)، تم أكتشافه عام 1936 من قبل الدكتور فوندرليش،[1] وذلك عن طريق التخليق البيولوجي للمركب 7-ديهيدروسيتوستيرول، ويمكن الحصول عليها من التخليق العضوي للمركب سيتوستيرول-بيتا (en)‏.

وقد أستخدمت نظائر هذا الفيتامين كعنصر مضادة للأورام.[2][3][4]

  1. ^ (إنجليزية) W. Wunderlich, « Hoppe-Seyler's Z. Physiol. Chem. », 1936, vol. 241, p. 116-124.
  2. ^ Mehta RG, Moriarty RM, Mehta RR, et al. (February 1997). "Prevention of preneoplastic mammary lesion development by a novel vitamin D analogue, 1alpha-hydroxyvitamin D5". J. Natl. Cancer Inst. 89 (3): 212–8. doi:10.1093/jnci/89.3.212. PMID 9017001. 
  3. ^ Murillo G, Mehta RG (October 2005). "Chemoprevention of chemically-induced mammary and colon carcinogenesis by 1alpha-hydroxyvitamin D5". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 97 (1-2): 129–36. doi:10.1016/j.jsbmb.2005.06.008. PMID 16051482. 
  4. ^ Mehta RG (October 2004). "Stage-specific inhibition of mammary carcinogenesis by 1alpha-hydroxyvitamin D5". Eur. J. Cancer 40 (15): 2331–7. doi:10.1016/j.ejca.2004.05.025. PMID 15454260.