ملحق:قائمة الأدوية المسحوبة

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث

بعض الأدوية يصادق على استخدامها وتسوق في بعض البلدان أو في بلدان العالم كافة، ثم تظهر عليها أعراض جانبية ومخاطر في الاستخدام لم تظهر في التجارب السريرية لذلك تقوم المؤسسات الحكومية المختصة بسحبها من الأسواق.

وكالة الأدوية الأوروبية هي المسؤولة عن إجراءات المصادقة أو عدمها وحتى سحب الدواء من الأسواق في الإتحاد الأوروبي، بينما في الولايات المتحدة فإدارة الغذاء والدواء هي المسؤولة عن ذلك.

في بعض الأحيان تسوق بعض الأدوية في الإتحاد الأوروبي ثم تسحب وهي لم تصل مرحلة المصادقة عليها في الولايات المتحدة، والعكس صحيح أيضاً.

أبرز الأدوية المسحوبة[عدل]

Other languages square icon.svg لا يزال النص الموجود في هذه الصفحة في مرحلة الترجمة إلى العربية. إذا كنت تعرف اللغة المستعملة، لا تتردد في الترجمة.
اسم الدواء تاريخ سحبه السبب
ثاليدوميد 1950s–1960s سحب بسبب مخاطر تأثيره المسخي على الجنين; أعيد للاستخدام لعلاج الجذام والورم النقوي المتعدد تحت شروط الدواء اليتيم لإدارة الغذاء والدواء
ثنائي إيثيل أميد حمض الليسرجيك (LSD) 1950s–1960s سوّق ليستخدم بصفته دواء عقلي (en)‏; سحب بعد ذلك بسبب استخدام الدواء لأغراض التسلية (en)
داياثيلستيلبسترول (en) 1970s سحب بسبب مخاطر تأثيره المسخي على الجنين
بوفورمين (en)وفنفورمين (en) 1978 سحب بسبب مخاطر الحماض اللبني (en)
ترايكراينافن (en) 1982 سحب بسبب مخاطر الالتهاب الكبدي
زيمليدين (en) 1983 سحب عالمياً بسبب مخاطر متلازمة غيلان باريه
فيناسيتين 1983 أحد المواد في مضغوطات "A.P.C."; سحب بسبب مخاطر السرطان وأمراض الكلية
ميثاكوالون (en) 1984 سحب بسبب مخاطر الإدمان وفرط جرعة الدواء
نوميفنسين (en)‏ (Merital) 1986 سحب بسبب مخاطر فقر الدم الانحلالي
تريازولام (en) 1991 سحب في المملكة المتحدة بسبب مخاطر رد الفعل السلبي النفسي. الدواء ما يزال متوفراً في الولايات المتحدة.
تيروديلين (en)‏ (Micturin) 1991 يزيد من طول فترة QT
تيمافلوكساسين (en) 1992 سحب من الولايات المتحدة بسبب التفاعلات التحسسية وحالات فقر الدم الانحلالي, سجلت 3 حالات من الوفاة بسببه.[1]
فلوسيكوينان (en)‏ (Manoplax) 1993 سحب من الولايات المتحدة بسبب زيادة حاجة المرضى لدخول المستشفيات والوفاة
ألبيدم (en)‏ (Ananxyl) 1995 لم يحصل على ترخيص استخدامه في الولايات المتحدة, سحب من فرنسا في عام 1994[1]وبقي القليل منه في السوق حتى عام 1995. سحب بسبب تأثير سمية الكبد (en)‏.[2]
كلورميزانون (en)‏ (Trancopal) 1996 سحب بسبب مخاطر الإصابة بانحلال البشرة السمي (en)‏ النادر الخطر
فن-فن (en)‏ (منتج مشهور من فنفلورامين (en)وفنتيرامين (en)‏) 1997 Phentermine remains on the market, dexfenfluramine and fenfluramine – later withdrawn as caused heart valve disorder
تولريستاتTolrestat (en)‏ (Alredase) 1997 Withdrawn because of risk of severe hepatotoxicity
تيرفينادين (en)‏ (Seldane, Triludan) 1998 Withdrawn because of risk of cardiac arrhythmias; superseded by fexofenadine
ميبيفراديل (en)‏ (Posicor) 1998 Withdrawn because of dangerous interactions with other drugs
إيتريتينيت 1990s Risk of birth defects; narrow therapeutic index
تولكابون (en)‏ (Tasmar) 1998 Hepatotoxicity
تيمازيبام (en)‏ (Restoril, Euhypnos, Normison, Remestan, Tenox, Norkotral) 1999 Withdrawn in Sweden and Norway because of diversion, abuse, and a relatively high rate of overdose deaths in comparison to other drugs of its group. This drug continues to be available in most of the world including the U.S., but under strict controls.
أستيميزول (en)‏ (Hismanal) 1999 Arrhythmias because of interactions with other drugs
غريبافلوكساسين (en)‏ (Raxar) 1999 Prolonged QT interval
ليفاميسول (en)‏ (Ergamisol) 1999 Still used as veterinary drug; in humans was used to treat melanoma before it was withdrawn for agranulocytosis
تروغليتازون (en)‏ (Rezulin) 2000 Withdrawn because of risk of hepatotoxicity; superseded by pioglitazone and rosiglitazone
ألوسترون (en)‏ (Lotronex) 2000 Withdrawn because of risk of fatal complications of constipation; reintroduced 2002 on a restricted basis
سيسابريد (en)‏ (Propulsid) 2000s Withdrawn in many countries because of risk of cardiac arrhythmias
أمينبتين (en)‏ (Survector) 2000 Withdrawn because of hepatotoxicity, dermatological side effects, and abuse potential.
فنيلبروبانولامين (en)‏ (Propagest، دكساتريم (en)‏) 2000 Withdrawn because of risk of stroke in women under 50 years of age when taken at high doses (75 mg twice daily) for weight loss.
تروفافلوكساسين (en)‏ (Trovan) 2001 Withdrawn because of risk of liver failure
سيريفاستاتين (Baycol, Lipobay) 2001 Withdrawn because of risk of rhabdomyolysis
راباكورونيوم (en)‏ (Raplon) 2001 Withdrawn in many countries because of risk of fatal bronchospasm
نيفازودون (en) 2003 Branded version withdrawn by originator in several countries in 2003, and in the US and Canada in 2004 for hepatotoxicity. Generic versions available.
روفيكوكسيب (Vioxx) 2004 Withdrawn because of risk of myocardial infarction
ديكستروبربوكسيفين (Distalgesic) 2004 Withdrawn in the UK due to overdose dangers.
آديرال 2005 Withdrawn in Canada because of risk of stroke. See Health Canada press release. The ban was later lifted because the death rate among those taking Adderall XR was determined to be no greater than those not taking Adderall.
هيدرومورفين 2005 Withdrawn because of a high risk of accidental overdose when administered with alcohol
فالديكوكسيب (Bextra) 2005 Withdrawn in US due to concerns about heart attack and stroke.
ثيوريدازين (en)‏ (Melleril) 2005 Withdrawn from U.K. market because of cardiotoxicity
بيمولين (en)‏ (Cylert) 2005 Withdrawn from U.S. market because of hepatotoxicity
ناتاليزوماب (Tysabri) 2005–2006 Voluntarily withdrawn from U.S. market because of risk of Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Returned to market July, 2006.
زيميلاغاتران (en)‏ (Exanta) 2006 Withdrawn because of risk of hepatotoxicity (liver damage).
بيرغوليد (en)‏ (Permax) 2007 Voluntarily withdrawn in the U.S. because of the risk of heart valve damage. Still available elsewhere.
تيغاسيرود (Zelnorm) 2007 Withdrawn because of imbalance of cardiovascular ischemic events, including heart attack and stroke. Was available through a restricted access program until April 2008.
أبروتينين (en)‏ (Trasylol) 2007 Withdrawn because of increased risk of complications or death; permanently withdrawn in 2008 except for research use
إنسولين مستنشق (en)‏ (Exubera) 2007 Withdrawn in the UK due to poor sales caused by national restrictions on prescribing, doubts over long term safety and too high a cost
لوميراكوكسيب (en)‏ (Prexige) 2007–2008 Progressively withdrawn around the world because of serious side effects, mainly liver damage
ريمونابانت (Acomplia) 2008 Withdrawn around the world because of risk of severe depression and suicide
إيفاليزوماب (Raptiva) 2009 Withdrawn because of increased risk of progressive multifocal leukoencephalopathy
سيبوترامين (Reductil/Meridia) 2010 Withdrawn in Europe, Australasia, Canada, and the U.S. because of increased cardiovascular risk
جيمتوزوماب أوزوغاميسين (Mylotarg) 2010 Withdrawn in the U.S. due to increased risks of veno-occlusive disease and based on results of a clinical trial in which it showed no benefit in acute myeloid leukemia (AML)
ديكستروبربوكسيفين (Darvocet/Darvon) 2010 Withdrawn from worldwide market because of increased risk of heart attacks and stroke.[3]
روسيغليتازون (en)‏ (Avandia) 2010 Withdrawn in Europe because of increased risk of heart attacks and death. This drug continues to be available in the U.S.
دروتريكوجين (en)‏ (Xigris) 2011 Withdrawn by Lily worldwide following results of the PROWESS-SHOCK study that showed lack of efficacy.

المصادر[عدل]

انظر أيضاً[عدل]

روابط خارجية[عدل]