كاثينون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
كاثينون
الاسم النظامي (IUPAC)
(S)-2-amino-1-phenyl-1-propanone
البيانات السريرية
فئة سلامة الحمل  ?
الوضع القانوني Schedule III (CA) Class C (UK) Schedule I (US)
معرفات
رقم CAS 71031-15-7 Yes Check Circle.svg
كود ATC None [
بوبكيم (PubChem) CID 62258
بنك العقاقير (DrugBank) DB01560
كيم سبايدر 56062 Yes Check Circle.svg
معرف المكون الفريد 540EI4406J Yes Check Circle.svg
موسوعة كيوتو للجينات والمجينات C08301 Yes Check Circle.svg
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:4110 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C9H11NO 
الكتلة الجزيئية 149.19 g/mol
  • InChI=1S/C9H11NO/c1-7(10)9(11)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,10H2,1H3/t7-/m0/s1 Yes Check Circle.svg
    Key:PUAQLLVFLMYYJJ-ZETCQYMHSA-N Yes Check Circle.svg

 Yes Check Circle.svg (what is this?)  (verify)

الكاثينون (بالإنجليزية: Cathinone)، أوالبينزويلثانامين (بالإنجليزية: benzoylethanamine)، المعروف أيضا باسم أو "أملاح الاستحمام" ، [1] هو أحادي الأمين القلوي يتواجد في شجيرة القات ومشابه كيميائيا للايفيدرين ،و الكاثين وغيرها من الأمفيتامينات . يحث الكاثينون على الافراج عن الدوبامين . [2] وربما هو المساهم الرئيسي في منشطات تعاطي القات. الكاثينون يختلف عن العديد من الأمفيتامينات الأخرى في أن لديه كيتون لمجموعة وظيفية خاصة به . والأمفيتامينات الأخرى التي تتقاسم هذه البنية تشمل المضادة للاكتئاب البوبروبيون والمنشطات مثل المثكاثينون .[3]

الكيمياء[عدل]

كاثينون هو هيكليا متصل مع المثكاثينون ، كما يربط منشطات الميثامفيتامين . و يختلف عن المنشطات من حيث انه يمتلك كيتون الأوكسجين ذرة (C = O) على β (بيتا) موقف سلسلة جانبية. المقابلة الكحول مركب الكاثين هو المنشط أقل قوة. تحويل biophysiological من الكاثينون إلى الكاثين هو المسؤول عن depotentiation من القات يترك على مر الزمن. الأوراق الطازجة لديهم نسبة أكبر من الكاثينون إلى الكاثين من تلك المجففة. [4]

الاثار الجانبية[عدل]

دوليا، الكاثينون هو الجدول الأول للمخدرات تحت اتفاقية المؤثرات العقلية . حوالي عام 1993، DEA المضافة الكاثينون إلى قانون المواد الخاضعة للرقابة 'ق الجدول الأول

بيع القات هو قانوني في بعض الولايات القضائية، ولكنه يعتبر غير المشروع في بلدان أخرى من الناحية التركيبة الكيميائية الكاثينون، مشابه للميثامفيتامين. ويكفي شمه أم استنشاقه(تدخينه) أم حقنه للتحول الى متعاطي مخدرات . فالمخدر يحتوي على مواد كيميائية، يكون لها أبعاد تراجيدية ترويعية بالجسم، كما الميفيدرون ومادة (Mdpv). ما يؤدي اما الى دخول المستشفى أو الى الوفاة. يكفي أن درجة حرارة الجسم ترتفع الى 42 درجة مئوية، للمتعاطي، علاوة على ارتفاع ضغط الدم وزيادة نبض القلب، في الدقيقة، فان تشنجات عضلية خطرة تضرب جسم المتعاطي. يذكر أن مادتي الميفيدرون و(Mdpv) مماثلتين للغاية للعامل المنشط الموجود في نبات القات، وهو مخدر متفشي جداً في الدول العربية وأفريقيا الشرقية. ان التداعيات النفسية للكاثينون تستمر شهور عدة، ولم ينجح الأطباء، حتى عن طريق المهدئات، في مساعدة كل من دخل قسم الاسعافات الأولية للتخلص من مفعول هذا المخدر.[5]

انظر أيضا[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Bentur Y, Bloom-Krasik A, Raikhlin-Eisenkraft B (March 2008). "Illicit cathinone ("Hagigat") poisoning". Clin Toxicol (Phila) 46 (3): 206–10. doi:10.1080/15563650701517574. PMID 17852166. 
  2. ^ Kalix P (1981). "Cathinone, an alkaloid from khat leaves with an amphetamine-like releasing effect". Psychopharmacology (Berl.) 74 (3): 269–70. doi:10.1007/BF00427108. PMID 6791236. 
  3. ^ International Narcotics Control Board (2003). "List of psychotropic substances under international control" (pdf). United Nations. 
  4. ^ Shulgin، Alexander. "4-Hydroxy-5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine, Psilocybe mushrooms, Psilocin". Ask Dr. Shulgin Online. اطلع عليه بتاريخ 10 September 2013. 
  5. ^ http://www.pbs.org/newshour/bb/science/july-dec12/bathsalts_09-20.html

وصلات اضافية[عدل]