كلورال

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
Chloral
المعرفات
رقم CAS 75-87-6
ChemSpider 6167 Yes Check Circle.svg
UNII FLI06WS32H Yes Check Circle.svg
موسوعة كيوتو للجينات والمجينات C14866
Jmol-3D images Image 1
الخصائص
صيغة جزيئية C2HCl3O
الكتلة المولية 147.388 g/mol
الكثافة 1.512 g/cm3 @ 20 °C
نقطة الانصهار

−57.5 °C

نقطة الغليان

97.8 °C

الذوبانية في الماء forms soluble hydrate
الذوبانية في ethanol miscible
الذوبانية في diethyl ether miscible
الذوبانية في chloroform miscible
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)


الكلورال (بالإنجليزية : Chloral ) ، يعرف أيضا باسم " ثلاثي كلورو أسيتالدهيد" ، وهو عبارة عن مركب عضوي صيغته الكيميائية Cl3CCHO . وهذا الألدهيد هو سائل زيتي عديم اللون قابل للذوبان في مجموعة واسعة من المذيبات . ويتفاعل مع الماء ليكون هيدرات الكلورال ، وهي مادة تستخدم على نطاق واسع كمسكن ألم و منوم .

الإنتاج[عدل]

يمكن إنتاج الكلورال عن طريق كلورة (أي المعالجة للكلور) للإيثانول ، كما ورد عام 1832 م بواسطة جاستس فون ليبيج .


التفاعلات الرئيسية[عدل]

بصرف النظر عن ميله أو إتجاهه ليكون هيدرات ، إلا أن الكلورال يعتبر أهم وأبرز بكونه الوحدة البنائية في تخليق مادة الدي دي تي DDT " ثنائي كلورو ثنائي فينيل ثلاثي كلورو إيثان " . ولهذا الغرض ، يتم معالجة الكلورال باستخدام الكلوروبنزين في وجود كمية محفزة من حمض الكبريتيك :


Cl3CCHO + 2 C6H5Cl → Cl3CCH(C6H4Cl)2 + H2O


وقد تم وصف هذا التفاعل من قبل أوثمار زيدلر عام 1874 م . [1]

ويستخدم الكلورال أيضاً لتكوين الكلوروفورم عن طريق معالجته باستخدام هيدروكسيد الصوديوم .


المراجع[عدل]

  1. ^ Othmar Zeidler (1874). "Verbindungen von Chloral mit Brom- und Chlorbenzol". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 7 (2): 1180–1181. doi:10.1002/cber.18740070278


أنظر أيضاً[عدل]