كومارين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ بحث
كومارين
{{{Alt}}}
{{{Alt}}}
{{{Alt}}}
الاسم النظامي (IUPAC)

2H-chromen-2-one
أسماء أخرى

1-benzopyran-2-one
المعرفات
رقم CAS 91-64-5
بوبكيم (PubChem) 323
ChemSpider 13848793 نعمن
UNII A4VZ22K1WT نعمن
بنك العقاقير (DrugBank) DB04665
موسوعة كيوتو للجينات والمجينات D07751
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:28794
ChEMBL CHEMBL6466 نعمن
Jmol-3D images Image 1

  • c1ccc2c(c1)ccc(=O)o2

  • InChI=1S/C9H6O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H نعمن
    Key: ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N نعمن

    InChI=1/C9H6O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H
    Key: ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYAC
الخصائص
صيغة كيميائية C9H6O2
كتلة مولية 146.14 غ.مول−1
الكثافة 0.935 g/cm3 (20 °C)
نقطة الانصهار

71 °C, 344 K, 160 °F
نقطة الغليان

301 °C, 574 K, 574 °F
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الكومارين (بالإنجليزية: Coumarin) هو مركب كيميائي عطري من فئة " benzopyrone " الكيميائية، ويوجد في كثير من النباتات، ولا سيما بتركيز عال في فول التونكا، عشب الفانيليا، الجويسئة العطرة، البوصير ، العشب الحلو ، السليخة والحندقوق.

ولها رائحة حلوة، ويتعرف عليها بسهولة كرائحة الدريس المحصود حديثا ، ولا زالت تستخدم في العطور منذ عام 1882. وتمت تسمية بعض النباتات مثل وودروف الحلو، العشب الحلو والبرسيم الحلو نسبة لرائحتها الحلوة، والذي يرجع إلى ارتفاع محتواها من هذه المادة.

يستخدم الكومارين في صناعة المستحضرات الصيدلانية مثل تركيب عدد من الأدوية المضادة للتخثر الاصطناعية، وابرزها الوارفارين. كما يستخدم الكومارين كوسيلة مكسب في بعض أجهزة صبغ الليزر[1][2][3] وكمحسس في العملية الكهروضوكيميائية الألواح الضوئية[4].

محتويات

[عدل] التجميع

[عدل] الوظيفة البيئية

[عدل] المشتقات

[عدل] الاستعمال الطبي

[عدل] السمية واستخدامه في الأطعمة، المشروبات، التبغ ومستحضرات التجميل

[عدل] مركبات ذات صلة والمشتقات

بعض المركبات المشتقة من الكزمارين:

[عدل] استخدامه كمبيدات

[عدل] انظر أيضا

[عدل] مراجع

  1. ^ F. P. Schäfer (Ed.), Dye Lasers, 3rd Ed. (Springer-Verlag, Berlin, 1990).
  2. ^ F. J. Duarte and L. W. Hillman (Eds.), Dye Laser Principles (Academic, New York, 1990).
  3. ^ F. J. Duarte, Tunable Laser Optics (Elsevier-Academic, New York, 2003) Appendix of Laser Dyes.
  4. ^ U.S. Pat. No. 4175982 to Loutfy et al, issued Nov 27 1978 to Xerox Corp.
  5. ^ International Programme on Chemical Safety. "Brodifacoum (pesticide data sheet)". http://www.inchem.org/documents/pds/pds/pest57_e.htm. Retrieved 2006-12-14.
  6. ^ Laposata M, Van Cott EM, Lev MH. (2007). Case 1-2007—A 40-Year-Old Woman with Epistaxis, Hematemesis, and Altered Mental Status. 356. pp. 174–82. http://content.nejm.org/cgi/content/full/356/2/174.
  7. ^ International Programme on Chemical Safety. "Bromadiolone (pesticide data sheet)". http://www.inchem.org/documents/pds/pds/pest88_e.htm. Retrieved 2006-12-14.
  8. ^ Compendium of Pesticide Common Names. "Coumafuryl data sheet". http://www.alanwood.net/pesticides/coumafuryl.html. Retrieved 2007-08-17.
  9. ^ International Programme on Chemical Safety. "Difenacoum (health and safety guide)". http://www.inchem.org/documents/hsg/hsg/hsg095.htm. Retrieved 2006-12-14.
  10. ^ A modified oligostilbenoid, diptoindonesin C, from Shorea pinanga Scheff. Yana M. Syah; Euis H. Hakim; Emilio L. Ghisalberti; Afghani Jayuska; Didin Mujahidin; Sjamsul A. Achmad, Natural Product Research, Volume 23, Issue 7 October 2009

[عدل] وصلات خارجية

تم الاسترجاع من "http://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=كومارين&oldid=10611388"