كومارين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
كومارين
{{{Alt}}}
{{{Alt}}}
{{{Alt}}}
المعرفات
رقم CAS 91-64-5
بوبكيم (PubChem) 323
ChemSpider 13848793 Yes Check Circle.svg
UNII A4VZ22K1WT Yes Check Circle.svg
بنك العقاقير (DrugBank) DB04665
موسوعة كيوتو للجينات والمجينات D07751
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:28794
ChEMBL CHEMBL6466 Yes Check Circle.svg
Jmol-3D images Image 1
  • InChI=1S/C9H6O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H Yes Check Circle.svg
    Key: ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N Yes Check Circle.svg


    InChI=1/C9H6O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H
    Key: ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYAC

الخصائص
صيغة كيميائية C9H6O2
كتلة مولية 146.14 غ.مول−1
الكثافة 0.935 g/cm3 (20 °C)
نقطة الانصهار

71 °C, 344 K, 160 °F

نقطة الغليان

301 °C, 574 K, 574 °F

في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الكومارين (بالإنجليزية: Coumarin) هو مركب كيميائي عطري من فئة " benzopyrone " الكيميائية، ويوجد في كثير من النباتات، ولا سيما بتركيز عال في فول التونكا، عشب الفانيليا، الجويسئة العطرة، البوصير ، العشب الحلو ، السليخة والحندقوق.

ولها رائحة حلوة، ويتعرف عليها بسهولة كرائحة الدريس المحصود حديثا ، ولا زالت تستخدم في العطور منذ عام 1882. وتمت تسمية بعض النباتات مثل وودروف الحلو، العشب الحلو والبرسيم الحلو نسبة لرائحتها الحلوة، والذي يرجع إلى ارتفاع محتواها من هذه المادة.

يستخدم الكومارين في صناعة المستحضرات الصيدلانية مثل تركيب عدد من الأدوية المضادة للتخثر الاصطناعية، وابرزها الوارفارين. كما يستخدم الكومارين كوسيلة مكسب في بعض أجهزة صبغ الليزر[1][2][3] وكمحسس في العملية الكهروضوكيميائية الألواح الضوئية[4].

التجميع[عدل]

الوظيفة البيئية[عدل]

المشتقات[عدل]

الاستعمال الطبي[عدل]

التسمية واستخدامه في الأطعمة، المشروبات، التبغ ومستحضرات التجميل[عدل]

مركبات ذات صلة والمشتقات[عدل]

بعض المركبات المشتقة من الكومارين:

استخدامه كمبيدات[عدل]

انظر أيضا[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ F. P. Schäfer (Ed.), Dye Lasers, 3rd Ed. (Springer-Verlag, Berlin, 1990).
  2. ^ F. J. Duarte and L. W. Hillman (Eds.), Dye Laser Principles (Academic, New York, 1990).
  3. ^ F. J. Duarte, Tunable Laser Optics (Elsevier-Academic, New York, 2003) Appendix of Laser Dyes.
  4. ^ U.S. Pat. No. 4175982 to Loutfy et al, issued Nov 27 1978 to Xerox Corp.
  5. ^ International Programme on Chemical Safety. "Brodifacoum (pesticide data sheet)". اطلع عليه بتاريخ 2006-12-14. 
  6. ^ Laposata M, Van Cott EM, Lev MH. (2007). Case 1-2007—A 40-Year-Old Woman with Epistaxis, Hematemesis, and Altered Mental Status 356 (2). صفحات 174–82. 
  7. ^ International Programme on Chemical Safety. "Bromadiolone (pesticide data sheet)". اطلع عليه بتاريخ 2006-12-14. 
  8. ^ Compendium of Pesticide Common Names. "Coumafuryl data sheet". اطلع عليه بتاريخ 2007-08-17. 
  9. ^ International Programme on Chemical Safety. "Difenacoum (health and safety guide)". اطلع عليه بتاريخ 2006-12-14. 
  10. ^ A modified oligostilbenoid, diptoindonesin C, from Shorea pinanga Scheff. Yana M. Syah; Euis H. Hakim; Emilio L. Ghisalberti; Afghani Jayuska; Didin Mujahidin; Sjamsul A. Achmad, Natural Product Research, Volume 23, Issue 7 October 2009

وصلات خارجية[عدل]