لوبينافير
| لوبينافير | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| (2S)-N-[(2S,4S,5S)-5-[2-(2,6-dimethylphenoxy)acetamido]-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl]-3-methyl-2-(2-oxo-1,3-diazinan-1-yl)butanamide | |
| تداخل دوائي | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| مدلاين بلس | a602015 |
| فئة السلامة أثناء الحمل | C (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | Unknown |
| ربط بروتيني | 98-99% |
| استقلاب (أيض) الدواء | كبد |
| عمر النصف الحيوي | 5 to 6 hours |
| إخراج (فسلجة) | Mostly fecal |
| معرّفات | |
| CAS | 192725-17-0  |
| ك ع ت | J05J05AR10 AR10 (لوبينافير/ريتونافير) |
| بوب كيم | CID 92727 |
| ECHA InfoCard ID | 100.281.362 |
| درغ بنك | DB01601 |
| كيم سبايدر | 83706 |
| المكون الفريد | 2494G1JF75 |
| كيوتو | D01425 |
| ChEMBL | CHEMBL729  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C37H48N4O5 |
| الكتلة الجزيئية | 628.810 غرام/مول |
تعديل مصدري - تعديل  | |
لوبينافير هو أحد مضادات الفيروسات القهقرية ومن مجموعة مثبط بروتياز. يستخدم في علاج متلازمة العوز المناعي المكتسب ضمن دواء مركب ذي جرعة ثابتة مع دواء آخر مثبط للبروتياز (مع ريتونافير في كاليترا أو ألوفيا). حصل على ترخيص إدارة الغذاء والدواء في 15 أيلول 2000.[2]
المصادر[عدل]
- ^ Shobha Phansalkar; Amrita A Desai; Douglas Bell; Eileen Yoshida; John Doole; Melissa Czochanski; Blackford Middleton; David W Bates (26 Apr 2012). "High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records". Journal of the American Medical Informatics Association (بالإنجليزية). 19 (5): 735–743. DOI:10.1136/AMIAJNL-2011-000612. ISSN:1067-5027. PMC:3422823. PMID:22539083. QID:Q17505343.
- ^ "FDA Approved Drug Products: Kaletra". مؤرشف من الأصل في 2015-05-18. اطلع عليه بتاريخ 2004-04-30.
روابط خارجية[عدل]
- Kaletra - موقع كاليترا.
إخلاء مسؤولية طبية
 |
في كومنز صور وملفات عن: لوبينافير |