متلازمة بلاو

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
طفل مصاب بمتلازمة بلاو
Blau syndrome.jpg

متلازمة بلاو(بالإنجليزي: Blau syndrome) هي مرض وراثي نادر [1] يرتبط بالطفرات في جين NOD2 ,يعاني المصاب به من التهاب المفاصل الحبيبي العائلية، التهاب القزحية- التهاب العنبية الشامل-، التهاب الأعصاب المخية ,والطفح الجلدي مثل ظهور الغرناوية أو ورم حبيبي حلقي أو التهاب الجلد الحبيبي [2][3]،

حوالي 30% من المصابين بهذه المتلازمة يصابون أيضا بداء كرون[4] وانعطاف الإصبع المستديم

شاهد أيضا[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Ferrero-Miliani L, Nielsen OH, Andersen PS, Girardin SE (February 2007). "Chronic inflammation: importance of NOD2 and NALP3 in interleukin-1beta generation". Clin. Exp. Immunol. 147 (2): 227–35. doi:10.1111/j.1365-2249.2006.03261.x. PMC 1810472. PMID 17223962. 
  2. ^ Freedberg et. al. Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine (الطبعة 6th). McGraw-Hill. صفحة 983. ISBN 0071380760. 
  3. ^ James، William؛ Berger، Timothy؛ Elston، Dirk. Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (الطبعة 10th). Saunders. صفحة 149. ISBN 0721629210. 
  4. ^ Geha RS, Notarangelo LD (October 2007). "The International Union of Immunological Societies (IUIS) Primary Immunodeficiency Diseases (PID) Classification Committee". Journal of Allergy and Clinical Immunology 147 (4): 776–794. doi:10.1016/j.jaci.2007.08.053. PMC 2601718. PMID 17952897.  Unknown parameter |unused_data= ignored (help)
Wiki letter w.svg هذه بذرة تحتاج للنمو والتحسين، فساهم في إثرائها بالمشاركة في تحريرها.