متلازمة بلاو
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
 |
هذه المقالة يتيمة إذ لا تصل إليها مقالة أخرى. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها. (مايو_2011) |
متلازمة بلاو(بالإنجليزي: Blau syndrome) هي مرض وراثي نادر [1] يرتبط بالطفرات في جين NOD2 ,يعاني المصاب به من التهاب المفاصل الحبيبي العائلية، التهاب القزحية- التهاب العنبية الشامل-، التهاب الأعصاب المخية ,والطفح الجلدي مثل ظهور الغرناوية أو ورم حبيبي حلقي أو التهاب الجلد الحبيبي [2][3]،
حوالي 30% من المصابين بهذه المتلازمة يصابون أيضا بداء كرون[4] وانعطاف الإصبع المستديم
شاهد أيضا [عدل]
المراجع [عدل]
- ^ Ferrero-Miliani L, Nielsen OH, Andersen PS, Girardin SE (February 2007). "Chronic inflammation: importance of NOD2 and NALP3 in interleukin-1beta generation". Clin. Exp. Immunol. 147 (2): 227–35. doi:10.1111/j.1365-2249.2006.03261.x. PMC 1810472. PMID 17223962. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=1810472.
- ^ Freedberg et. al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine (6th ed.). McGraw-Hill. ص. 983. ISBN 0071380760.
- ^ James,William
- Berger,Timothy
- Elston,Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (10th ed.). Saunders. ص. 149. ISBN 0721629210.
- ^ Geha RS, Notarangelo LD (October 2007). "The International Union of Immunological Societies (IUIS) Primary Immunodeficiency Diseases (PID) Classification Committee". Journal of Allergy and Clinical Immunology 147 (4): 776–794. doi:10.1016/j.jaci.2007.08.053. PMC 2601718. PMID 17952897. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=2601718.
