متلازمة شميت

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث

متلازمة الغدد الصماء بالمناعة الذاتية النمط الثاني (بالإنجليزي: Autoimmune polyendocrine syndrome type 2) المسماة متلازمة شميت [1] . تحدث هذه المتلازمة في النساء أكثر من الرجال بنسبة 75 % و يتزامن ظهورها مع أمراض أخرى مثل مرض أديسون [2] أو قصور الغدة الدرقية أو مرض السكري أو قصورالغدد التناسلية و البهاق .

الأعراض[عدل]

• جفاف الشعر

غثيان

• ألم في البطن

• تكرار التبول

قيء

• نقص الوزن والعضلات

فقدان الشهية والهزال

• ضعف القلب /ارتفاع النبضات

• انخفاض ضغط الدم

• انخفاض السكر في الدم

• تنمل الأطراف

الصداع النصفي

• ضعف استجابة جهاز المناعة


شاهد أيضا[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Heuss D, Engelhardt A, Göbel H, Neundörfer B (June 1995). "Myopathological findings in interstitial myositis in type II polyendocrine autoimmune syndrome (Schmidt's syndrome)". Neurol. Res. 17 (3): 233–7. PMID 7643982. 
  2. ^ Betterle C, Zanchetta R (April 2003). "Update on autoimmune polyendocrine syndromes (APS)". Acta Biomed 74 (1): 9–33. PMID 12817789. 
Midori Extension.svg هذه بذرة مقالة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.