متلازمة شميت
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
متلازمة الغدد الصماء بالمناعة الذاتية النمط الثاني (بالإنجليزي: Autoimmune polyendocrine syndrome type 2) المسماه متلازمة شميت [1] . تحدث هذه المتلازمة في النساء أكثر من الرجال بنسبة 75 % و يتزامن ظهورها مع أمراض أخرى مثل مرض أديسون [2] أو قصور الغدة الدرقية أو مرض السكري أو قصورالغدد التناسلية و البهاق .
الأعراض [عدل]
• جفاف الشعر
• غثيان
• ألم في البطن
• تكرار التبول
• قيء
• نقص الوزن والعضلات
• فقدان الشهية والهزال
• ضعف القلب /ارتفاع النبضات
• انخفاض ضغط الدم
• انخفاض السكر في الدم
• تنمل الأطراف
• ضعف استجابة جهاز المناعة
شاهد أيضا [عدل]
المراجع [عدل]
- ^ Heuss D, Engelhardt A, Göbel H, Neundörfer B (June 1995). "Myopathological findings in interstitial myositis in type II polyendocrine autoimmune syndrome (Schmidt's syndrome)". Neurol. Res. 17 (3): 233–7. PMID 7643982.
- ^ Betterle C, Zanchetta R (April 2003). "Update on autoimmune polyendocrine syndromes (APS)". Acta Biomed 74 (1): 9–33. PMID 12817789.
