متلازمة هيوز ستوفين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
Wiki letter w.svg هذه المقالة يتيمة إذ لا تصل إليها مقالة أخرى. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها. (مارس_2013)

متلازمة هيوز ستوفين (Hughes-Stovin) هي أحد أمراض المناعة الذاتية النادرة الناتجة عن أسباب غير معروفة، حيث يتسم بأنه يجمع بين أمهات الدم في الشريان الرئوي والخثار الوريدي العميق. وسُميت بهذا الاسم بعد أن قام الأطباء البريطانيون: جون باترسون هيوز (John Patterson Hughes)، وبيتر جورج إنجل ستوفين (Peter George Ingle Stovin) بوصفها لأول مرة في عام 1959م. وهي صورة نادرة من مرض بهجت تستلزم حدوث المزيد من المشاكل العامة مع جهاز الدورة الدموية. ومعظم المرضى هم من الذكور البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 20-40 سنة. وتشتمل الأعراض السريرية العامة على الحمى ونفث الدم. وتتشابه الخصائص الإشعاعية مع الخصائص التي يتسم بها مرض بهجت. [1]

الأعراض[عدل]

  • تمدد الأوعية الدموية الرئوية المتعددة [2].
  • الخثار الوريدي الخارجي [2].
  • الحمى المتكررة [2].
  • الحمى المصحوبة برعدة [2].
  • نفث الدم [2].
  • السعال[2].

المراجع[عدل]

  1. ^ http://www.medcyclopaedia.com/library/topics/volume_v_1/h/hughes_stovin_syndrome.aspx Medcyclopaedia Hughes-Stovin syndrome
  2. ^ أ ب ت ث ج ح Chalazonitis et al. (January 29, 2009). "Hughes-Stovin Syndrome: a case report and review of the literature". National Center for Biotechnology Information. اطلع عليه بتاريخ November 5 2011. 
Midori Extension.svg هذه بذرة مقالة تحتاج للنمو والتحسين. ساهم في إثرائها بالمشاركة في تحريرها.