مجموعة وظيفية

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث

في الكيمياء العضوية : المجموعة (أو الزمرة أو السلسلة[1]) الوظيفية (أو الفعالة) هي مجموعات محددة من الذرات ضمن الجزيئات، مسؤولة عن خواص التفاعلات الكيميائية لهذه الجزيئات. وتتبع نفس المجموعات الفعالة نفس الطريقة في التفاعلات الكيميائية بغض النظر عن حجم الجزيء المرتبطة به.

والجدول القادم هو قائمة بأشهر المجموعات الفعالة. ويمثل الرمزان R, R' الهيدروجين أو سلسلة الهيدروكربون الجانبية المتصلة بها المجموعة الفعالة بأي طول، ولكن يمكن أن تمثل في بعض الأحيان أيضا أي مجموعة من الذرات.

تصنيف كيميائي المجموعة الصيغة الشكل البادئة اللاحقة مثال
أسيل هاليد هالوفورميل RCOX أسيل هاليد هالوفورميل- -أويل هاليد أسيتيل كلوريد
أسيتيل كلوريد
كحول هيدروكسيل ROH هيدروكسيل هيدروكسيل- -أول ميثانول
ميثانول
أستيل أستيل RCOCH3 أسيتال أستيل-
أسيتال أسيتال RCHOR'OR" أسيتال أسيتال-
ألدهيد ألدهيد RCHO ألدهيد أوكسو- -ال أسيتالدهيد
أسيتالدهيد
ألكان ألكيل RH ألكيل ألكيل- -ان ميثان
ميثان
ألكين ألكين R2C=CR2 ألكين ألكيل- -ين اثيلين
إثيلين
ألكايين ألكايين RC≡CR' ألكايين ألكاينيل- -يين اسيتيلين
أسيتيلين
أميد كاروكساميد RCONR2 أميد كاربوكساميدو- -اميد أسيتاميد
أسيتاميد
امين امين أولي RNH2 أمين أولي أمينو- -أمين ميثيل أمين
ميثيل أمين
أمين ثنائي R2NH أمين ثنائي أمينو- -أمين داي ميثيل أمين
داي ميثيل أمين
أمين ثالثي R3N أمين رباعي أمينو- -أمين تراي ميثيل امين
تراي ميثيل امين
4° أيون أمونيوم R4N+ كاتيون أمونيوم رباعي أمونيو- -أمونيوم كولين
كولين
مركب آزو أزو
(ديميد)
RN2R' ازو ازو- دايازين
مشتقات تولوين بينزيل

RCH2C6H5
RBn

بينزيل بنزيل- 1-(مستبدل)تولوين بنزيل بروميد
بنزيل بروميد
(1-برومو تولوين)
كربونات إستر كربونات ROCOOR كربونات ألكيل كربونات
كربوكسيلات كربوكسيلات RCOO كربوكسيلات

كربوكسيلات

كربوكسي- -اوات
حمض كربوكسيلي كربوكسيل RCOOH حمض كربوكسيلي كربوكسيل- -اويك
سيانات سيانات ROCN سيانات سياناتو- ألكيل سيانات
ثايوسيانات RSCN ثايوسيانات ثايوسيانات- ألكيل ثايوسيانات
إيثير إيثير ROR' إيثير ألكوكسيل- ألكيل ألكيل ايثير
إستر إستر RCOOR' Ester -وات
هالوألكان هالو RX مجموعة هاليد هالو- ألكيل هاليد
إيمين كيتيمين اولي RC(=NH)R' إيمين إيمينو- -يمين
كيتيمين ثنائي RC(=NR)R' إيمين إيمينو- -يمين
ألديمين أولي RC(=NH)H إيمين إيمينو- يميني-
الديمين ثنائي RC(=NR')H إيمين إيمينو- -يمين
أيزو سيانيد أيزو سيانيد RNC أيزو سيانو- ألكيل أيزو يانيد
أيزو سيانات أيزو سيانات RNCO أيزو سيانات أيزو سياناتو- ألكيل أيزو سيانات
أيزو ثيو سيانات RNCS أيزو ثيو سيانات أيزو ثيو سياناتو- ألكيل أيزو ثيو سيانات
كيتون كيتون RCOR' كيتون كيتو-, اوكسو- -ون
نيتريل نيتريل RCN نيتريل سيانو-

الكاننيتريل
ألكيل سيانيد

مركب نيترو نيترو RNO2 نيترو نيترو-  
مركب نيتروزو نيتروزو RNO نيتروزو نيتروزو-  
بيروكسيد بيروكسي ROOR بيروكسي بيروكسي- ألكيل بيروكسيد
مشتق بنزين Phenyl RC6H5 فينيل فينيل- -بنزين
فوسفين فوسفينو R3P فوسفسن رباعي فوسفينو- فوسفان- ميثيل بروبيل فوسفان
ميثيل بروبيل فوسفان
فوسفو داي استر فوسفات HOPO(OR)2 فوسفو داي استر حمض فوسفوريك ثنائي(مستبدل) استر ثنائي(مستبدل) هيدروجين فوسفات
حمض فوسفوريك فوسفونو RP(=O)(OH)2 مجموعة فوسفونو فوسفونو- مستبدل حمض فوسفوريك
فوسفات فوسفات ROP(=O)(OH)2 مجموعة فوسفات فوسفو-
مشتق بيريدين بيريديل RC5H4N

مجموعة 4-بيريديل
مجموعة 3-بيريديل
مجموعة 2-بيريديل

4-بيريديل / بيريدين-4-يل
3-بيريديل / بيريدين-3-يل
2-بيريديل / بيريدين-2-يل

-بيريدين
سلفون سلفونيل RSO2R' مجموعة سلفونيل سلفونيل- ثنائي(مستبدل) سلفون
حمض سلفونيك سلفو RSO3H مجموعة سلفونيل سلفو- مستبدل حمض سلفونيك
سلفوكسيد سلفونيل RSOR' مجموعة سلفينيل سلفينيل- ثنائي(مستبدل) سلفوكسيد دايفينيل سلفوكسيد
داي فينيل سلفوكسيد
ثايول سفلى دريل RSH سفلى دريل ميركابتو-, سلفانيل- -ثايول

وبدمج اسم المجموعة الفعالة مع اسم الألكان يمكن الوصول لطريقة فعالة لتسمية المركبات العضوية.

غالبا ما تترافق المجموعات الفعالة التي لا تحتوى على هيدروجين مع باقى الجزئ بالروابط التساهمية. وفى حالة ارتباط المجموعة الفعالة مع باقى الجزئ بالقوة الأيونية, يطلق على المجموعة أيون متعدد الذرات أو أيون معقد. ويطلق عليهم جذور حرة.

أول ذرة كربون بعد الذرة المرتبطة بالمجموعة الفعالة يكلق عليها كربون ألفا.

مراجع[عدل]

  1. ^ دليل الكتاب - العلوم الفيزيائية والتكنولوجيا - وزارة التربية الوطنية (الجزائر) صـ33

وصلات خارجية[عدل]