مرتانسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
مرتانسين
{{{Alt}}}
المعرفات
بوبكيم (PubChem) 11343137
Jmol-3D images Image 1
  • CC1C2CC(C(C=CC=C(CC3=CC(=C(C(=C3)OC)Cl)N(C(=O)CC(C4(C1O4)C)OC(=O)C(C)N(C)C(=O)CCS)C)C)OC)(NC(=O)O2)O

  • InChI=1S/C35H48ClN3O10S/c1-19-10-9-11-26(46-8)35(44)18-25(47-33(43)37-35)20(2)31-34(4,49-31)27(48-32(42)21(3)38(5)28(40)12-13-50)17-29(41)39(6)23-15-22(14-19)16-24(45-7)30(23)36/h9-11,15-16,20-21,25-27,31,44,50H,12-14,17-18H2,1-8H3,(H,37,43)/b11-9+,19-10+/t20-,21+,25+,26-,27+,31+,34+,35+/m1/s1 N
    Key: ANZJBCHSOXCCRQ-FKUXLPTCSA-N N

الخصائص
صيغة كيميائية C35H48ClN3O10S
كتلة مولية 738.29 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

مرتانسين هو دواء سام للخلايا. مرتانسين ينتمي لميتانسينويدات والتي هي مشتقة من ميتانسين.[1]

يستخدم مرتانسين من خلال ربطه مع جسم مضاد وحيد النسيلة كما في:

مرتانسين يرتبط بجسم مضاد وحيد النسيلة (mab). الجزء الأحمر يوضح الجزء الذي يختلف مرتانسين عن المركب الأم.

كما يمكن أن يرتبط مرتانسين من خلال تركيب معقد يمكن تسميته في نظام الأسماء الدولية غير مسجلة الملكية ليسمى إمتانسين كما في:

Emtansine mab structure coloured.svg

المصادر[عدل]

  1. ^ Tijink، BM؛ Buter، J؛ De Bree، R؛ Giaccone، G؛ Lang، MS؛ Staab، A؛ Leemans، CR؛ Van Dongen، GA (2006). "A phase I dose escalation study with anti-CD44v6 bivatuzumab mertansine in patients with incurable squamous cell carcinoma of the head and neck or esophagus". Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research 12 (20 Pt 1): 6064–72. doi:10.1158/1078-0432.CCR-06-0910. PMID 17062682. 
  2. ^ "ImmunoGen reports encouraging clinical data of IMGN901". The Medical News. 6 December 2009. 
  3. ^ National Cancer Institute: trastuzumab-MCC-DM1 antibody-drug conjugate
  4. ^ Immunogen: Trastuzumab-DM1

أنظر أيضاً[عدل]