مورفين
 |
|
|---|---|
 |
|
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
| (5α,6α)-7,8-didehydro- 4,5-epoxy-17-methylmorphinan-3,6-diol |
|
| البيانات السريرية | |
| فئة سلامة الحمل | C (AU) C (US) |
| الوضع القانوني | Controlled (S8) (AU) Schedule I (CA) Class A (UK) Schedule II (US) |
| أحتمالية الإدمان | عالية |
| طريق التناول | smoked/inhaled, insufflated, Oral, SC, IM, IV |
| بيانات الحرائك الدوائية | |
| التوافر البيولوجي | ~25% (oral); 100% (IV); |
| الربط البروتيني | 30–40% |
| الأيض | Hepatic 90% |
| عمر النصف الحيوي | 2–3 hours |
| الاطّراح | Renal 90%, biliary 10% |
| معرفات | |
| رقم CAS | 57-27-2 |
| كود ATC | N02AA01 |
| بوبكيم (PubChem) | CID 5288826 |
| بنك العقاقير (DrugBank) | APRD00215 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C17H19NO3 |
| الكتلة الجزيئية | 285.4 |
المورفين مادة من أشباه القلويات يتم استخراجها من نبات الخشخاش.
محتويات |
استخلاصه [عدل]
تم عزل هذه المادة من النبات عام 1804 بواسطة صيدلي ألماني اسمه سيرتونر (بالألمانية: Sertuner) سنة 1804 [1] وهو في الحقيقة مجرد مادة من عشرين مادة يمكن استخراجها من الخشخاش وقد تم بعد ذلك تركيبه صناعيا في صورة نقية.
التسمية [عدل]
يستمد المورفين اسمه من مورفيوس إله الاحلام عند الإغريق القدامى وهو ابن إله النوم عند الاغريق القدامى.[2]
استخداماته الطبية [عدل]
أستخدم المورفين في البداية كمادة مسكنة لكن ثبت بعد ذلك أنه يمكن أن يسبب الإدمان.وهو له أيضا العديد من الآثار الجانبية مثل احتباس البول, قيء، انخفاض في ضغط الدم,زيادة الهيستامين مما يؤدى إلى حساسية، طمس المركز التنفسي مما يؤدى إلى الوفاة [3]، تقليل حركة الأمعاء مما يؤدى إلى الإمساك.
لا يجب استخدام المورفين كمسكن في حالات الولادة حيث انه يعبر المشيمة مما يؤدى إلى اختناق الجنين Neonatal Asphyxia,الأزمات الصدرية، إصابات الدماغ، في حالة المغص المرارى يجب دمجه مع الاتروبين Atropine.
في حالة التسمم بالمورفين يتم عمل غسيل معدة أو أعطاء محثات قيء. يمكن أيضا إعطاء Naloxone
المصادر [عدل]
|
||||||||||||||
