مورفين
|
مورفين
|
|
| الاسم النظامي | |
| (5α,6α)-7,8-didehydro- 4,5-epoxy-17-methylmorphinan-3,6-diol |
|
| معرفات | |
| رقم الكاس | |
| كود إيه.تي.سي | [[ATC code {{{ATC prefix}}}|N02]] |
| بوبكيم | |
| بنك الأدوية | |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة | [[{{{atom name}}}|C]]17[[{{{atom name}}}|H]]19[[{{{atom name}}}|N]][[{{{atom name}}}|O]]3 |
| الكتلة الجزيئية | 285.4 |
| حرائك دوائية | |
| التوافر البيولوجي | ~25% (oral); 100% (IV); |
| ارتباط بروتيني | 30–40% |
| استقلاب دوائي | Hepatic 90% |
| عمر النصف | 2–3 hours |
| الاطّراح | Renal 90%, biliary 10% |
| اعتبارات علاجية | |
| فئة السلامة أثناء الحمل | |
| الحالة القانونية |
Controlled (S8)(AU) Schedule I(CA) Class A(UK) Schedule II(US) |
| Dependence Liability | Extremely High |
| طريق الإعطاء | smoked/inhaled, insufflated, Oral, SC, IM, IV |
المورفين مادة من أشباه القلويات يتم استخراجها من نبات الخشخاش.
محتويات |
[عدل] استخلاصه
تم عزل هذه المادة من النبات عام 1804 بواسطة صيدلي ألماني اسمه سيرتونر (بالألمانية: Sertuner) سنة 1804 [1] وهو في الحقيقة مجرد مادة من عشرين مادة يمكن استخراجها من الخشخاش وقد تم بعد ذلك تركيبه صناعيا في صورة نقية.
[عدل] التسمية
يستمد المورفين اسمه من مورفيوس إله الانعدام عند الإغريق القدامى وهو ابن إله النوم عند الاغريق القدامى.[2]
[عدل] استخداماته الطبية
أستخدم المورفين في البداية كمادة مسكنة لكن ثبت بعد ذلك أنه يمكن أن يسبب الإدمان.وهو له أيضا العديد من الآثار الجانبية مثل احتباس البول, قيء، انخفاض في ضغط الدم,زيادة الهيستامين مما يؤدى إلى حساسية، طمس المركز التنفسي مما يؤدى إلى الوفاة [3]، تقليل حركة الأمعاء مما يؤدى إلى الإمساك.
لا يجب استخدام المورفين كمسكن في حالات الولادة حيث انه يعبر المشيمة مما يؤدى إلى اختناق الجنين Neonatal Asphyxia,الأزمات الصدرية، إصابات الدماغ، في حالة المغص المرارى يجب دمجه مع الاتروبين Atropine.
في حالة التسمم بالمورفين يتم عمل غسيل معدة أو أعطاء محثات قيء. يمكن أيضا إعطاء Naloxone
[عدل] المصادر
|
||||||||||||||
