نترات الأميل

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث

للمكونات الفعالة في العقاقير الترفيهية المعروفة باسم البوبرات ، [1] أنظر نيتريت الأميل .

نترات الأميل
{{{Alt}}}
المعرفات
رقم CAS 1002-16-0
كيم سبايدر (ChemSpider) 55191 Yes Check Circle.svg
Jmol-3D images Image 1
  • InChI=1S/C5H11NO3/c1-2-3-4-5-9-6(7)8/h2-5H2,1H3 Yes Check Circle.svg
    Key: HSNWZBCBUUSSQD-UHFFFAOYSA-N Yes Check Circle.svg


    InChI=1/C5H11NO3/c1-2-3-4-5-9-6(7)8/h2-5H2,1H3
    Key: HSNWZBCBUUSSQD-UHFFFAOYAF

الخصائص
صيغة كيميائية C5H11NO3
كتلة مولية 133.15 غ.مول−1
نقطة الغليان

104 °C

المخاطر
نقطة الوميض 47.8 °C
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)


نترات الأميل (بالإنجليزية : Amyl nitrate ) هو مركب كيميائي له الصيغة CH3(CH2)4ONO2 . ويتكون هذا الجزيء من "5- كربون مجموعة الأميل" مرتبطة بالمجموعة الوظيفية "النترات" . [2] فهو يمثل الإستر الخاص بكحول الأميل و حمض النيتريك .

التطبيقات[عدل]

تستخدم نترات الأميل ككواشف في التخليق العضوي .[3] حيث يستخدم كمادة مضافة لوقود الديزل ، حيث يكون بمثابة "محسن الاشتعال" عن طريق تسريع اشتعال الوقود . [بحاجة لمصدر]


المراجع[عدل]

  1. ^ Giannini, A. J.; Slaby, A. E.; Giannini, M. C. (1982). Handbook of Overdose and Detoxification Emergencies. New Hyde Park, NY: Medical Examination Publishing Co.. pp. 48–50.ISBN9780874881820
  2. ^ EPA on Pentyl nitrate
  3. ^ Zajac, Jr., W. W. "1-Nitropropane" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2001 John Wiley & Sons, Ltd. DOI: 10.1002/047084289X.rn051