نقص غاما غلوبولين الدم
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
 |
هذه المقالة يتيمة إذ لا تصل إليها مقالة أخرى. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها. (مايو_2011) |
نقص غاما غلوبولين الدم (بالإنجليزية: Hypogammaglobulinemia) هو خلل مناعي يتميز بنقص تركيز جميع أنواع الغلوبيولين غاما وهو سمة من سمات مرض العوز المناعي الشائع المتغير [1] .
محتويات |
مصطلحات طبية[عدل]
عند استخدام مصطلح الجلوبينات الجامية المناعية المرتبط بالكروموسوم الجنسي إكس (الأُنثوي) فإن نقص غاماجلوبولين الدم تكون مرادفة لـ فقد غاما غلوبولين الدم وغيابها كليا , .
التشخيص[عدل]
مرض نقص غاماجلوبولين الدم لايمكن تحديده سريريا بل يتم اللجوء إلى التحاليل المخبرية
أنواعه[عدل]
| أنواعه | OMIM | جين |
|---|---|---|
| AGM1 | 601495 | IGHM |
| AGM2 | 613500 | IGLL1 |
| AGM3 | 613501 | CD79A |
| AGM4 | 613502 | BLNK |
| AGM5 | 613506 | LRRC8A |
| AGM6 | 612692 | CD79B |
شاهدأيضا[عدل]
المراجع[عدل]
وصلات خارجية[عدل]
- DorlandsDict|four/000051615|Hypogammaglobulinemia* Mark E. Rose & David M. Lang: "Evaluating and managing hypogammaglobulinemia", Cleveland Clinic Journal of Medicine, Vol. 73, No. 2 (February 2006), pp. 133–144. Accessed 2009-07-17.
- Robert Y Li, et al.: "Hypogammaglobulinemia", Medscape. Accessed 2009-07-17.
- Saul Greenberg: "Hypogammaglobulinemia ". Accessed 2009-07-17.
 |
هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية تحتاج للنمو والتحسين، فساهم في إثرائها بالمشاركة في تحريرها. |
