5-فورميمينو ثلاثي هيدروفولات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
Arwikify.svg يرجى إعادة صياغة هذه المقالة باستخدام التنسيق العام لويكيبيديا، مثل إضافة الوصلات والتقسيم إلى الفقرات وأقسام بعناوين. (يونيو 2014)
5-فورميمينو ثلاثي هيدروفولات
{{{Alt}}}
المعرفات
رقم CAS 2311-81-1
بوبكيم (PubChem) 530
كيم سبايدر (ChemSpider) 21232465 Yes Check Circle.svg
Jmol-3D images Image 1
  • c1cc(ccc1C(=O)NC(CCC(=O)[O-])C(=O)[O-])NCC2CNc3c(c(=O)[nH]c(n3)N)N2C=N

  • InChI=1S/C20H24N8O6/c21-9-28-12(8-24-16-15(28)18(32)27-20(22)26-16)7-23-11-3-1-10(2-4-11)17(31)25-13(19(33)34)5-6-14(29)30/h1-4,9,12-13,21,23H,5-8H2,(H,25,31)(H,29,30)(H,33,34)(H4,22,24,26,27,32)/p-2 Yes Check Circle.svg
    Key: YCWUVLPMLLBDCU-UHFFFAOYSA-L Yes Check Circle.svg


    InChI=1/C20H24N8O6/c21-9-28-12(8-24-16-15(28)18(32)27-20(22)26-16)7-23-11-3-1-10(2-4-11)17(31)25-13(19(33)34)5-6-14(29)30/h1-4,9,12-13,21,23H,5-8H2,(H,25,31)(H,29,30)(H,33,34)(H4,22,24,26,27,32)/p-2/t12-,13+/m1/s1
    Key: YCWUVLPMLLBDCU-ALWAAHSPBC

الخصائص
صيغة جزيئية C20H24N8O6
الكتلة المولية 472.455
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

5-فورميمينو ثلاثي هيدروفولات (بالإنجليزية: 5-Formiminotetrahydrofolate) هو مركب وسطي ينتج من عملية الهدم (بالإنجليزية: catabolism) للحمض الأميني هستيدين.إنه ينتج بوساطة الغلوتاميت فورماميدويلترانسفيريز (بالإنجليزية: glutamate formimidoyltransferase) ثم يتحول إلى 10,5-ميثينيل ثلاثي هيدروفولات (بالإنجليزية: 5,10-methenyltetrahydrofolate) ويتم هذا التحول بوساطة إنزيم الفورميمينوترانسفيريز سايكلوديامينيز (بالإنجليزية: formiminotransferase cyclodeaminase) الذي يعمل على نقل مجموعة الفورميمينو (بالإنجليزية: formimino group) وهذا ما يدل عليه المقطع ترانسفيريز من اسم الإنزيم.[1]

مراجع[عدل]

  1. ^ Fowler B (February 2001). "The folate cycle and disease in humans". Kidney Int. Suppl. 78: S221–9. doi:10.1046/j.1523-1755.2001.07851.x. PMID 11169015. 
AlphaHelixSection.svg هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية تحتاج للنمو والتحسين. ساهم في إثرائها بالمشاركة في تحريرها.