إيفافيرينز
| إيفافيرينز | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| (4S)-6-chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazin-2-one | |
| تداخل دوائي | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Sustiva, Stocrin, others |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a699004 |
| فئة السلامة أثناء الحمل | D (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| بيانات دوائية | |
| ربط بروتيني | 99.5-99.75% |
| استقلاب (أيض) الدواء | كبد (CYP2A6 and CYP2B6-mediated) |
| عمر النصف الحيوي | 40-55 hours |
| إخراج (فسلجة) | Renal and fecal |
| معرّفات | |
| CAS | 154598-52-4  |
| ك ع ت | J05J05AG03 AG03 |
| بوب كيم | CID 64139 |
| ECHA InfoCard ID | 100.149.346 |
| درغ بنك | DB00625 |
| كيم سبايدر | 57715 |
| المكون الفريد | JE6H2O27P8 |
| كيوتو | D00896 |
| ChEBI | CHEBI:119486  |
| ChEMBL | CHEMBL223228 |
| NIAID ChemDB | 032934 |
| بنك بيانات البروتين ligand ID | EFZ (PDBe, RCSB PDB) |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C14H9ClF3NO2 |
| الكتلة الجزيئية | 315.675 غرام/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
إيفافيرينز هو مثبط منتسخة عكسية لا نيوكليوسيدي اكتشف من قبل مختبرات ميرك،[3] وهو أحد مضادات الفيروسات القهقرية التي تستخدم في علاج عدوى فيروس العوز المناعي البشري نوع 1. تنصح وزارة الصحة والخدمات الإنسانية في الولايات المتحدة في إرشاداتها باستخدام إيفافيرينز مع إمتريسيتابين وتينوفوفير (واللذان يتوفران في علاج مركب اسمه تروفادا) للمرضى غير المعالجين سابقا، ويعد هذا النظام العلاجي مفضلا للبالغين والمراهقين.[4]
في 21 أيلول 1998 منحت إدارة الغذاء والدواء ترخيص استخدام إيفافيرينز، ليكون الرابع عشر بين مضادات الفيروسات القهقرية. وفي 12 تموز 2006 منحت إدارة الغذاء والدواء ترخيصا لأتريبلا الذي يتكون من إيفافيرينز وإمتريسيتابين وتينوفوفير.
إيفافيرينز هو أحد الأدوية المدرجة في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.[5]
سوء الاستخدام[عدل]
ظهرت تقارير من جنوب أفريقيا حول سوء استخدام إيفافيرينز، إذ أن الأقراص تطحن وتستخدم ضمن خليط ذي تأثير مهلوس وتفارقي يسمى وونغا يستخدم عن طريق التدخين.[6][7][8][9]
المصادر[عدل]
- ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
- ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
- ^ PMID 8592986 (ببمد: 8592986)
Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand - ^ "Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in HIV-1-Infected Adults and Adolescents". مؤرشف من الأصل في 2019-08-07. اطلع عليه بتاريخ 2013-05-10.
- ^ "WHO Model List of EssentialMedicines" (PDF). World Health Organization. أكتوبر 2013. مؤرشف من الأصل في 2017-08-28. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-22.
- ^ IOL: Thugs get high on stolen Aids drugs IOL News May 12, 2007 نسخة محفوظة 24 سبتمبر 2015 على موقع واي باك مشين.
- ^ Getting high on HIV drugs in S Africa. BBC News, 8 December 2008. نسخة محفوظة 19 ديسمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
- ^ 'No Turning Back': Teens Abuse HIV Drugs. ABC News, April 6, 2009. نسخة محفوظة 14 سبتمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
- ^ Getting High On HIV Medication Vice 7.04.2014. نسخة محفوظة 09 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
روابط خارجية باللغة الإنكليزية[عدل]
إخلاء مسؤولية طبية
| إيفافيرينز في المشاريع الشقيقة: | |
| |
- أدوية أساسية حسب منظمة الصحة العالمية
- أدوية مخلة بالنفس
- ألكاينات
- إستروجينات
- برستول مايرز سكويب
- بروبانات حلقية
- بنزوكسازينات
- ذيفانات الكبد
- فلوريدات عضوية
- كربامات
- كلوروأرينات
- مثبطات استرداد أحادي الأمين
- مثبطات المنتسخة العكسية اللانيوكليوسيدية
- مثبطات ناقل أحادي الأمين الحويصلي
- محدثات الاكتئاب
- مشتقات ألكين
- معدلات تفارغية موجبة لمستقبل غابا أ
- ناهضات سيروتونين 2أ