آزيلسارتان

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
آزيلسارتان
Azilsartan medoxomil.svg

الاسم النظامي
(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 2-ethoxy-1-([2'-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methyl)-1H-benzimidazole-7-carboxylate
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Edarbi
ASHP
Drugs.com
معلومات المستهلك التفصيلية
مدلاين بلس a611028
الوضع القانوني إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل C (1st trimester)
D (2nd/3rd trimester) (US)
طرق إعطاء الدواء عن طريق الفم
معرّفات
CAS 863031-21-4 ☑Y
ك ع ت C09C09CA09 CA09
بوب كيم CID 11238823
ECHA InfoCard ID 100.235.975  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 9413866 ☑Y
المكون الفريد F9NUX55P23 ☑Y
كيوتو D08864  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL57242  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C30H24N4O8 
الكتلة الجزيئية 568.53 g/mol
آزيلسارتان، بصورته الفعالة

آزيلسارتان هو إحدى الأدوية التابعة لمجموعة ضادات مستقبلات أنجيوتنسين II التي تستخدم في علاج ارتفاع ضغط الدم. تنتجه شركة تاكيدا اليابانية تحت اسم إداربي (Edarbi) على صورة آزيلسارتان ميدوكزوميل، وهو دواء أولي (Prodrug) والذي يتحول نتيجة الأيض إلى آزيلسارتان.

أقرت إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية (FDA) استخدامه لعلاج ارتفاع ضغط الدم في 25 شباط 2011.[1] أما قسم صحة كندا (Health Canada) فقد أقر استخدامه لعلاج ارتفاع ضغط الدم المعتدل والمتوسط في 8 آذار 2012.[2]

ويتوفر بجرعتي 40 و80 ملغ، ويتوفر كذلك في تركيبة مع المدرر كلورتاليدون.

  1. ^ "FDA approves Edarbi to treat high blood pressure" (Press release). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 25 فبراير 2011. مؤرشف من الأصل في 18 يناير 2017. اطلع عليه بتاريخ 01 مارس 2011.  نسخة محفوظة 18 يناير 2017 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ Notice of Decision for EDARBI[وصلة مكسورة]
Bowl Of Hygieia by David.svg
هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.