إيزوليوسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
(بالتحويل من آيزوليوسين)
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
L-Isoleucine
إيزوليوسين
إيزوليوسين

الاسم النظامي (IUPAC)

Isoleucine

أسماء أخرى

2-Amino-3-methylpentanoic acid

المعرفات
رقم CAS 73-32-5 Yes Check Circle.svg
بوبكيم (PubChem) 791
كيم سبايدر (ChemSpider) 6067  Yes Check Circle.svg
UNII 04Y7590D77  Yes Check Circle.svg
رقم المفوضية الأوروبية 200-798-2[1]  تعديل قيمة خاصية EC no. (P232) في ويكي بيانات
بنك العقاقير (DrugBank) DB00167
كيوتو D00065 Yes Check Circle.svg
ECHA InfoCard ID 100.000.726  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
ZVG number 12930  تعديل قيمة خاصية ZVG number (P679) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:58045
ChEMBL CHEMBL1233584  تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات
مرجع بايلشتاين 1721792  تعديل قيمة خاصية Beilstein Registry Number (P1579) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة كيميائية C6H13NO2
كتلة مولية 131.17 غ.مول−1
حموضة (pKa) 10 [2]  تعديل قيمة خاصية pKa (P1117) في ويكي بيانات
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

إيزوليوسين (تختصر : Ile أو I ) هو حمض أميني-ألفا الغير قطبية الكارهة للماء ، صيغته الكميائية (C6H13NO2). وهو أحد الأحماض الأمينية الأساسية التي لا يمكن للإنسان تصنيعها.[3]

آيزوليوسين (C6H13NO2) هو حمض أميني متفرع، غير قطبي. وهو من الأحماض الأمينية الأساسية في البشر، وبالتالي يجب أن يتم توفيره في النظام الغذائي.

اكتشاف[عدل]

اكتشف في عام 1904 من قبل آيسولوسين إيرليك فيليكس في النبيذ الثقيل من المولاس.

كيمياء حيوية[عدل]

أنه يحتوي على ذرة الكربون غير المتناظرة 2 بالإضافة إلى الكربون α، ويوجد فقط على شكل 2S-3S في الطبيعة. نسبة البروتينات في آيسولوسين الإنسان حوالي 4.6٪.

والكودونات لآيسولوسين: AUU، AUC وAUA.

مراجع[عدل]

  1. ^ مذكور في : معرف المكون الفريدمعرف المكون الفريد: http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=04Y7590D77 — تاريخ الاطلاع: 4 أكتوبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — عنوان : ISOLEUCINE
  2. ^ مذكور في : CRC Handbook of Chemistry and Physics (1st student edition) — المحرر: Robert C. Weast — الاصدارالأول — الناشر: CRC Press — تاريخ النشر: 1988 — ISBN 0-8493-0740-6
  3. ^ IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc. اطلع عليه بتاريخ 2007-05-17.