هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

أربوتين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
أربوتين
أربوتين

الاسم النظامي (IUPAC)

(2R,3S,4S,5R,6S)-2-Hydroxymethyl-6- (4-hydroxyphenoxy)oxane-3,4,5-triol

أسماء أخرى

Arbutoside
Hydroquinone β-D-glucopyranoside

المعرفات
رقم CAS 497-76-7 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 346
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • c1cc(ccc1O)O[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)O

  • 1S/C12H16O7/c13-5-8-9(15)10(16)11(17)12(19-8)18-7-3-1-6(14)2-4-7/h1-4,8-17H,5H2/t8-,9-,10+,11-,12-/m1/s1 ☑Y
    Key: BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N ☑Y

الخواص
صيغة كيميائية C12H16O7
كتلة مولية 272.25 غ.مول−1
المظهر مسحوق عديم اللاون إلى أبيض
نقطة الانصهار 199.5 °س، 473 °ك، 391 °ف
نقطة الغليان 561.6
الذوبانية في الماء 5.0 غم/100 مل
الذوبانية ذائب في الكحول
قليل الذوبان في إيثيل الإيثر
غير ذائب في البنزين والكلوروفورم وثنائي كبريتيد الكربون
log P -1.35
ضغط البخار تقريبا 0 (25 °س)
قابلية مغناطيسية -158.0·10−6 سم3/مول
المخاطر
NFPA 704

NFPA 704.svg

0
0
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أربوتين هو غليكوسيد، وهو مستخلص هيدروكينون غليكوسيدي من نبات عنب الدب، كما يتوفر في القمح وفي قشرة الإجاص. كما يوجد في البرغنية سميكة الأوراق،[1] كما يمكن إنتاجه مختبريا في مستنبت الشزندرة الصينية.[2]

يثبط أربوتين التايروسيناز مما يؤدي إلى منع تكوين الميلانين، لذا يستعمل في تفتيح البشرة.

طالع أيضًا[عدل]

المصادر[عدل]

  1. ^ Carmen Pop; Laurian Vlase; Mircea Tamas (2009). "Natural Resources Containing Arbutin. Determination of Arbutin in the Leaves of Bergenia crassifolia (L.) Fritsch. acclimated in Romania". Not. Bot. Hort. Agrobot. Cluj. 37 (1): 129–132. مؤرشف من الأصل في 23 أغسطس 2011. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ "[Arbutin, salicin: the possibilities of their biotechnological production]". Ceska Slov Farm. 54 (2): 78–81. 2005. PMID 15895970. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.