أروما وعائية
| أروما وعائية | |
|---|---|
| تفاصيل | |
تعديل مصدري - تعديل  |
أرومات الأوعية الدموية هي خلايا سليفة متعددة القدرات التي يمكن أن تتمايز إلى كل من الخلايا المكونة للدم وخلايا بطانية. [1][2][3] في جنين الفأر، ظهورجزرالدم في الكيس المحي في اليوم الجنيني 7 يمثل بداية تكون الدم. من هذه الجزر الدموية، تتشكل الخلايا المكونة للدم والأوعية الدموية بعد فترة وجيزة. خلايا الدم الوعائية هي أسلاف التي تشكل جزر الدم. حتى الآن، تم التعرف على الأرومة الوعائية في أجنة الإنسان والفأر وأسماك الزرد.
تستخلص أرومات الدم الوعائية لأول مرة من ثقافات جنينية ومعالجتها بواسطة السيتوكينات للتمييز على طول مسارمكون للدم أو البطانية. لقد ثبت أن هذه الخلايا ما قبل البطانية / ما قبل المكونة للدم في الجنين تنشأ من نمط ظاهري للسكان CD34. ثم وجد أن أرومات الأوعية الدموية توجد أيضًا في أنسجة الأفراد بعد الولادة، مثل الأطفال حديثي الولادة والبالغين.
أرومة وعائية بالغة[عدل]
هناك الآن دليل ناشئ على وجود أرومات وعائية لا تزال موجودة في البالغين كخلايا جذعية منتشرة في الدم المحيطي يمكن أن تؤدي إلى ظهور كل من الخلايا البطانية والخلايا المكونة للدم. يُعتقد أن هذه الخلايا تعبرعن كل من CD34 و CD133[4] ومن المحتمل أن تكون هذه الخلايا مشتقة من نخاع العظم، ويمكن حتى أن تكون مشتقة من الخلايا الجذعية المكونة للدم.
تاريخ[عدل]
تم افتراض أرومة وعائية لأول مرة في عام 1900 من قبل فيلهلم هيس. اُقترح وجود أرومة وعائية لأول مرة في عام 1917 من قبل فلورنس سابين، التي لاحظت القرب المكاني والزماني الوثيق لظهورالأوعية الدموية وخلايا الدم الحمراء داخل الكيس المحي في أجنة الكتاكيت. في عام 1932،[5] قدم موراي نفس الملاحظة مثل سابين، صاغ مصطلح «الأرومة الوعائية الدموية».[6]
تم دعم فرضية السلائف ثنائية القدرات بشكل أكبر من خلال حقيقة أن الخلايا البطانية والخلايا المكونة للدم تشترك في العديد من العلامات نفسها، بما في ذلك Flk1 و Vegf و CD34 و Scl و Gata2 و Runx1 و Pecam-1. علاوة على ذلك، فقد تبين أن استنفاد Flk1 في الجنين النامي يؤدي إلى اختفاء كل من الخلايا المكونة للدم والخلايا البطانية.[7]
عزلة
في عام 1997، عزل كينيدي من مختبر كيلر لأول مرة المكافئ المختبري لأرومة وعائية. كانت تسمى هذه الخلايا خلايا تشكيل مستعمرة الانفجار (BL-CFC). باستخدام مجاميع التمايز بين خلايا جذعية جنينية للفأر والتي تسمى أجسام جنينية، قام المؤلفون بوضع الخلايا في جدول زمني للتمايز قبل ظهورخلايا مكونة للدم. في وجود السيتوكينات المناسبة، كانت مجموعة فرعية من هذه الخلايا قادرة على التمايز إلى سلالات مكونة للدم.[8] بالإضافة إلى ذلك، يمكن أيضًا تمييز هذه الخلايا نفسها إلى خلايا بطانية، كما أوضح تشوي من مختبر كيلر.[9]
في عام 2004، تم عزل أرومات الأوعية الدموية في جنين الفأر بواسطة هوبر من مختبر كيلر. وهي مشتقة من منطقة خط بدائية خلفية للأديم المتوسط في الجنين المعدي. باستخدام تخفيفات محدودة، أوضح المؤلفون أن الخلايا المكونة للدم والخلايا البطانية الناتجة كانت بالفعل من أصل نسيلي، مما يثبت أنهم نجحوا في عزل أرومة وعائية في الجنين النامي.[10]
وسع أفاقك[عدل]
- البطانة الدموية
- أنجيوبلاست(أرومة وعائية).
- الخلية البطانية السلفية
- تكوين الأوعية الدموية
- قائمة أنواع الخلايا البشرية المشتقة من الطبقات الجرثومية
قراءة متعمقة[عدل]
- فوجيلي , جين, مارتن , ستاينير (2006). "سلف شائع للأنساب المكونة للدم والبطانة في معدة الزرد". طبيعة سجية. ج. 443 ع. 7109: 337–39. Bibcode:ناتور 443.337 فولت 2006 ناتور 443.337 فولت. DOI:10.1038/nature05045. PMID:16988712. S2CID:4300264.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تأكد من صحة قيمة|bibcode=طول (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
روابط خارجية[عدل]
مراجع[عدل]
- ^ Basak GW، Yasukawa S، Alfaro A، وآخرون (2009). "Human embryonic stem cells hemangioblast express HLA-antigens". J Transl Med. ج. 7 ع. 1: 27. DOI:10.1186/1479-5876-7-27. PMC:2680830. PMID:19386101.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Miki Takeuchi؛ Yuji Fusei؛ Mana Watanabe؛ Christina-Sylvia Andrea؛ Miho Takeuchi؛ Hitomi Nakajima؛ Ken Ohashi؛ Hiroshi Kaneko؛ Maki Kobayashi-Osak؛ Masayuki Yamamoto؛ Makoto Kobayashia (2015). "LSD1/KDM1A promotes hematopoietic commitment of hemangioblasts through downregulation of Etv2". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 112 ع. 45: 13922–13927. Bibcode:2015PNAS..11213922T. DOI:10.1073/pnas.1517326112. PMC:4653156. PMID:26512114.
- ^ Hemangioblasts في المكتبة الوطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).
- ^ Loges S، وآخرون (2004). "Identification of the Adult Hemangioblast". Stem Cells and Development. ج. 13 ع. 1: 229–42. DOI:10.1089/154732804323099163. PMID:15186719.
- ^ Sabin F (2002). "Preliminary note on the differentiation of angioblasts and the method by which they produce blood-vessels, blood-plasma and red blood-cells as seen in the living chick (1917)". J Hematother Stem Cell Res. ج. 11 ع. 1: 5–7. DOI:10.1089/152581602753448496. PMID:11846999. مؤرشف من الأصل في 2021-03-04.
- ^ Murray PDF (1932). "The development in vitro of the blood of early chick embryo". Proceedings of the Royal Society. ج. 111 ع. 773: 497–521. Bibcode:1932RSPSB.111..497M. DOI:10.1098/rspb.1932.0070.
- ^ Zambidis ET، Park TS، Yu W، وآخرون (2008). "Expression of angiotensin-converting enzyme (CD143) identifies and regulates primitive hemangioblasts derived from human pluripotent stem cells". Blood. ج. 112 ع. 9: 3601–14. DOI:10.1182/blood-2008-03-144766. PMC:2572789. PMID:18728246.
- ^ Kennedy M، Firpo M، Choi K، Wall C، Robertson S، Kabrun N، Keller GA (1997). "A common precursor for primitive erythropoisis and definitive hematopoiesis". Nature. ج. 386 ع. 6624: 488–93. Bibcode:1997Natur.386..488K. DOI:10.1038/386488a0. PMID:9087406. S2CID:4350178.
- ^ Choi K، Kennedy M، Kazarov A، وآخرون (1998). "A common precursor for hematopoietic and endothelial cells". Development. ج. 125 ع. 4: 725–32. DOI:10.1242/dev.125.4.725. PMID:9435292.
- ^ Huber TL، Kouskoff V، Fehling HJ، Palis J، Keller G (2004). "Haemangioblast commitment is initiated in the primitive streak of the mouse embryo". Nature. ج. 432 ع. 7017: 625–30. Bibcode:2004Natur.432..625H. DOI:10.1038/nature03122. PMID:15577911. S2CID:4347714.
[[بوابة:بوابة تشريح
بوابة طب|بوابة بوابة تشريح
بوابة طب]]
[[تصنيف:بوابة بوابة تشريح
بوابة طب/مقالات متعلقة]]