المحتوى هنا ينقصه الاستشهاد بمصادر، أي معلومات غير موثقة يمكن التشكيك بها وإزالتها.

أزتريونام

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
Question book-new.svg
المحتوى هنا ينقصه الاستشهاد بمصادر. يرجى إيراد مصادر موثوق بها. أي معلومات غير موثقة يمكن التشكيك بها وإزالتها. (فبراير 2016)
أزتريونام
Aztreonam structure.svg

الاسم النظامي
2-({[(1Z)-1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl) -2- {[(2S,3S)-2-methyl-4-oxo-1-sulfoazetidin-3-yl]amino} -2- oxoethylidene]amino}oxy)-2-methylpropanoic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Azactam
ASHP
Drugs.com
أفرودة
فئة السلامة أثناء الحمل B1 (Au), B (U.S.)
الوضع القانوني دواء الوصفات (المملكة المتحدة) دواء الوصفات (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء علاج عن طريق الوريد, حقن عضلي, شهيق
بيانات دوائية
توافر حيوي 100% (حقن عضلي) 0.1% (Oral in Rats) Unknown (Oral in humans)
ربط بروتيني 56%
استقلاب (أيض) الدواء hepatic (minor %)
عمر النصف الحيوي 1.7 hours
إخراج (فسلجة) Renal
معرفات
CAS 78110-38-0 Yes Check Circle.svg
ك ع ت J01J01DF01 DF01
بوب كيم CID 54116
ECHA InfoCard ID 100.071.652  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00355
كيم سبايدر 4674940 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد G2B4VE5GH8 Yes Check Circle.svg
كيوتو D00240 Yes Check Circle.svg
ChEBI CHEBI:161680 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL158 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C13H17N5O8S2 
الكتلة الجزيئية 435.433 g/mol
Aztreonam.png

أزتريونام Aztreonam هو مضاد حيوي

الاستعمال[عدل]

آليته[عدل]

يثبط تصنيع الجدار الخلوي الخاص بالعامل الممرض خلال مرحلة التناسخ الفعال مما يؤدي لتخربه.

الحرائك الدوائية[عدل]

  • الامتصاص: يمتص بشكل جيد يلي حقنه العضلي، وإن حقنه الوريدي والعضلي يعطيان تركيزاً مصلياً متساوياً في الحالتين.
  • التوزع:
  1. الولدان: 0.26-0.36 ليتر/كغ.
  2. الأطفال: 0.2-0.29 ليتر/كغ.
  3. البالغين: 0.2 ليتر/كغ.
  4. ينتشر بشكل جيد إلى السائل الدماغي الشوكي فقط عندما تكون السحايا ملتهبة.
  • الارتباط البروتيني: 56%.
  • الاستقلاب: جزئي.
  • العمر النصفي:
  1. الوليد <7أيام: 5.5-9.9 ساعة.
  2. الرضيع بعمر أسبوع إلى شهر: 2.4 ساعة.
  3. الطفل بعمر شهرين إلى 12سنة: 1.7ساعة.
  4. البالغ بوظيفة كلوية طبيعية: 1.7-2.9ساعة.
  5. البالغ المصاب بداء كلوي بمراحله النهائية: 6-8 ساعات.
  • يصل تركيزه المصلي لذروته بعد 60دقيقة من حقنه العضلي أو الوريدي، وبعد 90دقيقة على البدء بتسريبه وريدياً.
  • الإطراح: 60-70% غير متبدل ضمن البول، وتطرح كمية قليلة مع البراز.

الحمل[عدل]

ينتمي لأدوية المجموعة B

مضادات الاستطباب[عدل]

فرط الحساسية له أو لأحد مكوناته.

تحذيرات[عدل]

  1. تحري فرط الحساسية لبقية بيتالاكتاماز، قد يبدي حساسية متصالبة مع البنسلينات أو السيفالوسبورينات.
  2. يجب تخفيض الجرعة عند المصاب باضطراب الوظيفة الكلوية.

الآثار الجانبية[عدل]

- تحدث بنسبة 1-10%:

  • جلدية: طفح.
  • هضمية: إسهال، غثيان، إقياء.
  • موضعية: التهاب وريدي خثري، ألم عند موضع الحقن.

- تحدث بنسبة تقل عن 1%:

  • قلبية وعائية: انخفاض التوتر الشرياني.
  • عصبية مركزية: اختلاجات، تخليط، صداع، دوار، أرق، دوام، حمى.
  • غدية استقلابية: مضض الثديين.
  • هضمية: التهاب كولون غشائي كاذب، قرحات قلاعية، الإحساس بمذاق غريب، البخر، تنمل اللسان.
  • بولية تناسلية: التهاب المهبل.
  • كبدية: التهاب الكبد، يرقان، ارتفاع تراكيز الخمائر الكبدية.
  • دموية: قلة الصفيحات، كثرة الحمضات، قلة الكريات البيض، قلة العدلات.
  • عصبية عضلية: آلام عضلية، ضعف.
  • عينية: ضفع.
  • أذنية: طنين.
  • تنفسية: عطاس.
  • متنوعة: تأق.

الجرعة[عدل]

  • الأطفال بعمر يزيد عن شهر: حقن عضلي أو وريدي بجرعة 90-120 ملغ/كغ/يوم (3-4دفعات). يعطى في حالة لداء الكيسي بجرعة 50ملغ/كغ كل 6-8 ساعات (الجرعة اليومية القصوى 6-8غ/يوم)
  • البالغين:
  1. إنتان السبيل البولي: حقن عضلي أو وريدي بجرعة 500-1000 ملغ كل 8-12 ساعة.
  2. إنتانات جهازية متوسطة الشدة: 1غ حقن عضلي أو وريدي كل 8-12 ساعة.
  3. إنتانات جهازية شديدة أو مهددة للحياة (ولا سيما تلك الناتجة عن الزوائف الزنجارية): حقن وريدي 2غ كل 6-8 ساعات (الجرعة القوى 8غ /يوم)
  • تعدل الجرعة عند المصاب بالقصور الكلوي:
  1. تصفية الكرياتينين 30-50 مل/د: يعطى بفواصل 12ساعة.
  2. تصفية الكرياتينين 10-30 مل/د: يعطى بفواصل 24ساعة.
  3. تصفية الكرياتينين تقل عن 10 مل/د: يعطى بفواصل 48ساعة.
  • تزال حوالي 20-50% من جرعته بالديلزة الدموية، لذلك يعطى المريض جرعة داعمة بعدها، أما إذا كان المريض موضوع على الديلزة البريتوانية فيعامل معاملة المريض الذي تقل تصفية الكرياتينين لديه عن 10مل/د.
  • يمكن حقنه وريدياً على مدى 3-5 دقائق أو تسريبه على مدى 20-60 دقيقة بتركيز لا يزيد عن 20ملغ/د.

فرط الجرعة/الانسمام[عدل]

اختلاجات، يمكن خفض تركيزه المصلي باللجوء للديلزة.

المستحضرات الصيدلانية[عدل]

بودرة معدة للحقن: 500ملغ (15مل، 100مل)، 1غ (15مل، 100مل)، 2غ (15مل، 100مل).

المراقبة[عدل]

يجب مراقبة اختبارات وظائف الكبد بشكل دوري.

ملاحظات[عدل]

يجب أخذ عينات (قشع، يول، قيح، دم) مناسبة لإجراء الزرع واختبارات التحسس قبل إعطاء الجرعة الأولى منه.

الثبات[عدل]

  1. يكون المحلول المعد للحقن عديم اللون أو بلون أصفر قشي فاتح، وقد يتحول للون أرجواني مع مرور الوقت دون أن يشير ذلك إلى فساه أو تأثر قوته.
  2. يستخدم المحلول المعد للحقن أو التسريب الوريدي (ضمن محلول سالين الفزيولوجي أو محلول ديكستروز 5%) خلال 48 ساعة من حفظه ضمن حرارة الغرفة (25م) أو خلال 7أيام من حفظه ضمن البراد بدرجة حرارة 4م.

طالع أيضا[عدل]

مصادر[عدل]

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: http://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000146126 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  • موسوعة العلوم العربية
  • كتاب الشامل في الأدوية السريرية، د.محمد عبد الرحمن العينية - د.محمود موسى طلوزي، منشورات دار القدس للعلوم.