أسيتات الوليبرستال

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
أسيتات الوليبرستال
Ulipristal acetate skeletal.svg

الاسم النظامي
[(8S,11R,13S,14S,17R)-17-acetyl-11-[4-(dimethylamino)phenyl]-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Ella, EllaOne, Esmya, others
ASHP
Drugs.com
أفرودة
الوضع القانوني وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل X (الولايات المتحدة)
الوضع القانوني GSL (المملكة المتحدة) دواء الوصفات (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء إعطاء فموي
بيانات دوائية
توافر حيوي Nearly 100%
ربط بروتيني 96.7–99.5%
استقلاب (أيض) الدواء Likely سيتوكروم 3A4
عمر النصف الحيوي 32 hours[1]
إخراج (فسلجة) ca. 90% with feces
معرفات
CAS 126784-99-4 ☑Y
ك ع ت G03G03AD02 AD02 G03XB02
بوب كيم CID 130904
IUPHAR 7460
ECHA InfoCard ID 100.207.349  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك 05366  تعديل قيمة خاصية معرف بنك الدواء (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 115762 ☒N
المكون الفريد YF7V70N02B  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D09687
ChEBI CHEBI:71025 ☒N
ChEMBL CHEMBL260538 ☒N
ترادف CDB-2914; 11β-[4-(Dimethylamino)phenyl]-17α-acetoxy-19-norpregna-4,9-diene-3,20-dione
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C30H37NO4 
الكتلة الجزيئية 475.62 g/mol

أسيتات الوليبرستال تباع بين الآخرين تحت اسم العلامة التجارية إيلا ، هو دواء يستخدم للسيطرة على الحمل في حالات الطوارئ  والأورام الليفية الرحمية. [3][4] كوسيلة لمنع الحمل في حالات الطوارئ ، يجب استخدامه في غضون 120 ساعة من ممارسة الجنس. بالنسبة للأورام الليفية، يمكن تناولها لمدة تصل إلى ستة أشهر. [5] يؤخذ عن طريق الفم. [1]

الآثار الجانبية الشائعة تشمل الصداع ، والغثيان ، والشعور بالتعب ، وآلام البطن. ينبغي ان لا يستخدم من قبل النساء الحوامل. وهو في فئة ادوية مستقبلات هرمون البروجسترون الانتقائية SPRM). [6]وهو يعمل عن طريق منع تأثير البروجسترون وبالتالي ايقاف الإباضة. [7]

تمت الموافقة على وليبرستال أسيتات للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 2010. هو على قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، الأدوية  الأكثر فعالية والآمنة المطلوبة في النظام الصحي. [8] في المملكة المتحدة ، يكلف الخدمات الصحية الوطنية ( NHS)  17 رطلاً (pound) لكل دورة من وسائل منع الحمل  الطارئ في عام 2015.[9]  لتحسين الوصول، يوصي البعض بإعطاء وصفة طبية لكل من تستطيع الحمل لاستخدامها وقت الحاجة. الاستخدامات الطبية

وسيلة منع الحمل في حالات الطوارئ

للحصول على وسيلة منع الحمل في حالات الطوارئ [10] ، يتم استخدام قرص 30 مجم في غضون 120 ساعة (5 أيام) بعد الجماع غير الآمن أو فشل وسائل منع الحمل. [11]وقد تبين أنه يمنع حوالي 62-85 ٪ من حالات الحمل المتوقعة ، [12] ويمنع حدوث المزيد من الحمل  بالمقارنة بوسائل منع الحمل الطارئة باستخدام الليفونورغيستريل. [13] وليبرستال أسيتات متاحة بوصفة طبية لمنع الحمل الطارئ في أكثر من 50 دولة، مع الوصول من خلال الصيادلة دون وصفة طبية يجري اختبارها في المملكة المتحدة.[14][15][16][17] في نوفمبر 2014 ، أوصت الوكالة الأوروبية للأدوية بتوفر وسائل منع الحمل الطارئة من نوع إيلاون بدون وصفة طبية في الاتحاد الأوروبي. [18]في كانون الثاني 2015 ، أصدرت المفوضية الأوروبية قرارًا تنفيذيًا يعدل بموجبه ترخيص التسويق لشركة إيلاون في الاتحاد الأوروبي. [19] منذ تموز 2016 ، وهي متاحة دون وصفة طبية في إسرائيل.

الأورام الليفية الرحمية

يستخدم وليبرستال أسيتات لعلاج  الأعراض المتوسطة إلى الشديدة ما قبل جراحة الأورام الليفية الرحمية في النساء البالغات في سن الإنجاب في جرعة يومية من قرص 5 ملغ. [20]

علاج الأورام الليفية الرحمية باستخدام وليبرستال أسيتات لمدة 13 أسبوعًا يسيطر بشكل فعال على النزف المفرط بسبب الأورام الليفية الرحمية ويقلل من حجم الأورام الليفية. [21][22][23]

اثنين من دورة العلاج المتقطع لمدة 3 أشهر من وليبرستال أسيتات 10  ملغ أدت إلى انقطاع الطمث في نهاية الدورة العلاجية الأولى في 79.5 ٪ ، في نهاية الدورة الثانية في 88.5 ٪ من الخاضعات للعلاج.

لوحظ نقصان متوسط حجم الورم العضلي خلال الدورة العلاجيك الأولى  (−41.9%) تم الحفاظ عليه في الدورة العلاجية الثانية (−43.7%).

بعد 2-3 من دورات العلاج لمدة 3 أشهر، اظهرت الأورام الليفية المعالجة بواسطة وليبرستال أسيتات حوالي - 70% في نقصان الحجم. [24]

نقصان حجم الأورام الليمفية المحفز باستخدام وليبرستال أسيتات يوضح مبدئيا من خلال دمج أحداث متعددة العوامل تشمل السيطرة على تكاثر الخلايا السرطانية،تحريض الاستماتة، وتعديل النسيج خارج الخلية [25] تحت تأثير ماتريكس ميتالوبروتياز. [26]

في شباط عام 2018 ، أصدرت وكالة الأدوية الأوروبية تقريرا بشأن تقارير عن إصابات خطيرة في الكبد ترتبط بالوليبرستال على المدى الطويل. وقد نصح EMA اختبارات الكبد الشهرية تجاه المزيد من الأشخاص الذين بدأو الدواء لعلاج الأورام الليفية الرحمية حتى يتم الإنتهاء من مراجعة أخرى. [27]

موانع الاستخدام

يجب تجنب استخدام وليبرستال أسيتات من قبل النساء المصابات بأمراض الكبد الحادة [28] بسبب استقلابها بوساطة ال CYP. لم تدرس في النساء تحت سن 18. [29]

كما لا ينصح به للنساء اللواتي يعانين من الربو الحاد ويعالجن بالجلوكوكورتيكويد لأنه أظهر آثارا مضادة للجلوكوكورتيكويد في الدراسات على الحيوانات. [30]

الحمل

على عكس الليفونورجستريل ، مثل الميفيبريستون ، وليبرستال أسيتات هي مادة سامة للأجنة في الدراسات على الحيوانات. [31]قبل تناول الدواء ، يجب استبعاد الحمل. اقترحت EMA تجنب أي إشارة محتملة إلى استخدام الدواء كوسيلة للإجهاض لتجنب إدراج العبوة للاستخدام بدون تصريح . [32] من غير المرجح أن يستخدم  وليبرستال أسيتات بفعالية كمُجهِض، لأنه يستخدم في جرعات أقل بكثير (30 ملغ) من الميفيبريستون شبه الفعال (600 مجم)،

ولأنه يجب دمج الميفيبريستون مع البروستاجلاندين لتحريض الإجهاض. [33] ومع ذلك ، فإن البيانات المتعلقة بسمية الأجنة لدى البشر محدودة للغاية ، وليس من الواضح ما هي مخاطر الإجهاض أو المسخ (العيوب الخلقية للأجنة).

من بين 29 امرأة حامل تمت دراستها وعلى الرغم من تناولهن أسيتات أولبيريستال ، كان 16 منهن تم تحريضهن على عمليات الإجهاض ، ستة منهن أجبرن على الإجهاض التلقائي ، وواصل ستة حالات الحمل ، وفقدت أحدهن المتابعة. [34]

الرضاعة

لا يُنصح بالرضاعة خلال 36 ساعة من تناول الدواء لأنه غير معروف ما إذا كانت نواتج أيض وليبرستال أسيتات  تفرز في حليب الثدي. [35]

الأثار الجانبية

تشمل الآثار الجانبية الشائعة الغثيان، وآلام البطن، والقيء، وعسر الطمث، وآلام الحوض، وألم الثدي، والصداع، والدوار ،وتقلب المزاج، وألم عضلي، والتعب.

التداخلات الدوائية

يتم استقلاب وليبرستال أسيتات  بواسطة CYP3A4 في المختبر. من المرجح أن يتفاعل وليبرستال أسيتات مع ركائز CYP3A4 ، مثل ريفامبيسين، والفينيتوين، نبتة سانت جون، كاربامازيبين أو ريتونافير ، لذلك لا ينصح بالاستخدام المتزامن مع هذه العوامل. [36]قد يتفاعل أيضا مع موانع الحمل الهرمونية والمركبات البروجستيرونية المفعول مثل الليفونورغيستريل والركائز الأخرى لمستقبلات البروجسترون ، وكذلك مع الجلايكورتيكويد.

علم الأدوية

الديناميكية الدوائية

كما مستقبلات هرمون البروجسترون الانتقائية، وليبرستال أسيتات  له آثار شادات جزئية  وكذلك ضادات على مستقبلات هرمون البروجسترون. كما أنه يرتبط بمستقبل الجلوكوكورتيكويد، ولكن ليست سوى مضاد ضعيف للجلوكوكورتيكود بالنسبة للميفيبريستون ، [37] وليس له صلة بالانجذاب بمستقبلات الاستروجين والاندروجين والقشرانيات المعدنية. [38] تشير التجارب السريرية المرحلة الثانية إلى أن الآلية قد تتكون من منع أو تأخير الإباضة وتأخير نضوج بطانة الرحم.[39]

حركية الدواء

في الدراسات على الحيوانات ، تم امتصاص الدواء بسرعة وبشكل شبه كامل من القناة الهضمية. تناول الطعام يؤخر الامتصاص ، ولكن من غير المعروف ما إذا كان هذا ذو صلة سريريا. [40]

يتم استقلاب وليبرستال أسيتات  في الكبد ، على الأرجح عن طريق CYP3A4 ، وإلى حد ما عن طريق CYP1A2 و CYP2D6.

وقد أُثبت أن المستقلبين الرئيسيين نشطان دوائيا ، ولكن أقل من الدواء الأصلي. الطريق الرئيسي لطرحه خارج الجسم عن طريق البراز. [41]

التاريخ

حصلت شركة وليبرستال أسيتات على ترخيص التسويق من وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) في آذار 2009. [42]

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على الدواء للاستخدام في الولايات المتحدة في 13 آب 2010 ، [43] بعد توصية لجنة FDA الاستشارية. [44][45] أعلنت شركة واتسون للأدوية عن توافر وليبرستال أسيتات  في الولايات المتحدة في 1 كانون الأول 2010 ، في صيدليات البيع بالتجزئة ، والعيادات ، وصيدلية واحدة على الإنترنت ، KwikMed. [46]

المجتمع والثقافة

يتم تسويق وليبرستال أسيتات في الولايات المتحدة تحت الاسم التجاري إيلا وفي كندا تحت اسم العلامة التجارية فايبرستال . يتم تسويقها أيضًا تحت العلامة التجارية إيلاون و إسميا في أكثر من 20 بلدًا ، منها المملكة المتحدة وأيرلندا. وهناك عدد قليل من الأسماء التجارية الأقل استخداما موجودة أيضا.

مراجع[عدل]

  1. أ ب ت "Ulipristal Acetate". The American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 10 December 2017. اطلع عليه بتاريخ 08 ديسمبر 2017. 
  2. ^ معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/130904 — تاريخ الاطلاع: 18 نوفمبر 2016 — العنوان : Ulipristal acetate — الرخصة: محتوى حر
  3. ^ Garnock-Jones، KP؛ Duggan، ST (October 2017). "Ulipristal Acetate: A Review in Symptomatic Uterine Fibroids.". Drugs. 77 (15): 1665–1675. PMID 28900897. doi:10.1007/s40265-017-0812-3. 
  4. ^ "Ulipristal - Drugs.com". Drugs.com. مؤرشف من الأصل في 14 December 2017. اطلع عليه بتاريخ 14 ديسمبر 2017. 
  5. ^ British national formulary : BNF 69 (الطبعة 69). British Medical Association. 2015. صفحات 510, 560. ISBN 9780857111562. 
  6. ^ "Ulipristal Acetate". The American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 10 December 2017. اطلع عليه بتاريخ 08 ديسمبر 2017. 
  7. ^ Likis، Frances E. (2016). Women’s Gynecologic Health (باللغة الإنجليزية). Jones & Bartlett Publishers. صفحة 243. ISBN 9781284076028. مؤرشف من الأصل في 10 December 2017. 
  8. ^ "WHO Model List of Essential Medicines (20th List)" (PDF). World Health Organization. March 2017. مؤرشف (PDF) من الأصل في 25 August 2017. اطلع عليه بتاريخ 29 يونيو 2017. 
  9. ^ British national formulary : BNF 69 (الطبعة 69). British Medical Association. 2015. صفحات 510, 560. ISBN 9780857111562. 
  10. ^ Creinin، Mitchell D.؛ Schlaff، William؛ Archer، David F.؛ Wan، Livia؛ Frezieres، Ron؛ Thomas، Michael؛ Rosenberg، Michael؛ Higgins، James (2006). "Progesterone Receptor Modulator for Emergency Contraception". Obstetrics & Gynecology. 108 (5): 1089–97. PMC 2853373Freely accessible. PMID 17077229. doi:10.1097/01.AOG.0000239440.02284.45. 
  11. ^ "Summary of Product Characteristics: ellaOne 30 mg tablet" (PDF). مؤرشف (PDF) من الأصل في 3 May 2012. اطلع عليه بتاريخ 20 نوفمبر 2010. 
  12. ^ Trussell، James؛ Raymond، Elizabeth G.؛ Cleland، Kelly (2014). "Emergency Contraception: A Last Chance to Prevent Unintended Pregnancy" (PDF). Contemporary Readings in Law and Social Justice. 6 (2): 7–38. مؤرشف (PDF) من الأصل في 23 September 2010. 
  13. ^ Glasier، Anna F؛ Cameron، Sharon T؛ Fine، Paul M؛ Logan، Susan JS؛ Casale، William؛ Van Horn، Jennifer؛ Sogor، Laszlo؛ Blithe، Diana L؛ Scherrer، Bruno؛ Mathe، Henri؛ Jaspart، Amelie؛ Ulmann، Andre؛ Gainer، Erin (2010). "Ulipristal acetate versus levonorgestrel for emergency contraception: a randomised non-inferiority trial and meta-analysis". The Lancet. 375 (9714): 555–62. PMID 20116841. doi:10.1016/S0140-6736(10)60101-8. 
  14. ^ Trussell، James؛ Cleland، Kelly (13 February 2013). "Dedicated emergency contraceptive pills worldwide" (PDF). Princeton: Office of Population Research at Princeton University, Association of Reproductive Health Professionals. مؤرشف (PDF) من الأصل في 4 March 2016. اطلع عليه بتاريخ 25 مارس 2014. 
  15. ^ ICEC (2014). "EC pill types and countries of availability, by brand". New York: International Consortium for Emergency Contraception (ICEC). مؤرشف من الأصل في 5 April 2016. اطلع عليه بتاريخ 25 مارس 2014. 
  16. ^ HRA Pharma (March 2013). "Countries where ellaOne was launched". Paris: HRA Pharma. مؤرشف من الأصل في 28 July 2013. اطلع عليه بتاريخ 25 مارس 2014. 
  17. ^ ECEC (2014). "Emergency contraception availability in Europe". New York: European Consortium for Emergency Contraception (ECEC). مؤرشف من الأصل في 25 March 2014. اطلع عليه بتاريخ 25 مارس 2014. Ulipristal acetate Emergency Contraception Pills (UPA ECPs), while available in most European countries since 2010, are not yet available in Albania, Estonia, Macedonia, Malta, Switzerland and Turkey. For now UPA ECPs are sold with a prescription in all countries, although provision without a prescription is currently being tested in the United Kingdom. 
  18. ^ "European Medicines Agency - News and Events - EMA recommends availability of ellaOne emergency contraceptive without prescription". www.ema.europa.eu. مؤرشف من الأصل في 8 November 2017. اطلع عليه بتاريخ 07 مايو 2018. 
  19. ^ "Archived copy" (PDF). مؤرشف (PDF) من الأصل في 8 November 2017. اطلع عليه بتاريخ 04 فبراير 2016. 
  20. ^ "Summary of Product Characteristics: Esmya 5mg tablet" (PDF). مؤرشف (PDF) من الأصل في 26 February 2014. اطلع عليه بتاريخ 20 فبراير 2014. 
  21. ^ Nieman، Lynnette K.؛ Blocker، Wendy؛ Nansel، Tonja؛ Mahoney، Sheila؛ Reynolds، James؛ Blithe، Diana؛ Wesley، Robert؛ Armstrong، Alicia (2011). "Efficacy and tolerability of CDB-2914 treatment for symptomatic uterine fibroids: a randomized, double-blind, placebo-controlled, phase IIb study". Fertility and Sterility. 95 (2): 767–72.e1–2. PMC 4180231Freely accessible. PMID 21055739. doi:10.1016/j.fertnstert.2010.09.059. 
  22. ^ Levens، Eric D.؛ Potlog-Nahari، Clariss؛ Armstrong، Alicia Y.؛ Wesley، Robert؛ Premkumar، Ahalya؛ Blithe، Diana L.؛ Blocker، Wendy؛ Nieman، Lynnette K. (2008). "CDB-2914 for Uterine Leiomyomata Treatment". Obstetrics & Gynecology. 111 (5): 1129–36. PMC 2742990Freely accessible. PMID 18448745. doi:10.1097/AOG.0b013e3181705d0e. 
  23. ^ Donnez، Jacques؛ Tatarchuk، Tetyana F.؛ Bouchard، Philippe؛ Puscasiu، Lucian؛ Zakharenko، Nataliya F.؛ Ivanova، Tatiana؛ Ugocsai، Gyula؛ Mara، Michal؛ Jilla، Manju P.؛ Bestel، Elke؛ Terrill، Paul؛ Osterloh، Ian؛ Loumaye، Ernest (2012). "Ulipristal Acetate versus Placebo for Fibroid Treatment before Surgery". New England Journal of Medicine. 366 (5): 409–20. PMID 22296075. doi:10.1056/NEJMoa1103182. 
  24. ^ Donnez، Jacques؛ Vázquez، Francisco؛ Tomaszewski، Janusz؛ Nouri، Kazem؛ Bouchard، Philippe؛ Fauser، Bart C.J.M.؛ Barlow، David H.؛ Palacios، Santiago؛ Donnez، Olivier؛ Bestel، Elke؛ Osterloh، Ian؛ Loumaye، Ernest (2014). "Long-term treatment of uterine fibroids with ulipristal acetate". Fertility and Sterility. 101 (6): 1565–73.e1–18. PMID 24630081. doi:10.1016/j.fertnstert.2014.02.008. 
  25. ^ Courtoy، Guillaume E.؛ Donnez، Jacques؛ Marbaix، Etienne؛ Dolmans، Marie-Madeleine (2015). "In vivo mechanisms of uterine myoma volume reduction with ulipristal acetate treatment". Fertility and Sterility. 104 (2): 426–34.e1. PMID 26003270. doi:10.1016/j.fertnstert.2015.04.025. 
  26. ^ Courtoy، Guillaume E.؛ Henriet، Patrick؛ Marbaix، Etienne؛ de Codt، Matthieu؛ Luyckx، Mathieu؛ Donnez، Jacques؛ Dolmans، Marie-Madeleine (2018-02-01). "Matrix metalloproteinase activity correlates with uterine myoma volume reduction after ulipristal acetate treatment". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. ISSN 1945-7197. PMID 29408988. doi:10.1210/jc.2017-02295. 
  27. ^ "Women taking Esmya for uterine fibroids to have regular liver tests while EMA review is ongoing" (PDF). European Medicines Agency. مؤرشف (PDF) من الأصل في 4 April 2018. اطلع عليه بتاريخ 04 أبريل 2018. 
  28. ^ "Summary of Product Characteristics: ellaOne 30 mg tablet" (PDF). مؤرشف (PDF) من الأصل في 3 May 2012. اطلع عليه بتاريخ 20 نوفمبر 2010. 
  29. ^ CHMP (2009:33, 43)
  30. ^ CHMP (2009:10, 44)
  31. ^ CHMP (2009:16)
  32. ^ CHMP (2009:41)
  33. ^ RCOG (2004). The Care of Women Requesting Induced Abortion : Evidence-based clinical guideline number 7 (PDF). London: RCOG Press. ISBN 1-904752-06-3. مؤرشف من الأصل (PDF) في 27 فبراير 2008. 
  34. ^ CHMP (2009:37)
  35. ^ CHMP (2009:43)
  36. ^ CHMP (2009:12, 14)
  37. ^ Hilal-Dandan، Randa؛ Brunton، Laurence L. (2013). Goodman and Gilman's Manual of Pharmacology and Therapeutics. McGraw Hill Professional. ISBN 978-0-07-176917-4.  [حدد الصفحة]
  38. ^ Attardi، Barbara J.؛ Burgenson، Janet؛ Hild، Sheri A.؛ Reel، Jerry R. (2004). "In vitro antiprogestational/antiglucocorticoid activity and progestin and glucocorticoid receptor binding of the putative metabolites and synthetic derivatives of CDB-2914, CDB-4124, and mifepristone". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 88 (3): 277–88. PMID 15120421. doi:10.1016/j.jsbmb.2003.12.004. 
  39. ^ CHMP (2009:22–23)
  40. ^ CHMP (2009:12, 20)
  41. ^ CHMP (2009:13–14, 21)
  42. ^ CHMP (2009:[حدد الصفحة])
  43. ^ "FDA grants approval of ella for emergency contraception" (PDF) (Press release). HRA Pharma. 13 August 2010. اطلع عليه بتاريخ 15 أغسطس 2010. 
  44. ^ Emma Hitt (18 June 2010). "FDA Panel Gives Ulipristal Acetate Unanimous Positive Vote for Emergency Contraception Indication". مؤرشف من الأصل في 9 March 2011. اطلع عليه بتاريخ 22 يونيو 2010. 
  45. ^ Harris، Gardiner (14 August 2010). "F.D.A. Approves 5-Day Emergency Contraceptive". The New York Times. مؤرشف من الأصل في 3 April 2012. اطلع عليه بتاريخ 14 أغسطس 2010. 
  46. ^ Watson PR (1 December 2010). "Watson Launches ella(R)(ulipristal acetate)". اطلع عليه بتاريخ 12 يناير 2010.