أسيتات ميدروكسي بروجستيرون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
أسيتات ميدروكسي بروجستيرون
Medroxyprogesterone acetate.svg

أسيتات ميدروكسي بروجستيرون
الاسم النظامي
[(6S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6,10,13-trimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Provera, Depo-Provera, Depo-SubQ Provera 104, Curretab, Cycrin, Farlutal, Gestapuran, Perlutex, Veramix, others[1]
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a604039
فئة السلامة أثناء الحمل X (الولايات المتحدة)
الوضع القانوني يصرف بوصفة فقط
طرق إعطاء الدواء إعطاء فموي, حقن عضلي, حقنة تحت الجلد
بيانات دوائية
توافر حيوي 99%[2]
ربط بروتيني 88% (to ألبيومين المصل)[2]
عمر النصف الحيوي By mouth: 12–33 hours[3][4]
I.M.: ~50 days[5]
S.C.: ~40 days[6]
معرفات
CAS 71-58-9
ك ع ت G03G03AC06 AC06 G03DA02, L02AB02
بوب كيم CID 6279
IUPHAR 2879
ECHA InfoCard ID 100.000.689  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00603
كيم سبايدر 6043
المكون الفريد C2QI4IOI2G
كيوتو C08150 ☑Y
ChEBI CHEBI:6716
ChEMBL CHEMBL717 Yes Check Circle.svg
ترادف NSC-26386[7]
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C24H34O4 
الكتلة الجزيئية 386.52 g/mol

أسيتات ميدروكسي بروجستيرون(بالإنجليزية: Medroxyprogesterone acetate) يباع تحت اسم العلامة التجارية ديبو بروفيراو هو هرمونطبي جنسي انثوي ينتمي لمجموعة البروجيستينات (بالإنجليزية: Progestins).يتشابه هذا الدواء مع الهرمون الطبيعي ويستخدم هذا الدواء كذلك في النشاط الجنسي غير الطبيعي في الذكور البروجسترون.[9].[9]

الإستخدامات[عدل]

يستخدم هذا الهرمون بشكل خاص للإناث لعلاج اضطرابات الحيض، مثل النزيف في منتصف الدورة الشهرية وانقطاع الطمث وايضاً في تحديد النسل، كما يستخدم الهرمون في العلاج الهورموني البديل، كاضافة الإستروجين وايضاً يستخدم هذا الدواء لعلاج الانتباذ البطاني الرحمي كما يستخدم أسيتات الميدروكسي بروجسترون لعلاج انواع معينة من سرطان الثدي أو سرطان الرحم..[10] .

طريقة الإستخدام[عدل]

يتم حقن الدواء للحصول على فعالية متواصلة وعندها يستخدم كوسيلة لمنع الحمل. استخدام الدواء بهذه الطريقة يؤدي إلى ظهور آثار جانبية خطيرة تشمل نزيف رحمي متواصل، انقطاع الطمث والعقم الدائم، ولذلك يوصى به فقط في ظروف محددة.

الآثار الجانبية[عدل]

وتشمل الآثار الجانبية الشائعة، وآلام في البطن، صداع، قلق. .[11] وتشمل الآثار الجانبية الخطيرة الأخرى هشاشةالعظام، جلطات الدم، حساسية، اكتئاب، ومشاكل في الكبد. الاستخدام غير مستحسن أثناء الحمل لأنه قد يضر بالجنين. وهو يعمل كشكل من أشكال تحديد النسل عن طريق خفض إطلاق الجسم للغدد التناسلية. تم الحصول على براءة اختراع وأدخل حيز الاستخدام الطبي في عام 1958. .[12]

وفي قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، فإن الأدوية الأكثر فعالية وآمنة المطلوبة في نظام الرعاية الصحية

المراجع[عدل]

  1. ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. صفحات 638–. ISBN 978-3-88763-075-1. مؤرشف من الأصل في 2013-06-19. 
  2. أ ب Schindler AE، Campagnoli C، Druckmann R، Huber J، Pasqualini JR، Schweppe KW، Thijssen JH (2008). "Classification and pharmacology of progestins". Maturitas. 61 (1–2): 171–80. PMID 19434889. doi:10.1016/j.maturitas.2008.11.013. 
  3. ^ "Provera" (PDF). FDA. 2007. مؤرشف (PDF) من الأصل في 27 February 2017. اطلع عليه بتاريخ 23 ديسمبر 2016. 
  4. ^ Kuhl H (August 2005). "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration". Climacteric. 8 Suppl 1: 3–63. PMID 16112947. doi:10.1080/13697130500148875. 
  5. ^ "Depo_Provera" (PDF). FDA. 2002. مؤرشف (PDF) من الأصل في 1 March 2017. اطلع عليه بتاريخ 23 ديسمبر 2016. 
  6. ^ "depo-subQ Provera" (PDF). FDA. 2009. مؤرشف (PDF) من الأصل في 18 January 2017. اطلع عليه بتاريخ 23 ديسمبر 2016. 
  7. ^ Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. صفحة 657. ISBN 978-1-4757-2085-3. مؤرشف من الأصل في 5 November 2017. 
  8. ^ معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6279 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : Medroxyprogesterone acetate — الرخصة: محتوى حر
  9. أ ب "Medroxyprogesterone Acetate". The American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 24 December 2016. اطلع عليه بتاريخ 08 ديسمبر 2016. 
  10. ^ Fischer J، Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (باللغة الإنجليزية). John Wiley & Sons. صفحة 478. ISBN 978-3-527-60749-5. مؤرشف من الأصل في 2017-11-05. 
  11. ^ British National Formulary : BNF 69 (الطبعة 69th). British Medical Association. 2015. صفحة 555. ISBN 978-0-85711-156-2. 
  12. ^ Hamilton R (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. صفحة 363. ISBN 9781284057560. 

وصلات إضافية[عدل]