أسيتو أسيتات الإيثيل

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
أسيتو أسيتات الإيثيل
Ethyl acetoacetate
Skeletal formula of ethyl acetoacetate

Space-filling model of the ethyl acetoacetate molecule

الاسم النظامي (IUPAC)

Ethyl 3-oxobutanoate

أسماء أخرى

Acetoacetic acid ethyl ester
Ethyl acetylacetate
3-Oxobutanoic acid ethyl ester

المعرفات
الاختصارات EAA
رقم CAS 141-97-9

بوبكيم (PubChem) 8868
كيم سبايدر 13865426  تعديل قيمة خاصية معرف كيم سبايدر (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد IZP61H3TB1  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
رقم المفوضية الأوروبية 205-516-1[1]  تعديل قيمة خاصية رقم المفوضية الأوروبية (P232) في ويكي بيانات
كيوتو C03500  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.005.015  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
ZVG number 10400  تعديل قيمة خاصية رقم قاعدة البيانات الألمانية عن المواد الخطرة (P679) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية 4893[2]  تعديل قيمة خاصية معرف ChEBI (P683) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL169176  تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات
رقم RTECS AK5250000  تعديل قيمة خاصية رقم RTECS (P657) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C6H10O3
الكتلة المولية 130.14 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 1.02 غ/سم3
نقطة الانصهار −45 °س
نقطة الغليان 180.8 °س
الذوبانية في الماء 2.86 غ/100 مل ماء
المخاطر
NFPA 704

NFPA 704.svg

2
2
 
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أسيتو أسيتات الإيثيل هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية المجملة C6H10O3 وهو إستر إيثيلي لحمض أسيتو الأسيتيك، ويكون على شكل سائل عديم اللون.

التحضير[عدل]

يحضر أسيتو أسيتات الإيثيل تقنياً من تفاعل ثنائي الكيتين (ديكيتين) مع الإيثانول.[4]

تحضير أسيتو أسيتات الإيثيل من ثنائي الكيتين

أما مخبرياً فيحضر بطريقة تقليدية من تكاثف كلايسن لمركب أسيتات الإيثيل.[5]

أسيتو أسيتات الإيثيل من أسيتات الإيثيل.


الخصائص[عدل]

الاستخدامات[عدل]

يستخدم مركب أسيتو أسيتات الإيثيل في المختبرات الكيميائية في تفاعلات الاصطناع العضوي مثل اصطناع هانتش للبيريدين وللبيرول بالإضافة إلى تفاعل جاب-كلينغيمان.

يستخدم أسيتو أسيتات الإيثيل كمذيب عضوي أيضاً.

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ معرف المكون الفريد: https://fdasis.nlm.nih.gov/srs/unii/IZP61H3TB1 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : ethyl acetoacetate
  2. ^ معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound/inspect/CHEMBL169176 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : CHEMBL169176 — الرخصة: رخصة المشاع الإبداعي: النسبة-الترخيص بالمثل 3.0
  3. ^ أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8868 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : ethyl acetoacetate — الرخصة: محتوى حر
  4. ^ Wilhelm Riemenschneider and Hermann M. Bolt "Esters, Organic" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a09_565.pub2
  5. ^ J. K. H. Inglis and K. C. Roberts(1926)."Ethyl Acetoacetate". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 235.