أسيتيل

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
أسيتيل
صورة معبرة عن أسيتيل

الاسم النظامي (IUPAC)

أسيتيل (مفضل على إيثانويل)[1][2]

تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء Methyloxidocarbon(•)[3] (additive)
المعرفات
الاختصارات Ac
رقم CAS 3170-69-2 N
بوبكيم (PubChem) 137849
كيم سبايدر (ChemSpider) 121499  Yes Check Circle.svg
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:46887
مرجع بيلستين 1697938
مرجع جملين 786
جمول-3D images Image 1

الخواص
صيغة كيميائية C2H3O
كتلة مولية 43.04 غ.مول−1
كيمياء حرارية
الحرارة القياسية للتكوين ΔfHo298 −15 to −9 kJ mol−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الأسيتيل مجموعة وظيفية في الكيمياء العضوية صيغته الكيميائية COCH3. وتختصر في بعض الأحيان إلى الرمز Ac (يجب التمييز بينه وبين العنصر الكيميائي الأكتينيوم.

تتكون مجموعة الأسيتيل من مجموعة ميثيل مرتطبة برابطة تساهمية أحادية مع مجموعة كربونيل. يمتلك الكربونيل المركزي لجذر الأسيتيل الكتروناً غير مرتبط يستطيع من خلاله تكوين أواصر كيميائية مع مجموعة R المتبقية في الجزيئة.

يسمى الأسيتيل نظامياً إيثانويل ولكنه مصطلح نادر الاستعمال.

إن مجموعة الأسيتيل موجودة في الكثير من المركبات العضوية، مثل الناقلات العصبية والأسيتيل كولين وأسيتيل كوأي Acetyl-CoA وأسيتيل سيستئين ومسكنات الألم وأسيتامينوفين وحامض أستيل سلسليك المعروف بالأسبرين.

الأستلة[عدل]

في الطبيعة[عدل]

الأستلة هي عملية إدخال مجموعة الأستيل في مركب ما. في الأنظمة البيولوجية تحول مجموعة الأستيل عادة إلى مرافق الإنزيم-أ (CoA) وتكون Acetyl-CoA. يعتبر Acetyl-CoA مركباً وسطياً في التصنيع البيولوجي وفي تكسير العديد من المركبات العضوية.

المراجع[عدل]

  1. ^ "List of Radical Names Beginning from "A"". Nomenclature of Organic Chemistry, Sections A, B, C, D, E, F, and H, Pergamon Press, Oxford, 1979. Copyright 1979 IUPAC. 
  2. ^ "R-5.7.1 Carboxylic acids, where acetyl appears as an example". IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry. A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations 1993), 1993, Blackwell Scientific publications, Copyright 1993 IUPAC. 
  3. ^ "Acetyl". Chemical Entities of Biological Interest. UK: European Bioinformatics Institute.