أسيتيل أسيتونات الفاناديل

أسيتيل أسيتونات الفاناديل
	أسيتيل أسيتونات الفاناديل
	أسيتيل أسيتونات الفاناديل
الاسم النظامي (IUPAC)
	oxobis(2,4-pentanedionato)vanadium(IV)
المعرفات
CAS	3153-26-2
بوب كيم	11821519
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC(=O)[CH-]C(C)=O.CC(=O)[CH-]C(C)=O.[O].[V+2] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/2C5H7O2.O.V/c21-4(6)3-5(2)7;;/h23H,1-2H3;;/q2*-1;;+2 ; InChIKey:WVPMIMFMIGMEHW-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C10H14O5V
الكتلة المولية	265.157 غ/مول
المظهر	صلب أخضر مزرق
الكثافة	1.4 غ/سم3
نقطة الانصهار	235 °س (يتفكك)
الذوبانية في الماء	غير منحل
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	انتباه
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

أسيتيل أسيتونات الفاناديل هو معقد تناسقي للفاناديوم صيغته C₁₀H₁₄O₅V، ويرمز له اختصاراً VO(acac)₂، حيث تمثل acac أنيون القاعدة المرافقة لمركب أسيتيل الأسيتون. يوجد المركب على هيئة صلب بلوري ذي لون أخضر مزرق.

التحضير[عدل]

يحضر المركب من تفاعل كبريتات الفاناديل مع أسيتيل الأسيتون (Hacac):^[1]

{\ce {VOSO4 + 2 Hacac -> VO(acac)2 + H2SO4}}

يمكن التحضير انطلاقاً من أكسيد الفاناديوم الخماسي للحصول على كبريتات الفاناديل، ومنه إلى المركب المنشود، ولكن حينئذ يمكن أن يتأكسد أسيتيل الأسيتون إلى أنهيدريد الأسيتيك.^[1]

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسي على هيئة صلب بلوري ذي لون أخضر مزرق، وهو عملياً غير قابل للانحلال في الماء.^[2]

الاستخدامات[عدل]

يستخدم المركب حفّازاً في الكيمياء العضوية في تفاعل تحضير الإيبوكسيدات epoxidation مشتقات الكحول الأليلي باستخدام هيدروبيروكسيد ثالثي البوتيل (TBHP).^[3]^[4]

المراجع[عدل]

^ ^أ ^ب Rowe، Richard A.؛ Jones، Mark M. (1957). "Vanadium(IV) Oxy(acetylacetonate)". Inorganic Syntheses. ج. 5: 113–116. DOI:10.1002/9780470132364.ch30. ISBN:978-0-470-13236-4.
^ W.L.F. Armarego (in German), [[1]، صفحة. 1156, في كتب جوجل Purification of Laboratory Chemicals], Butterworth-Heinemann, pp. 1156, ISBN 978-0-12-805456-7, [2]، صفحة. 1156, في كتب جوجل
^ Alida H Éll, Sandra Y Jonsson, Anna Börje, Hans Adolfsson, Jan-E Bäckvall: Vanadyl acetylacetonate as peroxide activator in osmium-catalyzed dihydroxylation of olefins by hydrogen peroxide. In: Tetrahedron Letters. 42, 2001, S. 2569–2571, doi:10.1016/S0040-4039(01)00192-7.
^ Peter J. Harrington (in German), [[3]، صفحة. 233, في كتب جوجل Pharmaceutical Process Chemistry for Synthesis Rethinking the Routes to Scale-Up], John Wiley & Sons, pp. 233, ISBN 0-470-92286-9, [4]، صفحة. 233, في كتب جوجل

أسيتيل أسيتونات الفاناديل في المشاريع الشقيقة:

صور وملفات صوتية من كومنز.

بوابة الكيمياء

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[Rowe-1] أ ^ب Rowe، Richard A.؛ Jones، Mark M. (1957). "Vanadium(IV) Oxy(acetylacetonate)". Inorganic Syntheses. ج. 5: 113–116. DOI:10.1002/9780470132364.ch30. ISBN:978-0-470-13236-4.

[W.L.F._Armarego-2] W.L.F. Armarego (in German), [[1]، صفحة. 1156, في كتب جوجل Purification of Laboratory Chemicals], Butterworth-Heinemann, pp. 1156, ISBN 978-0-12-805456-7, [2]، صفحة. 1156, في كتب جوجل

[DOI10.1016/S0040-4039(01)00192-7-3] Alida H Éll, Sandra Y Jonsson, Anna Börje, Hans Adolfsson, Jan-E Bäckvall: Vanadyl acetylacetonate as peroxide activator in osmium-catalyzed dihydroxylation of olefins by hydrogen peroxide. In: Tetrahedron Letters. 42, 2001, S. 2569–2571, doi:10.1016/S0040-4039(01)00192-7.

[Peter_J._Harrington-4] Peter J. Harrington (in German), [[3]، صفحة. 233, في كتب جوجل Pharmaceutical Process Chemistry for Synthesis Rethinking the Routes to Scale-Up], John Wiley & Sons, pp. 233, ISBN 0-470-92286-9, [4]، صفحة. 233, في كتب جوجل

[1]

[2]

[3]

[4]