أكريلونتريل بوتادين ستايرين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
(بالتحويل من أكريلونيتريل بيوتادايين إستيرين)
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث

هذه الصفحة عن مركب كيميائي اسمه ABS، إذا لم يكن هذا ما تبحث عنه، انظر ABS (توضيح)

أكريلونيتريل بيوتادايين ستايرين
صورة معبرة عن أكريلونتريل بوتادين ستايرين
مواحيد في مكثور ABS
صورة معبرة عن أكريلونتريل بوتادين ستايرين
ABS polymer grains
المعرفات
رقم CAS 9003-56-9 Yes Check Circle.svg
كيم سبايدر (ChemSpider) 23143  Yes Check Circle.svg
جمول-3D images Image 1

الخواص
صيغة جزيئية (C₈H₈·C₄H₆·C₃H₃N)n   تعديل قيمة خاصية صيغة كيميائية (P274) في ويكي بيانات
الكثافة 1.060-1.080 g·cm-3 [1]
الذوبانية في الماء غير منحل في الماء
مركبات متعلقة
مركبات ذات علاقة أكريلونيتريل وبيوتادايين وستايرين (مواحيد)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
المونومرات المستخدمة في بوليمر ABS

أكريلونتريل بوتادين ستايرين أو (ABS) هم مركب كيميائي له الصيغة الكيميائية (C8H8.C4H6.C3H3N)x ) من أشهر اللدائن المتلدنة حراريًا. درجة حرارة التحول الزجاجي 105 °م. يستخدم لعمل قوالب المواد الخفيفة والصلبة مثل الأنابيب، وأغطية الرأس في ملاعب الجولف نظرًا لامتصاصه الجيد للصدمات، وأجزاء السيارات، ومكونات ألعاب الأطفال. وهو من المكثورات الإسهامية مع الستيرين والأكريلونيتريل في تواجد متعدد البيوتادايين. ويمكن أن تغيير نسب المكونات كالتالي 15% إلى 35 % أكريلو نيتريل, 5% إلى 30 % بيوتادايين, 40 % إلى 60 % ستيرين. ويكون الناتج سلسلة طويلة من متعدد البيوتادايين متشابكة مع سلاسل أقصر من متعدد (ستيرين-كو-أكريلونيتريل). ونظرًا إلى أن مجموعات النيتريل الموجودة في السلاسل المتجاورة تكون قطبية، فإنها تنجذب لعضها مما يؤدي إلى حدوث انثنائات في السلاسل، وبذلك يكون ABS أقوى من متعدد الستايرين النقي. ويعطى الستايرين للدائن سطحًا لامعًا مانعًا للماء. ويقوم البيوتادايين بإعطاء البوليمر مرونة نظرًا لطبيعته المطاطية، حتى في درجات الحرارة المنخفضة. ABS يمكن أن يستخدم في درجات الحرارة من -25 C° إلى + 60 C°.

ويستلزم إنتاج 1 كيلو جرم من ABS تقريبًا 2 كيلو جرام من البترول كمادة خام ومصدر طاقة.

وحاليًا، يتم إنتاج ABS في عملية تسمى التطعيم، وليس عن طريق الكوثرة الإسهامية للأكريلونيتريل والستايرين والبيوتادايين. وفى هذه العملية يكوثر البيوتادايين أولاً، ثم يضاف السيانيد ومجموعات الفينيل أثناء تفاعل كيميائي خاص.

المراجع[عدل]

  1. ^ "Matbase". اطلع عليه بتاريخ 3 July 2014.