أليتريتينوين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
أليتريتينوين
Alitretinoin2DACS.svg

أليتريتينوين
الاسم النظامي
(2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-
1-cyclohexenyl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Panretin (gel), Toctino (oral)
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a601012
الوضع القانوني وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل D (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Topical, oral
بيانات دوائية
ربط بروتيني Highly bound, no exact figure available[2]
استقلاب (أيض) الدواء Hepatic (سيتوكروم 3A4-mediated oxidation, also isomerised to تريتينوين)[2]
عمر النصف الحيوي 2-10 hours[2]
إخراج (فسلجة) Urine (64%), faeces (30%)[2]
معرّفات
CAS 5300-03-8 ☑Y
ك ع ت D11D11AH04 AH04 L01XX22‏ (WHO)
بوب كيم CID 449171
IUPHAR 2645
ECHA InfoCard ID 100.111.081  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00523
كيم سبايدر 395778 ☑Y
المكون الفريد 1UA8E65KDZ ☑Y
كيوتو C15493  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEBI CHEBI:50648 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL705 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C20H28O2 
الكتلة الجزيئية 300.435 g/mol

إليتريتينوين أو 9-سيس حمض الريتينويك هو شكل من أشكال فيتامين أ يستخدم مضادا للأورام، وهو ريتينويد من الجيل الأول. حصل على ترخيص إدارة الغذاء والدواء في شباط 1999.

الاستخدامات[عدل]

آلية العمل[عدل]

يؤثر إليتريتينوين على مستقبل ريتنويد أكس ومستقبل حمض الريتنويك.[2][8][9]

المصادر[عدل]

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148606 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. أ ب ت ث ج "Toctino 10mg and 30mg soft capsules - Summary of Product Characteristics (SPC)". electronic Medicines Compendium. Stiefel. 30 August 2013. مؤرشف من الأصل في 23 مايو 2018. اطلع عليه بتاريخ 01 فبراير 2014. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. ^ "Panretin (Alitretinoin) Drug Information". RxList. November 21, 2000. مؤرشف من الأصل في 18 ديسمبر 2008. اطلع عليه بتاريخ 14 يناير 2009. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. ^ "Panretin : EPAR - Product Information" (PDF). European Medicines Agency. Eisai Ltd. 14 September 2012. مؤرشف من الأصل (PDF) في 23 مايو 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. ^ "PANRETIN (alitretinoin) gel [Eisai Inc.]". DailyMed. Eisai Inc. March 2012. مؤرشف من الأصل في 02 فبراير 2014. اطلع عليه بتاريخ 01 فبراير 2014. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ أرشيف= (مساعدة)
  6. ^ Ruzicka, Thomas, MD; Larsen, MD, PhD, Frederik Grønhøj; Galewicz, MD, Dorota; Horváth, MD, Attila; Coenraads, MD, Peter Jan; Thestrup-Pedersen, MD, Kristian; Ortonne, MD, Jean Paul; Zouboulis, MD, Christos C.; Harsch, PhD, Martin; Brown, PhD, Thomas C.; Zultak, MD, Maurice (2004). "Oral Alitretinoin (9-cis-Retinoic Acid) Therapy for Chronic Hand Dermatitis in Patients Refractory to Standard Therapy. Results of a Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Multicenter Trial". Arch Dermatol. 140 (12): 1453–1459. doi:10.1001/archderm.140.12.1453. PMID 15611422. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  7. ^ "NICE guidance documentation". مؤرشف من الأصل في 28 مايو 2012. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. ^ Rowe, A (February 1997). "Retinoid X receptors". The international journal of biochemistry & cell biology. 29 (2): 275–8. doi:10.1016/S1357-2725(96)00101-X. PMID 9147128. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  9. ^ Dawson, MI; Xia, Z (Jan 2012). "The retinoid X receptors and their ligands". Biochimica et Biophysica Acta. 1821 (1): 21–56. doi:10.1016/j.bbalip.2011.09.014. PMC 4097889. PMID 22020178. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Bowl Of Hygieia by David.svg
هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.