أليتريتينوين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
أليتريتينوين
Alitretinoin2DACS.svg

أليتريتينوين
الاسم النظامي
(2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-
1-cyclohexenyl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Panretin (gel), Toctino (oral)
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a601012
الوضع القانوني وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل D (الولايات المتحدة)
الوضع القانوني دواء الوصفات (المملكة المتحدة) دواء الوصفات (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Topical, oral
بيانات دوائية
ربط بروتيني Highly bound, no exact figure available[2]
استقلاب (أيض) الدواء Hepatic (سيتوكروم 3A4-mediated oxidation, also isomerised to تريتينوين)[2]
عمر النصف الحيوي 2-10 hours[2]
إخراج (فسلجة) Urine (64%), faeces (30%)[2]
معرفات
CAS 5300-03-8 ☑Y
ك ع ت D11D11AH04 AH04 L01XX22
بوب كيم CID 449171
IUPHAR 2645
ECHA InfoCard ID 100.111.081  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00523
كيم سبايدر 395778 ☑Y
المكون الفريد 1UA8E65KDZ ☑Y
كيوتو C15493  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ChEBI CHEBI:50648 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL705 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C20H28O2 
الكتلة الجزيئية 300.435 g/mol

إليتريتينوين أو 9-سيس حمض الريتينويك هو شكل من أشكال فيتامين أ يستخدم مضادا للأورام، وهو ريتينويد من الجيل الأول. حصل على ترخيص إدارة الغذاء والدواء في شباط 1999.

الاستخدامات[عدل]

آلية العمل[عدل]

يؤثر إليتريتينوين على مستقبل ريتنويد أكس ومستقبل حمض الريتنويك.[2][8][9]

المصادر[عدل]

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: http://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148606 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. أ ب ت ث ج "Toctino 10mg and 30mg soft capsules - Summary of Product Characteristics (SPC)". electronic Medicines Compendium. Stiefel. 30 August 2013. مؤرشف من الأصل في 23 مايو 2018. اطلع عليه بتاريخ 01 فبراير 2014. 
  3. ^ "Panretin (Alitretinoin) Drug Information". RxList. November 21, 2000. مؤرشف من الأصل في 18 December 2008. اطلع عليه بتاريخ 14 يناير 2009. 
  4. ^ "Panretin : EPAR - Product Information" (PDF). European Medicines Agency. Eisai Ltd. 14 September 2012. مؤرشف من الأصل (PDF) في 23 مايو 2018. 
  5. ^ "PANRETIN (alitretinoin) gel [Eisai Inc.]". DailyMed. Eisai Inc. March 2012. مؤرشف من الأصل في 02 فبراير 2014. اطلع عليه بتاريخ 01 فبراير 2014. 
  6. ^ Ruzicka، Thomas, MD؛ Larsen, MD, PhD، Frederik Grønhøj؛ Galewicz, MD، Dorota؛ Horváth, MD، Attila؛ Coenraads, MD، Peter Jan؛ Thestrup-Pedersen, MD، Kristian؛ Ortonne, MD، Jean Paul؛ Zouboulis, MD، Christos C.؛ Harsch, PhD، Martin؛ Brown, PhD، Thomas C.؛ Zultak, MD، Maurice (2004). "Oral Alitretinoin (9-cis-Retinoic Acid) Therapy for Chronic Hand Dermatitis in Patients Refractory to Standard Therapy. Results of a Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Multicenter Trial". Arch Dermatol. 140 (12): 1453–1459. PMID 15611422. doi:10.1001/archderm.140.12.1453. 
  7. ^ "NICE guidance documentation". مؤرشف من الأصل في 28 مايو 2012. 
  8. ^ Rowe، A (February 1997). "Retinoid X receptors.". The international journal of biochemistry & cell biology. 29 (2): 275–8. PMID 9147128. doi:10.1016/S1357-2725(96)00101-X. 
  9. ^ Dawson، MI؛ Xia, Z (Jan 2012). "The retinoid X receptors and their ligands.". Biochimica et Biophysica Acta. 1821 (1): 21–56. PMC 4097889Freely accessible. PMID 22020178. doi:10.1016/j.bbalip.2011.09.014. 
Bowl Of Hygieia by David.svg
هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.