أليتريتينوين
| أليتريتينوين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
الاسم النظامي
(2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl- 1-cyclohexenyl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid | |
| يعالج | مرض جلدي ساركوما كابوزي |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Panretin (gel), Toctino (oral) |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a601012 |
| الوضع القانوني | وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | D (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | Topical, oral |
| بيانات دوائية | |
| ربط بروتيني | Highly bound, no exact figure available[1] |
| استقلاب (أيض) الدواء | Hepatic (سيتوكروم 3A4-mediated oxidation, also isomerised to تريتينوين)[1] |
| عمر النصف الحيوي | 2-10 hours[1] |
| الإخراج | Urine (64%), faeces (30%)[1] |
| معرّفات | |
| CAS | 5300-03-8  |
| ك ع ت | D11AH04 L01XX22 (منظمة الصحة العالمية) |
| بوب كيم | CID 449171 |
| IUPHAR | 2645 |
| ECHA InfoCard ID | 100.111.081[2] |
| درغ بنك | DB00523 |
| كيم سبايدر | 395778 |
| المكون الفريد | 1UA8E65KDZ |
| كيوتو | C15493[3] |
| ChEBI | CHEBI:50648  |
| ChEMBL | CHEMBL705 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C20H28O2 |
| الكتلة الجزيئية | 300.435 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
إليتريتينوين أو 9-سيس حمض الريتينويك هو شكل من أشكال فيتامين أ يستخدم مضادا للأورام، وهو ريتينويد من الجيل الأول. حصل على ترخيص إدارة الغذاء والدواء في شباط 1999.
الاستخدامات
[عدل | عدل المصدر]- سرطان كابوزيس.[4][5][6]
- إكزيما اليد المزمنة.[7][8]
آلية العمل
[عدل | عدل المصدر]يؤثر إليتريتينوين على مستقبل ريتنويد أكس ومستقبل حمض الريتنويك.[1][9][10]
المصادر
[عدل | عدل المصدر]- 1 2 3 4 5 "Toctino 10mg and 30mg soft capsules - Summary of Product Characteristics (SPC)". electronic Medicines Compendium. Stiefel. 30 أغسطس 2013. مؤرشف من الأصل في 2018-05-23. اطلع عليه بتاريخ 2014-02-01.
- ↑ http://echa.europa.eu/de/information-on-chemicals/registered-substances.
{{استشهاد بويب}}:|url=بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط|title=غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة) - ↑ Alitretinoin، QID:Q6120337
- ↑ "Panretin (Alitretinoin) Drug Information". RxList. 21 نوفمبر 2000. مؤرشف من الأصل في 2008-12-18. اطلع عليه بتاريخ 2009-01-14.
- ↑ "Panretin : EPAR - Product Information" (PDF). European Medicines Agency. Eisai Ltd. 14 سبتمبر 2012. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-05-23.
- ↑ "PANRETIN (alitretinoin) gel [Eisai Inc.]". DailyMed. Eisai Inc. مارس 2012. مؤرشف من الأصل في 2014-02-02. اطلع عليه بتاريخ 2014-02-01.
- ↑ Ruzicka، Thomas, MD؛ Larsen, MD, PhD، Frederik Grønhøj؛ Galewicz, MD، Dorota؛ Horváth, MD، Attila؛ Coenraads, MD، Peter Jan؛ Thestrup-Pedersen, MD، Kristian؛ Ortonne, MD، Jean Paul؛ Zouboulis, MD، Christos C.؛ Harsch, PhD، Martin؛ Brown, PhD، Thomas C.؛ Zultak, MD، Maurice (2004). "Oral Alitretinoin (9-cis-Retinoic Acid) Therapy for Chronic Hand Dermatitis in Patients Refractory to Standard Therapy. Results of a Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Multicenter Trial". Arch Dermatol. ج. 140 ع. 12: 1453–1459. DOI:10.1001/archderm.140.12.1453. PMID:15611422.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ↑ "NICE guidance documentation". مؤرشف من الأصل في 2012-05-28.
- ↑ Rowe، A (فبراير 1997). "Retinoid X receptors". The international journal of biochemistry & cell biology. ج. 29 ع. 2: 275–8. DOI:10.1016/S1357-2725(96)00101-X. PMID:9147128.
- ↑ Dawson، MI؛ Xia, Z (يناير 2012). "The retinoid X receptors and their ligands". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1821 ع. 1: 21–56. DOI:10.1016/j.bbalip.2011.09.014. PMC:4097889. PMID:22020178.
في كومنز مواد ذات صلة بـ أليتريتينوين.
إخلاء مسؤولية طبية
تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةً عامَّة، ليس بالضرورة أن يكون كاتبها طبيبًا متخصِّصًا، وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تُغنِي عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.
