أمبروكسيد

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
(بالتحويل من أمبروكسان)
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
أمبروكسيد
أمبروكسيد

الاسم النظامي (IUPAC)

3a,6,6,9a-Tetramethyldodecahydronaphtho-[2,1-b]furan

أسماء أخرى

Ambrox (Firmenich)
Ambrofix (Givauda)
Ambroxan (Kao)[1]
Ambermox
Orcanox

(3aR-(3aalpha,5abeta,9aalpha,9bbeta))-Dodecahydro-3a,6,6,9a-tetra-methylnaphtho(2,1-b)furan;
Naphtho(2,1-b)furan, dodecahydro-3a,6,6,9a-tetramethyl-,;
8alpha, 12-Oxido-13,14,15,16-tetranorlabdane;
1,5,5,9-Tetramethyl-13-oxatricyclo(8.3.0.0(4,9))tridecane

المعرفات
رقم CAS 6790-58-5
3738-00-9 (غير محدد البنية الفراغية)
بوب كيم (PubChem) 10857465

الخواص
صيغة جزيئية C16H28O
الكتلة المولية 236.39 غ/مول
المظهر مادة بيضاء
الكثافة 0.94 غ/سم3
نقطة الانصهار 75 °س
نقطة غليان 120 °س
الذوبانية في ماء ضعيف الانحلالية في الماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أمبروكسيد (والذي يعرف بالاسم التجاري أمبروكسان أو أمبروكس)، هو تربينويد (شبه تربين) طبيعي، وهو أحد المكونات الأساسية لرائحة العنبر. وهو ناتج الأكسدة التلقائية لمركب الأمبرين.[3]

التحضير[عدل]

يحضر الأمبروكسيد من مركب سكلاريول، وهو مكوّن للزيت العطري المستخرج من نبات القصعين المتصلب (الاسم العلمي:Salvia scalera) [4] ثم يؤكسد سكلاريول ليتكسر إلى لاكتون، والذي يهدرج إلى الديول الموافق. يبلمه المركب الناتج ليتم الحصول على الأمبروكسيد.[3]

Ambroxide synthesis sclareol.svg

الاستخدامات[عدل]

يستخدم الأمبروكسيد في صناعة العطور للحصول على رائحة شبيهة بالعنبر، وكذلك كمادة مثبتة.[3]

كما تستخدم كميات صغيرة (< 0.01 ppm) كمادة منكّهة للأغذية.[5]

المراجع[عدل]

  1. ^ AMBROXAN Trademark of Kao Kabushiki Kaisha. Serial Number: 78528957 :: Trademarkia Trademarks نسخة محفوظة 11 مايو 2017 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10857465 — تاريخ الاطلاع: 8 أكتوبر 2016 — العنوان : (-)-Ambroxide — الرخصة: محتوى حر
  3. ^ أ ب ت Karl-Georg Fahlbusch؛ وآخرون. (2007)، "Flavors and Fragrances"، Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (الطبعة 7th)، Wiley، صفحة 72 
  4. ^ Essential Oils 1995-2000, Dr Brian M Lawrence, ISBN 0-931710-94-4
  5. ^ George A. Burdock (2010)، "1,5,5,9-TETRAMETHYL-13-OXATRICYCLO-(8.3.0.0(4,9)) TRIDECANE"، Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients (الطبعة 6th)، CRC Press، صفحة 1895 
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.