أميد الصوديوم

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث


أميد الصوديوم
أميد الصوديوم

الاسم النظامي (IUPAC)

أميد صوديوم

أسماء أخرى

أميد الصودا

المعرفات
رقم CAS 7782-92-5
بوب كيم 24533  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 22940،  و21111834  تعديل قيمة خاصية معرف كيم سبايدر (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد 5DB3G6PX9D  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
رقم المفوضية الأوروبية 231-971-0[1]  تعديل قيمة خاصية EC no. (P232) في ويكي بيانات
رقم يو إن 1390  تعديل قيمة خاصية UN number (P695) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.029.064  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
ZVG number 4350  تعديل قيمة خاصية ZVG number (P679) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية NaNH2
الكتلة المولية 39.01 غ/مول
المظهر مسحوق بلوري أبيض
الكثافة 1.39 غ/سم3
نقطة الانصهار 210 °س
نقطة الغليان 400 °س
الذوبانية في الماء يتفاعل بعنف
المخاطر
ترميز المخاطر
مادة أكّآلة C
ملوث للبيئة N
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أميد الصوديوم هو مركب كيميائي له الصيغة NaNH2 ، وهو من المركبات التي لها استخدامات خاصة عديدة في الكيمياء العضوية.

الخواص[عدل]

  • أميد الصودبوم شره جداً للماء ولهذا السبب يستخدم في اصطناع النيلة وفي تحضير الهيدرازين.

التحضير[عدل]

يحضر من تمرير الأمونيا على فلز الصوديوم بين درجتي الحرارة 200 - 300°س.

NH3 + Na → NaNH2 + 1/2H2

الاستخدامات[عدل]

على سبيل المثال يحضر مركب فينيل الأسيتيلين من تفاعله مع أميد الصوديوم [3] كما تظهر المعادلة أدناه

Phenylacetylene prepn.png

السلامة[عدل]

يجب التعامل بحذر مع هذا المركب لأنه يتفكك بشكل متفجر بوجود الماء، لذلك لا يحبذ تخزينه إنما استعماله فور تصنيعه.

المصادر[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ مذكور في : معرف المكون الفريدمعرف المكون الفريد: http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=5DB3G6PX9D — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — عنوان : sodium amide
  2. ^ أ ب ت مذكور في : بوب كيمhttps://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/24533 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — عنوان : SODIUM AMIDE — رخصة: محتوى حر
  3. ^ Campbell, Kenneth N.; Campbell, Barbara K. (1950). "Phenylacetylene". Org. Synth. 30:72; Coll. Vol. 4:763.