أندروستندويون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
أندروستندويون
Androstendion.svg

أندروستندويون
الاسم النظامي
(8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
يعالج
اعتبارات علاجية
مرادفات A4; Δ4-dione; Androstenedione; Androst-4-ene-3,17-dione; 4-Androstene-3,17-dione; 17-Ketotestosterone; 17-Oxotestosterone
طرق إعطاء الدواء عبر الفم
بيانات دوائية
استقلاب (أيض) الدواء كبد
معرّفات
CAS 63-05-8 ☑Y
ك ع ت None
بوب كيم CID 6128
IUPHAR 2860
ECHA InfoCard ID 100.000.504  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01536
كيم سبايدر 5898 ☑Y
المكون الفريد 409J2J96VR ☑Y
كيوتو D00051  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEBI CHEBI:16422 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL274826 Yes Check Circle.svg
ترادف A4; Δ4-dione; Androstenedione; Androst-4-ene-3,17-dione; 4-Androstene-3,17-dione; 17-Ketotestosterone; 17-Oxotestosterone
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C19H26O2 
الكتلة الجزيئية 286.4 g/mol
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 173-174 [2] °C (خطأ في التعبير: علامة ترقيم غير متعرف عليها "" °F)

أندروستينيديون أو 4-أندروستينيديون (يُختصر باسم A4 أو Δ 4- ديون ) (بالإنجليزية: Androstenedione)‏ والمعروف أيضًا باسم أندروست-4-إيني-3,17-ديون هو هرمون الستيرويد الأندروجيني الضعيف ذو المنشأ الداخلي ووسيط في التخليق الحيوي للإيستيرون والتستوستيرون من ديهيدرو إيبي أندروستيرون (DHEA)، يرتبط الأندروستينيديون ارتباطًا وثيقًا بالأندروستينديول (androst-5-إيني-3β، 17β-ديول).

الوظيفة البيولوجية[عدل]

يعد الأندروستينيديون هو مقدمة لهرمون التستوستيرون والأندروجينات الأخرى، وكذلك الاستروجينات مثل الاسترون في الجسم. بالإضافة إلى العمل كطليعة هرمون داخلي المنشأ فإن الأندروستينيون لديه أيضًا نشاط أندروجيني ضعيف بحد ذاته.

تم العثور على أندروستينيديون لديه بعض النشاط الاستروجيني على غرار غيره من نواتج DHEA،[3] ومع ذلك على النقيض من الأندوسترينديول فإن تصاهر مستقبلات الإستروجين منخفض للغاية حيث يوجد أقل من 0.01% من تصاهر الإستراديول لكل من ERα و ERβ.[4]

عنفوان التكظر[عدل]

في الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 إلى 8 سنوات هناك زيادة في إفراز أندروستينيديون جنبا إلى جنب مع DHEA خلال عنفوان التكظر، يُفترض أن هذا الارتفاع في الأندروستينيديون و DHEA يلعب دوراً حاسماً في تعلم المهارات الاجتماعية والثقافية والبيئية مثل تنمية وفهم الانجذاب الجنسي، علاوة على ذلك فإنه يُعتقد أن الأندروستينيديون يلعب دورًا في مستويات العدوان والمنافسة لدى الأولاد، حيث لوحظ وجود علاقة إيجابية بين الاثنين، بينما كانت مستويات هرمون التستوستيرون أقل من أن تسمح بالتعرف عليها.[5]

الكيمياء الحيوية[عدل]

تخليق بيولوجي[عدل]

تكوين الستيرويد. الأندروستينيون يقع في المركز.[6]

يُعد الأندروستينيديون هو الطلائع الشائعة لهرمونات الأندروجين والهرمونات التناسلية.[7]

يمكن تصنيع الأندروستينيديون بطريقة حيوية من خلال طريقتين، يتضمن المسار الأساسي تحويل 17α هيدروكسي بروجنينونولون إلى DHEA عن طريق 17،20 لياز، مع التحويل اللاحق ل DHEA إلى أندروستينيديون عبر إنزيم هيدروكسيستيرويد 3β، يتضمن المسار الثانوي تحويل 17α هيدروكسي بروجستيرون، وغالبًا ما يكون مقدمة للكورتيزول، إلى أندروستينيديون مباشرة عن طريق 17,20 لياز. وبالتالي فإنه هناك حاجة إلى 17,20 لياز لتكوين الأندروستينيديون سواء تمت إزالتها فورًا أو خطوة واحدة.

يتم إنتاج الأندروستينيديون في الغدد الكظرية والغدد التناسلية، ويحكم إنتاج هرمون الغدد التناسلية الكظرية هرمون قشر الكظر (ACTH)، في النساء قبل انقطاع الطمث تنتج كل من الغدد الكظرية والمبيض حوالي نصف إجمالي الأندروستينيديون (حوالي 3   ملغ / يوم)، وبعد انقطاع الطمث يقل إنتاج الأندروستينيديون إلى النصف تقريبا ويرجع ذلك في المقام الأول إلى الحد من الستيرويد الذي يفرزه المبيض، ومع ذلك فإن الأندروستينيون هو الستيرويد الرئيسي الذي ينتج عن المبيض بعد انقطاع الطمث.

يفرز بعض الأندروستينيون أيضًا في البلازما، ويمكن تحويله في الأنسجة المحيطية إلى هرمون التستوستيرون والإستروجين.

التمثيل الغذائي[عدل]

يتم تحويل الأندروستينيون إما لتستوستيرون أو إسترون، يتطلب تحويل الأندروستينيون إلى هرمون التستوستيرون إنزيم هيدروكسي ستيرويد 17β يتم إطلاق الأندروستينيون في الدم بواسطة خلايا قرابية. يتطلب تحويل الأندروستينيون إلى إسترون إنزيم أروماتاز، ويُعد الأندروستينيون هو الركيزة لإنتاج هرمون الاستروجين في الخلايا الحبيبية التي تنتج الأروماتاز. وبالتالي تعمل الخلايا القرابية وخلايا الحبيبية معًا لتكوين هرمون الاستروجين.[8]

الأندروستانديون هو انخفاض 5α المستقلب من 4-أندروستيرون الذي يعمل كوسيط في التركيب الحيوي من الاندروجين وأندروستيرون السترويدات العصبية.[9]

مستويات[عدل]

مستويات عادة تكون 30-200   نانوغرام / ديسيلتر (1.0–7.0   نانومول / لتر) في الإناث و40-150   نانوغرام / ديسيلتر (1.4-5.2   نانومول / لتر) في الذكور.[10]

علم العقاقير[عدل]

تبين أن الأندروستنديون يزيد من مستويات هرمون تستوستيرون المصل على مدى ثماني ساعات عند الرجال عند تناوله كجرعة فموية واحدة تبلغ 300   ملغ يوميا، ولكن جرعة من 100 ميليغرام ليس لها أي تأثير كبير على هرمون التستوستيرون في الدم،[11] ومع ذلك فقد ارتفعت مستويات المصل من استراديول بعد كل من 100 ميليغرام و 300 ميليغرام من الجرعات،[11] وقد ذكرت الدراسة أيضا أن مستوى المصل من هرمون الاستروجين وهرمون التستوستيرون المنتجة تختلف على نطاق واسع بين الأفراد.[11]

ولخصت أوراق علمية عام 2006 العديد من الدراسات التي درست تأثير الأندروستينيديون على تمارين القوة،[12] فبجرعات 50   ميليغرام أو 100 ميليغرام في اليوم الواحد لم يكن للأندروستينيون أي تأثير على قوة العضلات أو حجمها أو على مستويات الدهون في الجسم،[12] وقد استخدمت إحدى الدراسات جرعة يومية قدرها 300 ميليغرام من الأندروستينيديون جنبا إلى جنب مع العديد من الملاحق الأخرى وأيضا لم تجد زيادة في القوة بالمقارنة مع مجموعة التحكم التي لم تأخذ المكملات.[12]

يتكهن مؤلفو الأوراق العلمية أن الجرعات العالية بما فيه الكفاية قد تؤدي بالفعل إلى زيادة حجم العضلات وقوتها،[12] ومع ذلك فبسبب الحظر الفيدرالي على مكملات الأندروستينيديون فإنه من الصعب إجراء بحث جديد حول آثاره،[12] يخلص مؤلفو الأوراق العلمية إلى أنه لا ينبغي للأفراد استخدام مكملات الأندروستينينيون بسبب عدم وجود أدلة على وجود آثار مفيدة والتنوع الكبير في الردود الفردية على الملحق وخطر الآثار الجانبية غير المعروفة.[12]

استخدام الطبي[عدل]

تحت الاسم التجاري ميثارون إف وبالاقتران مع المنشطات الجنسية ( برينينولون ،وهرمون التستوستيرون والإسترون والأندروستينيديول ) وهرمون الغدة الدرقية ( الغدة الدرقية المجففة ) يتم تسويق الأندروستنديون للاستخدام الطبي في تايلاند.[13]

كيمياء[عدل]

الأندروستنديون والمعروف أيضًا باسم أندروست-4-إيني-3,17-ديون هو عبارة عن ستيرويد أندروستاني يحدث بشكل طبيعي و17 كيتوستيروئيد، وهو يرتبط ارتباطا وثيقا هيكليا بأندروستينديول (A5; androst-5-ene-3β,17β-diol) وديهيدرو إيبي أندروستيرون (DHEA، androst-5-en-3β-ol-17-one)، و هرمون التستوستيرون (androst-4-en-17β-ol-3-one)، وكذلك ب 5α-أندروستانديون (5α-androstane-3,17-dione) و إيسترون (estra-1,3,5(10)-triene-3-ol-17-one or 19-norandrost-1,3,5(10)-triene-3-ol-17-one).

التاريخ[عدل]

استخدام كمكمل[عدل]

تم تصنيع الأندروستنديون كمكمل غذائي وغالبًا ما يطلق عليه أندرو أو أندروس للقِصَر، تنسب سبورتس اليستريتد إلى باتريك أرنولد وهي تقدم الأندروستنديون إلى سوق أمريكا الشمالية،[14] كان الأندروستنديون قانونيًا وقابلًا للشراء من دون وصفة طبية، ونتيجة لذلك كان شائع الاستخدام فيدوري كرة القاعدة الرئيسي خلال التسعينيات من القرن الماضي من قِبل لاعبين مسلحين مثل مارك ماكجوير. [ بحاجة لمصدر ] قرر باري مكافري بصفته مدير المكتب الوطني للسياسة الوطنية لمكافحة المخدرات بالبيت الأبيض أنه لا يمكن تصنيف الأندروستنديون باعتباره الستيرويد المنشطة لأنه لا يوجد دليل على أنه يعزز نمو العضلات.[15]

المجتمع والثقافة[عدل]

التنظيم[عدل]

تم حظر الأندروستنديون من قبل الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات ومن الألعاب الأولمبية، حيث حظرت اللجنة الأولمبية الدولية في عام 1997 الأندروستنديون ووضعته تحت فئة المنشطات الاندروجينية الابتنائية،[15] كما تم حظر الأندروستنديون بواسطة MLB و NFL و USOC و NCAA و NBA.[15]

في 12 مارس 2004 تم تقديم قانون مكافحة الستيرويد المنشطة لعام 2004 إلى مجلس الشيوخ الأمريكي وعدلت قانون المواد الخاضعة للرقابة لوضع كل من المنشطات الابتنائية وطلائع الهرمونات في قائمة المواد الخاضعة للرقابة مما يجعل حيازة المواد المحظورة جريمة فيدرالية، وقد دخل القانون حيز التنفيذ في 20 يناير 2005، ومع ذلك فقد تم تعريف الأندروستينيديون قانونيا بأنه الستيرويد المنشطة على الرغم من أن هناك أدلة ضئيلة على أن الأندروستنديون نفسه هو ابتنائي في الطبيعة، وفي 11 أبريل 2004 حظرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بيع الأندروستينيديون قائلة أن هذا الدواء يشكل مخاطر صحية كبيرة مرتبطة عادة بالستيرويدات، ولذلك فإن الأندروستينيديون محظور حاليًا من قبل الجيش الأمريكي.[16]

المراجع[عدل]

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148795 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. ^ Androstenedione | C19H26O2 - PubChem نسخة محفوظة 5 مايو 2019 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ "DHEA metabolites activate estrogen receptors alpha and beta". Steroids. 78 (1): 15–25. يناير 2013. doi:10.1016/j.steroids.2012.10.002. PMID 23123738. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. ^ "Comparison of the ligand binding specificity and transcript tissue distribution of estrogen receptors alpha and beta". Endocrinology. 138 (3): 863–70. مارس 1997. doi:10.1210/endo.138.3.4979. PMID 9048584. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. ^ "A review of human male field studies of hormones and behavioral reproductive effort". Hormones and Behavior. 91: 52–67. مايو 2017. doi:10.1016/j.yhbeh.2016.07.004. PMID 27449532. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. ^ Häggström, Mikael; Richfield, David (2014). "Diagram of the pathways of human steroidogenesis". WikiJournal of Medicine. 1 (1). doi:10.15347/wjm/2014.005. ISSN 2002-4436. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. ^ Devlin TM (2010). Textbook of Biochemistry: with Clinical Correlations (الطبعة 7th). Hoboken, NJ: John Wiley & Sons. صفحة 432. ISBN 978-0-470-28173-4. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. ^ Boulpaep EL, Boron WF (2005). Medical Physiology: A Cellular and Molecular Approach (الطبعة Updated). Philadelphia, Pa.: Elsevier Saunders. صفحة 1155. ISBN 978-1-4160-2328-9. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: التاريخ والسنة (link)
  9. ^ "Steroid 5α-reductase as a novel therapeutic target for schizophrenia and other neuropsychiatric disorders". Current Pharmaceutical Design. 17 (2): 151–67. 2011. doi:10.2174/138161211795049589. PMID 21361868. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  10. ^ "Androstenedione, Serum". Test Catalog. عيادة مايو. مؤرشف من الأصل في 16 نوفمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 1 مارس 2014. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  11. أ ب ت "Oral androstenedione administration and serum testosterone concentrations in young men". JAMA. 283 (6): 779–82. فبراير 2000. doi:10.1001/jama.283.6.779. PMID 10683057. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  12. أ ب ت ث ج ح "Testosterone prohormone supplements". Medicine and Science in Sports and Exercise. 38 (8): 1451–61. أغسطس 2006. doi:10.1249/01.mss.0000228928.69512.2e. PMID 16888459. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  13. ^ Digital Medicines Information Suite | MedicinesComplete
  14. ^ Dohrmann, George (9 أكتوبر 2006). "Is This Dr. Evil?". CNN. مؤرشف من الأصل في 08 ديسمبر 2012. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  15. أ ب ت Reents S (2000). Sport and Exercise Pharmacology. Champaign, Ill.: Human Kinetics. ISBN 978-0-87322-937-1. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  16. ^ "'Andro' supplement off limits in new year". U.S. Air Force Medical Service. يناير 2005. مؤرشف من الأصل في 10 فبراير 2012. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)