أنيدولافنجين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
أنيدولافنجين
اعتبارات علاجية
الوضع القانوني ?
معرفات
CAS 166663-25-8  تعديل قيمة خاصية رقم التسجيل CAS (P231) في ويكي بيانات
ك ع ت J02AX06  تعديل قيمة خاصية رمز ك ع ت (P267) في ويكي بيانات
بوب كيم 166548  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.184.856  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك 00362  تعديل قيمة خاصية معرف بنك الدواء (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 145752  تعديل قيمة خاصية معرف كيم سبايدر (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد 9HLM53094I  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D03211  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL264241  تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₅₈H₇₃N₇O₁₇[1]  تعديل قيمة خاصية الصيغة الكيميائية (P274) في ويكي بيانات

أنيدولافنجين (بالإنجليزية: Anidulafungin) (الأسماء التجارية: Eraxis (في الولايات المتحدة وروسيا)، Ecalta (في أوروبا)) تم تصنيعه في الأصل Anidulafungin وتم تقديمه للحصول على موافقة إدارة الاغذية والعقاقير بواسطة Vicuron الصيدلة.[2] فايزر حصلت على الدواء بناء على استحواذها على شركة Vicuron في خريف عام 2005.[3] انيدولافانغين (Anidulafungin) هو مضاد فطري من زمرة ايكينوكاندين فعال ضد الرشاشيات Aspergillus و أنواع المبيضات.

الاستعمال الطبي[عدل]

يستخدم في معالجة داء المبيضات في الدم، داء المبيضات المريئي، والأنواع الأخرى من داء المبيضات الغازية. يعطى انيدولافانغين عبر التسريب الوريدي، المعدل الذي يجب ألا يتم تجاوزه هو 1.1 مغ/دقيقة. جرعة التحميل لداء المبيضات في الدم و داء المبيضات الأخرى الغازية هي 200 مغ تعطى في اليوم الأول متبوعةً بـ 100 مغ يومياً بعد ذلك. جرعة التحميل لداء المبيضات المريئي هي 100 مغ متبوعةً بـ 50 مغ يومياً.

آلية التأثير[عدل]

يثبط انيدولافانغين تصنيع الغلوكان، وهو أنزيم مهم لتشكيل بيتا (1،3)- د – غلوكان β (1,3)-D-glucan وهو مكون رئيسي في جدار الخلية الفطرية. تصنيع الغلوكان غير موجود في الخلايا الثديية ولذلك فهو هدف جذاب للفعالية المضادة للفطريات.[4]

نصف التصنيع[عدل]

انيدولافانغين مصنع عبر نصف التصنيع. المادة البدئية هي ايكينوكاندين ب echinocandin B ، وهو مركب الاختمار للرشاشيات المعششة Aspergillus nidulans، ملحوقاً بثلاث خطوات تصنيعية.

الحرائك الدوائية[عدل]

تتحقق التراكيز البلازمية الثابتة لانيدولافانغين بعد جرعة التحميل الأولى، التصفية الجهازية هي تقريباً 1 ليتر/ساعة و نصف عمر الإطراح النهائي هو 40-50 ساعة.[5] يرتبط انيدولافانغين حوالي 84% لبروتينات البلازما و حجم الإطراح هو 30 إلى 50 ليتر. لا يستقلب، ولكنه يخضع للتدرك الكيميائي البطيء إلى ببتيدات متدركة غير فعالة. يطرح أقل من 10% من الدواء السليم في البراز وأقل من 1% يطرح في البول.[6][7][8]

التأثيرات الجانبية والاحتياطات[عدل]

كما هو الحال بالنسبة ل كاسبوفانغين (انظر كاسبوفانغين) لا يتطلب تعديل الجرعة عند مرضى الفشل الكلوي أو الفشل الكبدي.

التداخلات[عدل]

يتوقع القليل من التداخلات الدوائية مع انيدولافانغين، حيث أنه لا يستقلب بوساطة نظام السيتوكروم P450 الكبدي وتقريباً لا يحدث تصفية كلوية.

التأثير المضاد للجراثيم[عدل]

كما هو الحال بالنسبة لـ كاسبوفنجين (انظر كاسبوفنجين).

المراجع[عدل]

  1. أ ب معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/166548 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : Anidulafungin — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ PRNewswire. Vicuron Pharmaceuticals Files New Drug Application (NDA) for Anidulafungin for Treatment of Invasive Candidiasis/Candidemia 08-18-2005. نسخة محفوظة 16 مايو 2012 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ PRNewswire. Vicuron Pharmaceuticals Stockholders Approve Merger With Pfizer 08-15-2005 نسخة محفوظة 16 مايو 2012 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ Denning DW (1997). "Echinocandins and pneumocandins - a new antifungal class with a novel mode of action". J Antimicrob Chemother. 40 (5): 611–614. PMID 9421307. doi:10.1093/jac/dkf045. 
  5. ^ "Eraxis at RxList". 2009-06-24. مؤرشف من الأصل في 16 يناير 2018. اطلع عليه بتاريخ 01 أغسطس 2009. 
  6. ^ Trissel LA and Ogundele AB, "Compatibility of Anidulafungin With Other Drugs During Simulated Y-Site Administration,"Am J Health-Sys Pharm, 2005, 62:834-7.
  7. ^ Vazquez JA, "Anidulafungin: A New Echinocandin With a Novel Profile," Clin Ther, 2005, 27(6):657-73.
  8. ^ Walsh TJ, Anaissie EJ, Denning DW, et al, "Treatment of Aspergillosis: Clinical Practice Guidelines of the Infectious Diseases Society of America," Clin Infect Dis, 2008, 46(3):327-60