إرغوستيرول

إرغوستيرول


الاسم النظامي (IUPAC)
ergosta-5,7,22-trien-3β-ol
المعرفات
رقم CAS	57-87-4
بوب كيم (PubChem)	444679
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O[C@@H]4C/C3=C/C=C1\[C@H](CC[C@]2([C@H]1CC[C@@H]2[C@@H](/C=C/[C@H](C)C(C)C)C)C)[C@@]3(C)CC4

المعرف الكيميائي الدولي 1S/C28H44O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-10,18-20,22,24-26,29H,11-17H2,1-6H3/b8-7+/t19-,20+,22-,24+,25-,26-,27-,28+/m0/s1 Key: DNVPQKQSNYMLRS-APGDWVJJSA-N
الخواص
صيغة جزيئية	C₂₈H₄₄O
الكتلة المولية	396.65 g/mol
نقطة الانصهار	160.0 °C
نقطة غليان	250.0 °C
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل

إرغوستيرول أو إركوستيرول (بالإنجليزية: Ergosterol) وهو ستيرول يتواجد في الفطريات، وأشتق أسمه من فطر الإرغوت، الاسم الشائع لجنس الفطريات (الدبوسية) الذي عزل منها الإرغوستيرول لأول مرة.^[1]^[2]^[3] لا يتكون الإرغوستيرول في الخلايا النباتية أو الحيوانية بل هو أحد مكونات الخميرة وأغشية الخلايا الفطرية، وهو يؤدي نفس وظيفة الكولسترول في الخلايا الحيوانية.

مراجع[عدل]

^ Ellis D (February 2002). "Amphotericin B: spectrum and resistance". J. Antimicrob. Chemother. 49 Suppl 1: 7–10. PMID 11801575. doi:10.1093/jac/49.suppl_1.7.
^ Roberts CW، McLeod R، Rice DW، Ginger M، Chance ML، Goad LJ (February 2003). "Fatty acid and sterol metabolism: potential antimicrobial targets in apicomplexan and trypanosomatid parasitic protozoa". Mol. Biochem. Parasitol. 126 (2): 129–42. PMID 12615312. doi:10.1016/S0166-6851(02)00280-3.
^ Biochemistry of the Fungal Membrane and Cell Wall. Chapter 35 in Principles of Pharmacology. 3rd edition published by Wolters Kluwer

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.